Papaverinul este instrucțiunea oficială de utilizare

Denumire internațională non-proprietate:

papaverină
Denumire rațională chimică: clorhidrat de 6,7-dimetoxi-1- (3,4-dimetoxi-benzil) izochinolină.






Formă de dozare:

2% soluție injectabilă în fiole de 2 ml.

în 1 ml de soluție conține 0,02 g clorhidrat de papaverină. Excipienți: acid etilen-diaminotetraacetic disodic (Trilon B), metionină, apă pentru preparate injectabile.
Descriere: lichid transparent, ușor colorat.

Grupa farmacoterapeutică:

agent antispasmodic (A03AD01).

Grupa farmacologică:
Papaverină reduce tonusul musculaturii netede și are în legătură cu vasodilatator și acțiunea antispastice. Acesta este un inhibitor al enzimei fosfodiesteraza și determină o acumulare intracelulară de monofosfat ciclic de adenozină 3.5, ceea ce duce la o perturbare a contractilității mușchiului neted și relaxarea în condiții spastice. actiune Papaverină asupra sistemului nervos central este slab, dar în doze mari, acesta are unele sedare. În doze mari reduce excitabilitatea mușchiului cardiac și încetinește conducerea intracardială.

Indicații pentru utilizare
Spasme ale mușchilor netede ai organelor cavității abdominale, ale vaselor periferice și ale vaselor cerebrale, ale tractului urinar, ale colicii renale. Este folosit ca un ajutor pentru premedicare.

Dozare și administrare
Medicamentul se administrează intramuscular, subcutanat sau intravenos. O doză unică pentru adulți este de 0,02-0,04 g (1-2 ml de soluție 2%); intervalul dintre administrații nu este mai mic de 4 ore. Se administrează administrarea intravenoasă. diluat anterior soluția 2% a medicamentului 10-20 ml soluție izotonică de clorură de sodiu. Pentru pacienții vârstnici, doza inițială unică nu trebuie să depășească 0,01 g. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 12 ani, doza unică maximă este de 0,3 mg / kg greutate corporală.







Efect secundar
Posibile somnolență, cefalee, greață, constipație, transpirație crescută. La administrarea intravenoasă rapidă, precum și la aplicarea unor doze mari, poate să apară blocarea atrioventriculară și pot să apară tulburări ale ritmului cardiac.

Contraindicații Comatose; depresie respiratorie; încălcarea conducerii atrioventriculare; vârsta de până la 1 an; hipersensibilitate la medicament.

Instrucțiuni speciale
Cu grijă și în doze mici trebuie prescris la pacienții vârstnici și imunocompromiși precum și pacienții cu leziuni traumatice cerebrale, afectarea funcției renale și hepatice, hipotiroidism, insuficienta functiei suprarenale, hipertrofie de prostată, precum și pacienți cu tahicardie supraventriculară și într-o stare șoc. Intravenos, medicamentul trebuie administrat lent și sub supravegherea unui medic. În timpul perioadei de tratament, consumul de alcool trebuie exclus. În timpul sarcinii și alăptării, siguranța medicamentului nu este stabilită.

Interacțiunea cu alte medicamente
Papaverinul reduce efectul antiparkinsonian al levodopa. În combinație cu barbiturice, efectul spasmolitic al clorhidratului de papaverină este îmbunătățit. Atunci când sunt combinate cu antidepresive triciclice, wapoidampamidă, rezerpină, sulfat de chinidină, efectul hipotensiv poate fi sporit.

Forma emiterii
10 fiole per pachet.

Condiții de depozitare
Lista B. A se păstra într-un loc protejat de lumină și inaccesibil copiilor.

Data expirării
2 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de concediu din farmacii
Conform prescripției medicului.

producător
FGUP "Armavir Biofactory", 352212, Teritoriul Krasnodar, cartierul Novokubansky, poz. Progres, st. Str. Mechnikova 11







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: