Supozitoare imunoscute - instrucțiuni oficiale de utilizare

Număr de înregistrare:

РN000106 / 04
Nume comercial: Imunofan®
Denumire chimică: arginil-alfa-aspartil-lizil-valil-tirosil-arginină.

Formă de dozare:

supozitoare rectale 100 mcg.







Compoziție.
Substanță activă: imunofan - 100 mcg.
Excipienți: apă purificată, glicină, grăsime solidă, amestec 80.

Descriere.
Supozitoare omogene de la alb la alb, cu o nuanță de culoare gălbuie, cu formă torpilă. Este permis un miros specific slab.

Grupa farmacoterapeutică:

Proprietăți farmacologice
Medicamentul are un efect imunoregulator, detoxic, hepatoprotector și cauzează inactivarea compușilor cu radicali liberi și peroxizi. acțiune farmacologică se bazează pe trei efecte principale: corectarea sistemului imunitar, a restabili echilibrul răspunsului-oxidare antioxidant al organismului și inhibarea pompei de proteine ​​de transport transmembranar mediat celular rezistenta la medicamente multiple.

Medicamentul începe să se dezvolte în 2 până la 3 ore (faza rapidă) și durează până la 4 luni (faze medii și lente).

In timpul fazei rapide (timp - până la 2-3 zile) apare un efect in primul rand detoxifiant - înnobilat protecție antioxidantă a organismului prin stimularea producerii de ceruloplasmina, lactoferină, activitatea catalazei; preparare normalizează peroxidarea lipidelor, fosfolipide inhibă dezintegrarea membranelor celulare și sinteza acidului arachidonic, urmată de reducerea nivelului de colesterol din sânge și producerea de mediatori ai inflamației. Cu afectare hepatică toxică și infecțioasă, medicamentul previne citoliza, reduce activitatea transaminazelor și nivelul bilirubinei în serul de sânge.

În timpul fazei medii (începând cu 2-3 zile, durata - până la 7-10 zile), se intensifică reacțiile de fagocitoză și moartea bacteriilor intracelulare și a virușilor. În timpul fazei lente (începe să se dezvolte în ziua a 7-a, durata de până la 4 luni) se manifestă acțiunea imunoregulantă a Imunofan - restaurarea parametrilor deranjați ai imunității celulare și umorale. În această perioadă există normalizarea indicelui de imunoreglementare, există o creștere a producției de anticorpi specifici. Influența Imunofanului asupra producerii anticorpilor antivirali și antibacterieni este echivalentă cu acțiunea anumitor vaccinuri terapeutice. Spre deosebire de cele din urmă, preparatul nu are un efect semnificativ asupra producției de anticorpi IgE reactivi și nu sporește reacția de hipersensibilitate de tip imediat; Imunofanul stimulează formarea IgA în insuficiența sa congenitală.

Imunofan suprimă în mod eficient rezistența la medicamente multiple a celulelor tumorale și crește sensibilitatea acestora la acțiunea medicamentelor citotoxice.

Indicații pentru utilizare
Aplicată la adulți și copii peste 2 ani pentru prevenirea și tratamentul afecțiunilor imunodeficiente și toxice, a infecțiilor acute și cronice și a bolilor inflamatorii.







Indicații pentru utilizare.
Aplicată la adulți și copii peste doi ani pentru prevenirea și tratamentul imunodeficienței și afecțiunilor toxice, bolilor inflamatorii cronice de diferite etiologii. La adulți, ca adjuvant pentru vaccinarea împotriva infecțiilor bacteriene și virale.

Contraindicații.
Hipersensibilitate, sarcină complicată Rh-conflict, copii sub 2 ani.

Mod de administrare și doză.
Rectala. Doză unică și zilnic - 100 mcg (1 supozitor).
În tratamentul pacienților cu cancer în schema de tratament combinat radical (chemo-radioterapie și chirurgie):

  • o dată pe zi, cursul tratamentului cu 8 până la 10 supozitoare înainte de chimioterapie și intervenții chirurgicale, urmate de continuarea cursului pe toată perioada tratamentului.
La pacienții cu proces tumoral larg (etapa III - IV) cu localizare diferită sub formă de terapie complexă sau simptomatică:
  • o dată pe zi, cursul tratamentului 8-10 supozitoare, cu o pauză de 15-20 de zile și repetarea cursurilor pe întreaga perioadă a tratamentului ulterior.
La copiii cu afecțiuni maligne ale țesutului hematopoietic și limfoid:
  • 1 dată pe zi, zilnic, curs de tratare 10-20 supozitoare. Medicamentul trebuie administrat pe tot parcursul chimioterapiei și după finalizarea cursului pentru a preveni apariția toxicozei.
În terapia complexă a copiilor cu papilomatoză a laringelui și orofaringelui:
  • 1 dată pe zi, zilnic, curs de tratament 10 supozitoare.
Pentru infecțiile oportuniste (citomegalovirus și infecție herpetică, toxoplasmoză, chlamydia, pneumocystis, criptosporidioză):
  • O dată pe zi, pe zi, cursul tratamentului este de 15 până la 20 de supozitoare.
În terapia complexă a infecției cu HIV:
  • O dată pe zi, pe zi, cursul tratamentului este de 15 până la 20 de supozitoare. Dacă este necesar, repetarea cursurilor trebuie efectuată în 2-4 săptămâni.
În hepatita cronică virală și bruceloza cronică:
  • O dată pe zi, în fiecare zi, cursul tratamentului cu 15 până la 20 de supozitoare, pentru a preveni recurența, trebuie să se efectueze repetarea cursurilor după 2 până la 3 luni.
Cu difterie:
  • 1 dată pe zi, tratamentul zilnic, tratament 8-10 supozitoare. Cu bacteriocarrier difteric - 1 timp în 3 zile - 3-5 supozitoare.
In tratamentul arsurilor gradul III-IV, cu simptome de toxemiei, septicotoxemia, pacienții chirurgicale cu endocardita bacteriană, răni nevindecabile membrelor complicații septice supurative:
  • O data pe zi, zilnic, cursul tratamentului este de 7-10 supozitoare, daca este necesar, cursul medicamentului trebuie continuat pana la 20 de supozitoare.
Cu sindrom bronho-obstructiv, colecistopancreatită, artrită reumatoidă:
  • O dată la fiecare 3 zile, cursul tratamentului este 8-10 supozitoare, dacă este necesar, cursul ar trebui să continue până la 20 de supozitoare în același interval.
În tratamentul psoriazisului:
  • O dată pe zi, pe zi, cursul tratamentului este de 15 până la 20 de supozitoare.
La adulți, programul de vaccinare este o dată pe zi de vaccinare.

Efect secundar.
Reacții alergice la componentele medicamentului.

Atenție.
Ca urmare a activării fagocitozei, este posibilă o exacerbare pe termen scurt a focarelor de inflamație cronică, susținută de persistența antigenilor virali sau bacterieni.

Interacțiunea cu alte medicamente.
Acțiunea Imunofanului nu depinde de producerea de PGE2, iar administrarea medicamentului este posibilă în combinație cu medicamentele antiinflamatorii (steroidice și nesteroidiene).

Forma emiterii.
Supozitoare rectale cu 100 mcg. Pentru 5 sau 10 supozitoare într-un pachet de celule contigue. 1 sau 2 pătrate de contur într-un pachet de carton.

Data expirării
1 an.
Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de depozitare.
În condiții de uscare, protejate de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de 2 până la 8 ° C.

Termenii părăsesc farmaciile.
Conform prescripției medicului.

Producator.
LLC Intreprindere de producție științifică "Bionoks", 111123, Moscova, Novogireevskaya Str. pentru







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: