Forma de eliberare și compoziție
Contrycal evacuate sub forma unui liofilizat pentru soluție intracavitară și administrarea intravenoasă (în flacoane cu solvent în fiole de 2 ml complet, blistere în 5 seturi, în teancul de ambalaje din carton 2).
1 flacon conține:
- Substanță activă: aprotinină - 10 000 unități antitripsinice (ATPE);
- Componente auxiliare: manitol.
Solvent: soluție izotonică de clorură de sodiu - 2 ml.
Indicații pentru utilizare
- Angioedem;
- Deteriorarea gravă a țesutului traumatic;
- Prevenirea oreionului postoperator acut nespecific;
- Necroză pancreatică, pancreatită acută (exacerbarea cronică);
- Diagnosticul și operații asupra pancreasului (pentru prevenirea autoliză enzimei pancreatice în timpul operațiunilor de pe ea și organe abdominale adiacente);
- Tratament adjuvant: tulburări de sângerare, caracterizat printr-un hiperfibrinoliză secundar (în timpul etapei inițiale, înainte ca efectul heparinei, și după înlocuirea factorilor de coagulare); sângerare masivă (în timpul tratamentului trombolitic), precum și în timpul circulației extracorporale;
- polimenoreya; hemoragie pe fundalul hiperfibrinolizei - postoperator, post-traumatic (în special în cazul operațiilor pe plămâni, glanda prostatică), înainte, în timpul și după naștere (inclusiv embolismul cu lichid amniotic);
- Prevenirea emboliei pulmonare postoperatorii și hemoragiilor; embolie grasă cu politraum, în special cu fracturi ale oaselor craniului și ale membrelor inferioare;
- Șoc - hemoragic, traumatic, ars, toxic.
Contraindicații
- Coagulare intravasculară diseminată (DIC), cu excepția fazei de coagulopatie;
- I și III trimestre de sarcină;
- Perioada de alăptare;
- Hipersensibilitate la aprotinină, o proteină a bovinelor.
Dozare și administrare
Contrikal se administrează intravenos struyno, într-o poziție predispusă, încet, viteza maximă este de 5 ml / min sau se scurge (lungă sau scurtă).
Pacienții cu efuziunilor și necrozei pancreatice acute, care conțin enzime, un medicament suplimentar este administrat în cavitatea peritoneală (i.p.).
Înainte de utilizare, conținutul unui flacon trebuie dizolvat în soluție izotonică de clorură de sodiu (2 ml).
Doza de medicament pentru copii este determinată pe baza calculului - 14000 ATP / kg / zi.
Efecte secundare
Utilizarea contrikal poate provoca efecte secundare din partea unor sisteme de corp:
- Sistem digestiv: greață, vărsături (cu administrare rapidă);
- Reacții locale: tromboflebită (cu perfuzie prelungită);
- Sistemul cardiovascular: tahicardie și / sau hipotensiune arterială;
- Sistemul nervos central: confuzie, halucinații, reacții psihotice;
- Reacții alergice: urticarie, erupție cutanată, mialgie, conjunctivită, bronhospasm, rinită, simptome de reacții anafilactice, până la apariția șocului anafilactic (de multe ori apar după injecții repetate de aprotinină).
Instrucțiuni speciale
Se recomandă efectuarea unui test de piele înainte de începerea tratamentului pentru sensibilitatea individuală la aprotinină. Dacă există un istoric de reacții alergice înainte de a începe tratamentul cu aprotinină, este necesară utilizarea de glucocorticosteroizi și blocanți ai receptorilor histaminici H1.
In cazurile de DIC și aprotinina hiperfibrinoliză utilizare este permisă numai după eliminarea tuturor formelor de DIC și heparina la acțiunea preventivă.
Medicamentul se administrează cu prudență la pacienții care au primit relaxante musculare în ultimele 2-3 zile.
Interacțiunile medicamentoase
Utilizarea contrikal în asociere cu Reomacrodex întărește reciproc efectul lor sensibilizant.
Trebuie avut în vedere faptul că aprotininul:
- Aceasta determină o creștere a timpului de coagulare a sângelui întreg atunci când este adăugat în sânge heparinizat;
- În funcție de doza aplicată, inhibă acțiunea alteplazei, urokinazei și streptokinazei;
- Este un inhibitor slab al pseudocolinesterază seric și, prin urmare, poate contribui la o mai lent clorură de metabolism și relaxarea musculară suxametoniului, există riscul de a dezvolta apnee in.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra la o temperatură de cel mult 25 ° C într-un loc protejat de lumină, uscat și la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: