Molecula unui compus organic este un set de atomi legați într-o anumită ordine, de obicei prin legături covalente. În acest caz, atomii legați pot fi diferențiați de valoarea electronegativității (vezi Capitolul 3). Electronegativitatea determină în mare măsură atât de importante caracteristici de comunicare precum polaritatea și puterea (energia formării). La rândul său, polaritatea și forța legăturilor din moleculă determină în mare măsură capacitatea moleculei de a intra în anumite reacții chimice. Electronegativitatea unui atom de carbon depinde de starea de hibridizare a acestuia. Aceasta se datorează fracțiunii s-orbitalilor în orbitalul hibrid; este mai mică în sp3-n decât în sp2- și sp-gibi-ridiz de atomi de vanadiu. Toți atomii care alcătuiesc molecula sunt în interconectare și experiență de influență reciprocă. Această influență este transmisă în principal printr-un sistem de legături covalente prin intermediul așa-numitelor efecte electronice. Efectele electronice se numesc deplasarea densității electronice într-o moleculă sub influența substituenților. Atomii conectați printr-o legătură polară poartă sarcinile parțiale, denotate prin litera greacă "delta" (b). Un atom care "atrage" densitatea electronică a legăturii σ în direcția sa dobândește o sarcină negativă. Când se ia în considerare o pereche de atomi legați printr-o legătură covalentă, atomul mai electronegativ este numit acceptor de electroni. Partenerul său, respectiv în robie, va avea un deficit de densitate electronică egal în magnitudine, adică o încărcătură parțială pozitivă și va fi numit donor de electroni. Deplasarea densității electronice de-a lungul lanțului legăturilor rm se numește efectul inductiv al /. Efectul inductiv este transmis de-a lungul circuitului cu atenuare. Direcția deplasării densității electronice a tuturor n-legăturilor este indicată prin săgeți drepte. În funcție de densitatea electronilor din sau în apropierea atomului de carbon în cauză, efectul inductiv se numește negativ (- /) sau pozitiv (+ /). Semnul și magnitudinea efectului inductiv sunt determinate de diferențele de electronegativitate dintre atomul de carbon în cauză și grupul care îl provoacă. Substituenții care elimină electronii, adică un atom sau grup de atomi care schimbă densitatea electronică a unei legături cr de la un atom de carbon, prezintă un efect inductiv negativ (- / - efect). Substituenții donorilor electronici, adică un atom sau grup de atomi care schimbă densitatea electronului la un atom de carbon, prezintă un efect inductiv pozitiv (+/- efect). +/- efectul este expus de radicalii de hidrocarburi alifatice, adică de radicalii alchil (metil, etil, etc.). Bolivia a grupelor funcționale prezintă efectul /: grupări halogeni, grupări amino, hidroxil, carbonil, carboxil. Efectul inductiv se manifestă și în cazul în care atomii de carbon legați sunt diferiți în starea de hibridizare. De exemplu, într-o moleculă prezintă o grupa metil propenă +/- efect ca și carbon este în hibrid ^ p3 stat, un atom-jp2 hibridizar (cu dubla legătură) acționează ca elektronoakpeptora, deoarece are o electronegativitate mai mare: CH3- cn = cn2 Când efectul inductiv al grupării metil este transferat la o dublă legătură, legătura T mobilă, în primul rând, suferă influența sa. Influența substituentului asupra distribuției densității electronice transmise peste legăturile de 7t se numește efectul mezomer (M). Efectul mezomeric poate fi de asemenea negativ și pozitiv. În formulele structurale, este reprezentată de o săgeată curbată care începe în centrul densității electronice și se termină la punctul unde densitatea electronilor este deplasată. Prezența efectelor electronice conduce la o redistribuire a densității electronice în moleculă și la apariția încărcărilor parțiale pe atomii individuali. Aceasta determină reactivitatea moleculei.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: