Efectele electronice sunt deplasarea densității electronice într-o moleculă sub influența substituenților

Atomii conectați printr-o legătură polară poartă sarcinile parțiale, denotate de litera greacă "delta" (# 61540;). Atom, "retragând" densitatea electronilor # 61555; - conexiune în direcția sa, dobândește o sarcină negativă # 61540; # 61485; Când se ia în considerare o pereche de atomi legați printr-o legătură covalentă, atomul mai electronegativ este numit acceptor de electroni. Partenerul lui pentru # 61555; cuplarea va avea în consecință un deficit de densitate electronică egal în mărime, adică o încărcare parțială pozitivă # 61540; +. și va fi numit un donator de electroni.







Densitatea electronilor se schimbă de-a lungul lanțului # 61555; - conexiunea se numește efect inductiv și este notată cu I.

Efectul inductiv este transmis de-a lungul circuitului cu atenuare. Direcția de deplasare a densității electronice a tuturor # 61555; - conexiunile sunt marcate cu săgeți drepte.

În funcție de faptul dacă densitatea de electroni este îndepărtat din considerație un atom de carbon sau în apropierea acestuia, este numit un efect inductiv negativ (-I) sau pozitiv (+ I). Semnul și magnitudinea determinat prin efectul inductiv al diferențelor în electronegativitatea dintre un atom de carbon din grupul considerat și, apelantul acestuia.

Dispozitive de extragere electronică, adică atom sau grup de atomi, înlocuind densitatea electronilor # 61555; legătura de la atomul de carbon, prezintă un efect inductiv negativ (efect-I).

Electron substituenți donator, adică. E. Un atom sau grup de atomi de decalare densitate de electroni la un atom de carbon, prezintă un efect inductiv pozitiv (+ I-efect).







+I-efect prezintă radicali hidrocarbonați alifatici, t. E. grupe alchil (metil, etil și t. D.).

Majoritatea grupurilor funcționale prezintă efectul -I: halogeni, grupări amino, grupări hidroxil, carbonil, carboxil.

Efectul inductiv se manifestă și în cazul în care atomii de carbon legați sunt diferiți în starea de hibridizare. Astfel, în grupa metil prezintă molecula propenă + I-efect, ca un atom de carbon în acesta este un sp3 -Hybrid stat și sp 2 -gibridizovanny atom (cu dubla legătură) acționează ca un acceptor de electroni, deoarece are o electronegativitate mai mare:

Când efectul inductiv al grupării metil este transferat la o dublă legătură, influența sa este în primul rând experimentată de către mobil # 61552; -Comunicare.

Influența substituentului asupra distribuției densității electronice transmise de-a lungul # 61552; -connections, se numește efectul mezomeric (M). Efectul mezomeric poate fi de asemenea negativ și pozitiv. În formulele structurale, este reprezentată de o săgeată curbată care începe în centrul densității electronice și se termină la punctul unde densitatea electronilor este deplasată.

Prezența efectelor electronice conduce la o redistribuire a densității electronice în moleculă și la apariția încărcărilor parțiale pe atomii individuali. Aceasta determină reactivitatea moleculei.

Clasificarea reacțiilor organice. În timpul reacției, legăturile chimice sunt rupte în moleculele substanțelor care reacționează și se formează alte legături. Reacțiile organice sunt clasificate după tipul de rupere a legăturilor chimice în particulele de reacție. Dintre acestea, două grupuri mari de reacții, radicală și ionică, pot fi distinse.

Reacțiile radicale - sunt procese care se extind de la ruperea homolitică a covalente svyazi.Pri ruptură homolitică pereche de electroni care formează o legătură, este divizat în așa fel încât fiecare dintre particulele formate primește un electron. Ca urmare a rupturii homolitice, se formează radicali liberi:







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: