Excipienți: emulsie de ceară, glicerol, lichid dextroză, ulei de ricin, colorant albastru indigo (E132), colorarea galben de chinolină (E104), lactoză monohidrat, stearat de magneziu, parafină lichidă, antispumant 1510, povidona, sucroza, sorbitol, dioxid de titan (E171 ).
10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
Grupa clinică și farmacologică
Medicamentul cu acțiune antimicrobiană și antiinflamatorie pentru aplicarea topică în practica ORL și stomatologie
Număr de înregistrare
Disponibile fără prescripție medicală, pastile: 30 buc. - P nr. 014526/01, 29 iulie 08
Acțiune farmacologică
Medicamentul cu acțiune antimicrobiană și antiinflamatorie pentru aplicații topice în practica ENT și stomatologie.
Clorura de benzalconiu și timolul au proprietăți antimicrobiene.
Mentolul și uleiul esențial de mentă au un efect moderat analgezic și deodorant.
Uleiurile esențiale de eucalipt reduc secreția membranei mucoase a tractului respirator superior și facilitează respirația.
Farmacocinetica
Nu sunt disponibile date privind farmacocinetica medicamentului.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului
- boli infecțioase și inflamatorii ale gurii și gâtului.
Schema de dozare
Încet, se dizolvă (până se dizolvă complet) în pastilă 1 gură la fiecare 2-3 ore.
Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani li se recomandă să ia până la 8 comprimate / zi.
Copiilor cu vârsta peste 4 ani li se recomandă să ia până la 4 pastile / zi.
Pentru copiii cu vârsta peste 10 ani se recomandă administrarea a până la 6 comprimate / zi.
Nu luați pastilele imediat înainte de a mânca și cu lapte.
Efect secundar
Efectele secundare sunt foarte rare atunci când se administrează pastilele Septolete® în dozele recomandate.
La persoanele cu hipersensibilitate, administrarea medicamentului poate duce la tulburări gastro-intestinale (greață, diaree), în care aspectul medicamentului trebuie oprit.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului
- vârsta copiilor până la 4 ani;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Sarcina și lactemia
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai la recomandarea unui medic.
Instrucțiuni speciale
Pacienții cu diabet trebuie să fie informați că în fiecare pastilă conține 0,8 g de zahăr (zaharoză, glucoză).
Într-un pilulă conține 218 mg lactoză, 632 mg zaharoză, sorbitol 152,7 mg și medicamentul nu trebuie administrat la pacienții cu deficit de lactază, galactozemie, sindrom de malabsorbtie glucoză / galactoză sau deficit de izomaltază. De droguri nu ar trebui sa fie luate la pacienții cu intoleranță la fructoză congenitală, deoarece aceasta poate cauza probleme digestive.
supradoză
Datorită concentrației scăzute de ingrediente active într-o singură pastilă, posibilitatea supradozării este minimă.
Simptome: tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături și diaree).
Tratamentul: întrerupeți administrarea medicamentelor și consultați un medic.
Interacțiunile medicamentoase
Clorura de benzalconiu nu este recomandat pentru utilizare împreună cu alți conservanți, destinate dizolvării în cavitatea orală.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat la îndemâna copiilor, protejat de umiditate și lumină la o temperatură de până la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: