Aminozol-neo - instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului, abstract

Substanțe auxiliare: acid acetic glacial, apă d / u.

500 ml - sticle (1) complete cu suport pentru sticle - ambalaje din carton.
500 ml - sticle (10) complete cu suporturi pentru flacoane - cutii de carton.







Descrierea preparatului se bazează pe o instrucțiune aprobată pentru utilizare.

Medicament combinat pentru nutriție parenterală, care conține aminoacizi esențiali și neesențiali în raportul optim. Toți aminoacizii sunt în formă L, ceea ce permite participarea lor directă la biosinteza proteinelor.

Preparatul conține 8 aminoacizi esențiali (nu sintetizați în organismul uman): L-izoleucina, L-leucina, L-lizină, L-metionină, L-fenilalanină, L-treonină, L-triptofan și L-valină și L condițional-esențiale -arginina și L-histidina. Acestea sunt sintetizate de către organism, dar în anumite condiții fiziopatologice (de exemplu, rinichi și insuficiență hepatică) și la copiii mici, concentrația lor nu atinge nivelul necesar.

L-arginina promovează conversia optimă a amoniacului în uree prin legarea ionilor toxici de amoniu care se formează în timpul catabolizării proteinelor în ficat.

L-izoleucină, L-leucină și L-valina - aminoacizi esențiali cu catene laterale ramificate satisface nevoile energetice ale organismului, care este deosebit de important în perioada postoperatorie imediată.

Aminoacizii conținând inel aromatic reprezentat de L-fenilalanină și L-tirozină într-o cantitate mică și în condiții de siguranță, datorită potențialului de acțiune tserebrotoksicheskogo la concentrații ridicate. În principal, reducerea la minimum a concentrației se extinde la L-tirozină, unul dintre derivații din care este octopamine - un neurotransmitator fals, are un efect toxic asupra SNC.

Aminoacizii introduși parenteral sunt utilizați în organism în sinteza proteinelor. Aminoacizii neutilizați în acest proces sunt deaminați pentru a forma uree, care este apoi excretată în urină. T1 / 2 aminoacizi la persoanele sănătoase este de 5-15 minute. Unii aminoacizi nu pot fi biotransformați și sunt excretați nemodificați, efectul dorit al utilizării acestor compuși în acest caz dispare. Această caracteristică farmacocinetică poate fi eliminată prin injectarea medicamentului suficient de lent, astfel încât concentrația de aminoacizi din sânge să nu crească brusc. O astfel de metodă de administrare va evita excreția aminoacizilor prin rinichi într-o formă nemodificată.

nutriție parenterală totală sau parțială (cu adaos de emulsii grase, electroliți și carbohidrați), precum și prevenirea pierderii de proteine ​​și fluide și terapie, în cazul în care este imposibil de utilizat alimentare enterală:

- cazuri severe de boli gastro-intestinale (obstrucție, malabsorbție, boală inflamatorie intestinală, pancreatită, fistule intestinale);







- afecțiuni hipermetabolice (traume, arsuri, sepsis);

- Alte cazuri care necesită alimentație parenterală (pentru boli maligne, în curs de pregătire pentru intervenții chirurgicale și după intervenții chirurgicale).

Aminosol-Neo este utilizat ca o perfuzie intravenoasă prin una dintre vene centrale. Doza este stabilită individual, în funcție de severitatea tulburării metabolice și de necesitatea organismului de aminoacizi.

La administrarea unei soluții de 10%, doza medie pentru adulți este de 6,7-13,3 ml / kg și zi, respectiv 1-2 g aminoacizi / kg / zi. Rata maximă de administrare este de 0,67 ml / kg / h, doza maximă zilnică este de 13,3 ml / kg.

Pacienți cu insuficiență renală (fără dializă) recomandă administrarea de proteine ​​într-o doză de 0.6-1 g / kg / zi la pacienții cu insuficiență renală care sunt tratați prin dializă, - 1.2-2.7 g / kg / zi.

În cazul insuficienței hepatice, necesarul de proteine ​​este de 0,8-1,1 g / kg și zi.

Cu ajutorul medicamentului, deficitul de folat este posibil în organism, ca rezultat al aportului zilnic de acid folic în timpul tratamentului cu acest medicament.

- insuficiență renală severă;

Insuficiență hepatică severă;

- insuficiență cardiacă în stadiul de decompensare;

- perioada de lactație (alăptarea);

- copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).

Cu prudență ar trebui să prescrie medicamentul pentru sepsis, hipertensiune arterială esențială, boli hepatice, diabet.

PREGĂTIREA ȘI LACTAREA

Eficacitatea și siguranța medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) nu sunt stabilite.

Arginina, care face parte din medicament, poate duce la o scădere a concentrației de fosfor și la o creștere a concentrației de potasiu în plasmă. Aceste modificări sunt deosebit de pronunțate la pacienții cu diabet zaharat.

Insulina inhibă dezvoltarea hiperpotasemie cauzate de arginină, astfel încât pacienții în condiții de stres, precum și pacienți cu diabet (ambele de tip 1 și tip 2), insulina trebuie administrat în cazul în care primesc Aminosol-Neo.

Ca urmare a deteriorării venei centrale cu o hemoragie în timpul cateterismului, este posibilă tromboflebita bacteriană sau fungică.

Nu se recomandă adăugarea necontrolată a altor medicamente la soluția Aminosol-Neo.

Utilizați numai o soluție limpede dintr-un flacon intact.

Simptome: greață, vărsături, transpirație crescută, febră, tahicardie. Cu o rată ridicată de administrare, hipervolemia și o încălcare a compoziției electrolitice a plasmei sunt posibile.

Tratamentul: simptomele de supradozaj sunt reversibile. Este necesar să se reducă viteza de administrare sau să se oprească administrarea medicamentului și să se prescrie o terapie simptomatică.

Estrogenii și contraceptivele orale pot determina o creștere a concentrației hormonului de creștere cauzată de arginină și glucagon și insulină mai mici de răspuns la arginină.

În cazul utilizării concomitente a argininei cu spironolactonă se poate dezvolta hiperkaliemie severă.

Când se administrează medicamentul, ar trebui să se țină cont de faptul că arginina este incompatibilă cu sodiul thiopental.

Produsul este compatibil cu antibiotice (amikacina, ampicilina, cefotaxim, ceftriaxon, doxiciclină, eritromicină, gentamicină, cloramfenicol, clindamicina, netilmicină, penicilina, piperacilina, tetraciclină, tobramicină și vancomicină), precum și alte medicamente (aminofilina, ciclofosfamida, cimetidina, citarabina, digoxin, dopamină, famotidina, fitomenadionă, fluorouracil, acid folic, furosemid, heparina, clorpromazină, insulina, gluconat de calciu, lidocaină, metildopa, metilprednisolon, metoclopramid, metotrexat, morfină, nizatidina, noradrenalina, despre Pranolol, ranitidină și riboflavină).

TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE

Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală. Medicamentul trebuie utilizat numai în instituțiile medicale din spitale.

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc protejat de lumină, inaccesibil copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: