osmolaritate 990 mosm / l / 1505 mosm / l pH 5,5-6,5 5,5-6,5;
Acid L-malic - q.s.
Substanțe auxiliare: acid acetic glacial, apă d / u.
Grupa clinico-farmacologică: medicamentul pentru nutriția parenterală - o soluție de aminoacizi.
Produs combinat pentru nutriție parenterală, care conține aminoacizi esențiali și neesențiali în raportul optim. Toți aminoacizii sunt în formă L, ceea ce permite participarea lor directă la biosinteza proteinelor.
Preparatul conține 8 aminoacizi esențiali (nu sintetizați în organismul uman): L-izoleucina, L-leucina, L-lizină, L-metionină, L-fenilalanină, L-treonină, L-triptofan și L-valină, L, de asemenea, în mod condiționat, esențial arginina și L-histidina. Acestea sunt sintetizate de către organism, dar în anumite condiții fiziopatologice (de exemplu, rinichi și insuficiență hepatică) și la copiii mici, concentrația lor nu atinge nivelul necesar. L-arginină promovează conversia optimă a amoniacului în uree, care leagă ionii de amoniu toxici, care se formează în timpul catabolismul proteinelor in ficat. L-izoleucină, L-leucină și L-valina - aminoacizi esențiali cu catene laterale ramificate satisface nevoile energetice ale organismului, care este deosebit de important în mod direct în perioada posledstviioperatsionnom. Aminoacizii conținând inel aromatic reprezentat de L-fenilalanină și L-tirozină într-o cantitate mică și în condiții de siguranță, datorită potențialului de acțiune tserebrotoksicheskogo la concentrații mai mari.
nutriție parenterală totală sau parțială (cu adaos de emulsii grase, electroliți și carbohidrați), precum și prevenirea pierderii de proteine si terapia cu lichide, atunci când este imposibil de utilizat alimentare enterală:
cazuri severe de afecțiuni gastro-intestinale (obstrucție, malabsorbție, boală intestinală inflamatorie, pancreatită, fistula intestinală);
stări hipermetabolice (traume, arsuri, sepsis);
alte cazuri care necesită alimentație parenterală (pentru boli maligne, în pregătirea pentru intervenții chirurgicale și după intervenții chirurgicale).
Pacienți cu insuficiență renală (fără dializă) recomandă administrarea de proteine într-o doză de 0.6-1 g / kg / zi la pacienții cu insuficiență renală care sunt tratați prin dializă, - 1.2-2.7 g / kg / zi. În cazul insuficienței hepatice, necesarul de proteine este de 0,8-1,1 g / kg și zi.
Cu ajutorul produsului, deficitul de folat este posibil în organism, ca rezultat al aportului zilnic de acid folic în timpul tratamentului cu acest produs.
insuficiență renală severă;
insuficiență hepatică severă;
perioada de lactație (alăptarea);
copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).
Cu prudență ar trebui să numiți un produs pentru septicemie, hipertensiune arterială esențială, boli hepatice, diabet.
Eficacitatea și siguranța produsului în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) nu sunt stabilite.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Cu insuficiență hepatică, necesitatea pacienților din proteine este de 0,8-1,1 g / kg și zi.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Pacienții cu insuficiență renală care nu sunt pe dializa, proteinele recomanda administrarea unei doze de 0.6-1 g / kg / zi la pacienții cu insuficiență renală care sunt tratați prin dializă, - 1.2-2.7 g / kg / zi.
Arginina, o parte a produsului, poate reduce concentrația de fosfor și creșterea concentrației potasiului în plasmă. Aceste modificări sunt deosebit de pronunțate în cazurile de diabet zaharat. Insulina inhibă dezvoltarea hiperpotasemie cauzate de arginină, astfel încât pacienții în condiții de stres, ca diabetici (ambele de tip 1 și tip 2), insulina trebuie administrat în cazul în care primesc Aminosol-Neo. Ca urmare, deteriorarea cateterizarea venos central cu hemoragie posibile tromboflebită bacteriene sau fungice.
Nu se recomandă adăugarea necontrolată a altor medicamente la soluția Aminosol-Neo. Utilizați numai o soluție limpede dintr-un flacon intact.
Simptome: greață, vărsături, transpirație crescută, febră, tahicardie. Cu o rată ridicată de administrare, hipervolemia și o încălcare a compoziției electrolitice a plasmei sunt posibile.
Tratamentul: simptomele de supradozaj sunt reversibile. Este necesară reducerea vitezei de administrare sau oprirea introducerii produsului și prescrierea unei terapii simptomatice.
În cazul utilizării concomitente a argininei cu spironolactonă se poate dezvolta hiperkaliemie severă.
Odată cu introducerea produsului trebuie să ia în considerare faptul că arginina este incompatibil cu tiopental de sodiu. Produsul este compatibil cu antibiotice (amikacina, ampicilina, cefotaxim, ceftriaxon, doxiciclină, eritromicină, gentamicină, cloramfenicol, clindamicina, netilmicină, penicilina, piperacilina, tetraciclină, tobramicină și vancomicină), la fel ca celelalte produse (aminofilina, ciclofosfamida, cimetidina, citarabina, digoxină , dopamina, famotidina, fitomenadionă, fluorouracil, acid folic, furosemid, heparina, clorpromazină, insulina, gluconat de calciu, lidocaină, metildopa, metilprednisolon, metoclopramid, metotrexat, morfină, nizatidina, noradrenalina, ProPro nolol, ranitidină și riboflavină).
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc protejat de lumină, inaccesibil copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 25 ° C.
Perioada de valabilitate - 2 ani.
Atenție vă rog!
Înainte de a utiliza medicamentul "Aminosol-Neo (Aminosol-Neo)", trebuie să consultați un medic.
Instrucțiunea este oferită exclusiv pentru cunoașterea Aminosol-Neo (Aminosol-Neo).
Articole similare
-
Instrucțiunile Theraflex pentru utilizare, descrierea preparatului
-
Sotalol (Sotalol) manualul de instrucțiuni, descrierea produsului
Trimiteți-le prietenilor: