Sindromul Sturge-Weber (angiomatozele encefaloplazice): cauze, diagnostic, tratament
Sindromul Sturge-Weber (angiomatoza encefalopoietică).
1. Sporadicitatea cazurilor de boală este o dovadă în favoarea mutațiilor.
2. Semne ale sindromului Sturge-Weber. Nev culoare port de pe zona feței inervației în prima sau a doua ramură a nervului trigemen, combinate cu leptomeninges Angiomatoza ipsilateral, de obicei, parietal și localizare occipitală. Sub membranele afectate pot dezvolta atrofia cortexului cerebral și depunerea de calcificări. În unele cazuri, angioamele apar în alte părți ale corpului.
3. Manifestări clinice ale sindromului Sturge-Weber. Convulsii, hemipareză contralaterală. glaucomul ipsilateral, hemianopia omonimă și, în cazuri mai severe, retardul mental.
4. Studii reengeografice. Radiografia convențională dezvăluie calcificările de-a lungul crăpăturilor crustei ca "tramvai". CT prezintă calcificări intracraniene, angiomatoză meninges și atrofie unilaterală a cortexului.
5. Tratamentul sindromului Sturge-Weber are ca scop stoparea convulsiilor convulsive. Metoda de alegere este intervenția chirurgicală (hemisferectomie, lobectomie), în special la debutul precoce al convulsiilor.
6. Prognosticul sindromului Sturge-Weber la diferite pacienți este diferit. Prognosticul nefavorabil este evidențiat de leziunile cerebrale extinse și de apariția precoce a convulsiilor.
Articole similare
-
Encephalotrigeminal angiomatosis simptome, cauze, tratament, semne
-
Sindromul argint-russel - tratament, diagnostic, simptome, cauze
Trimiteți-le prietenilor: