Sindromul argint-russel - tratament, diagnostic, simptome, cauze

Sindromul Silver-Russell se numește boală congenitală, cele mai frecvente semne ale cărora sunt încălcarea dezvoltării fizice și defectele în formarea scheletului.







Cauzele dezvoltării sindromului Silver-Russell

Medicina modernă consideră sindromul descris ca fiind o boală, a cărei dezvoltare poate fi influențată de mulți factori diferiți.

În majoritatea cazurilor, această boală este cauzată de cauze genetice. Încălcările formării embrionare apar în 6-7 săptămâni de sarcină.

Este alocată ca o formă secundară a bolii, care se poate datora traumei nașterii, asfixia sau hipoxie fetală prelungită, procese infecțioase.

Semnele principale ale sindromului de Argint-Russell

Cele mai stralucitoare manifestări ale acestui sindrom sunt observate la copii mici. Chiar și la naștere, există semne de întârziere a dezvoltării intrauterine - o discrepanță între dimensiunea copilului și durata sarcinii. Sarcina însăși apare adesea cu amenințarea întreruperii în stadiile incipiente.

Un nou-născut cu sindrom Silver-Russell nota insuficienta dezvoltare a organelor genitale externe și forma caracteristică a capului: o față mică triunghiulară îngustarea în jos, cu denivelări frontală pronunțată și creșterea dimensiunii capului.

Mai târziu, există o tendință de a cariilor dentare, scolioză, retard de creștere asimetrică a unei părți a corpului pe fondul de statura scurt, pubertate precoce.

Sindromul foarte des descris este însoțit de diferite abateri de la esofag și / sau rinichi.

Metode de tratare a sindromului de Argint-Russell

Ca majoritatea bolilor moștenite, acest sindrom nu are un tratament specific.







Toate măsurile utilizate pentru tratarea acestui diagnostic vizează îmbunătățirea calității vieții și normalizarea aspectului copilului.

În cazul retardului pronunțat al creșterii, copiilor li se prescrie un hormon de creștere.

În ceea ce privește pubertatea prematură, este corectată cu ajutorul mijloacelor hormonale.

Uneori, în sindromul descris, aceștia sunt forțați să recurgă la chirurgia plastică. Există, de asemenea, cazuri în care un copil trebuie transferat la școală acasă. Ultima circumstanță nu se datorează faptului că copilul are retard mintal (intelectul este conservat în sindromul descris). A recurge la această măsură se datorează, uneori, disconfortului psihologic pentru copil atunci când este instruit într-o școală obișnuită.

La stabilirea diagnosticului de sindrom, copiii Silver-Russell trebuie să fie sub supravegherea unui endocrinolog, supuși examenelor medicale regulate.

Fetele care suferă de această boală rămân capabile să conceapă și să poarte un copil. În ceea ce privește riscul transmiterii sindromului descris la copii, acest moment este dezvăluit individual în fiecare caz specific.

Dacă o femeie nu este interesat de sarcina si termenii de plângeri se reduce la disconfortul de par de pe corp în exces, erupții pustuloase pe piele, menstruație neregulată, apoi se recomanda tratamentul cu medicamente care contin anti-androgeni și estrogeni.

În același timp, observăm că utilizarea funcției normale a ovarelor de glucocorticoizi nu are practic nici un efect asupra reducerii hirsutism.

In cazul chirurgiei grosiere virilizare pudendal realizate din plastic de corecție, care constă în îndepărtarea penisoobraznogo clitoris, disecția peretelui anterior al sinusului urogenital, formând intrarea în vagin.

Dacă se stabilește că virilizarea este cauzată de un proces tumoral în suprarenale sau ovar, este indicată o metodă chirurgicală de tratament.

Informațiile furnizate nu reprezintă o recomandare pentru tratamentul sindromului de Argint-Russell, ci o scurtă descriere a bolii în scopul cunoașterii. Nu uitați că auto-medicația vă poate afecta sănătatea. Dacă apar sau sunt suspectate semne ale bolii, medicul trebuie consultat imediat. Fii sănătoasă.

Medicamente, boala-analize

Informațiile postate pe site, puteți utiliza în mod liber pentru uz personal. Puteți, de asemenea, să o copiați pe alte site-uri, dar numai dacă plasați o legătură activă cu materialul original pe portalul nostru.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: