Excipienți: amidon pregelatinizat de porumb, croscarmeloză de sodiu, fosfat acid de calciu, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu.
Compoziție coajă: 2910/5 hipromeloză, dioxid de titan (E171), macrogol 6000, talc, simeticona emulsie SE4, polisorbat 80.
3 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
Acțiune farmacologică
Grupa macrolide - azalidă din grupul antibiotic. Comunicarea cu subunitatea 50S a ribozomului, împiedicând translocarea lanțului peptidic dintr-o parte a ribozomului cealaltă parte a acesteia, prin aceasta inhibând sinteza proteinelor ARN-dependente din microorganisme sensibile.
Azitromicina are un spectru larg de acțiune. Este activă împotriva diferitelor bacterii gram-pozitive și gram-negative, microorganisme anaerobe, intracelulare și clinic atipice.
MIC90 ≤0,01 μg / ml: Haemophilus ducreyi, Mycoplasma pneumoniae.
MIC90 0,01-0,1 pg / ml: Actinomyces spp. Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp. Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes.
0.01-2 MIC 90 ug / ml: Bacteriodes bivius, Bordetella parapertussis, Brucella melitensis, Campylobacter jejuni, Clostridium perfringens, Fusobacterium necrophorum, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Plesiomonas shigelloides, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, grupe C, F, G, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus.
2-8 MIC 90 ug / ml: Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas hydrophylia, Bacteroides fragilis, Bacteroides oralis, Clostridium difficile, Escherichia coli, Eubacterium lentum, Fusobacterium nucleatum, Salmonella enteritidis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica.
MIC90> 10 μg / ml: Citrobacter spp. Corynebacterium spp. Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Eubacterium limosum, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Mycoplasma hominis, Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
Farmacocinetica
Azitromicina este bine absorbit după administrarea orală. Pătrunde rapid din ser în țesuturi și organe diferite. 37% din medicament este absorbit. După o doză unică de medicament la o doză de 500 mg Cmax este de 0,4 mg / l după 2-3 ore.
Azitromicina este distribuită pe scară largă în organe și țesuturi. Studiile farmacocinetice au arătat că nivelul azitromicinei din țesuturi este de până la 50 de ori mai mare comparativ cu plasma. Preparatul este în mare măsură legat în țesuturi. Vd este de aproximativ 31 l / kg. Azitromicina este rapid distribuită în multe țesuturi și atinge concentrații mari care variază între 1-9 mg / kg, în funcție de tipul de țesut. Concentrațiile terapeutice ale azitromicinei persistă în țesuturi timp de 5-7 zile după ultima doză orală. Una dintre cele mai semnificative proprietăți ale azitromicinei este absorbția sa repetată de către fagocite, care se deplasează în locurile de localizare a infecției. Această proprietate acționează ca un mecanism de transfer al medicamentului la țesuturile infectate, unde azitromicina atinge concentrații mai mari decât țesuturile neinfectate.
Azitromicina atinge concentrații intracelulare foarte mari în fagocite și demonstrează o activitate intracelulară foarte bună.
T1 / 2 azitromicină - o perioadă prelungită (60 de ore). Azitromicina este predominant secretă cu bilă. Aproximativ 50% din azitromicină este eliberat în bilă, rămâne neschimbat. Azitromicina este metabolizat la 10 metaboliți formați în timpul hidroxilare N- și O-demetilare a inelului aglicon și desosamine și scindarea cladinoză a conjugatelor.
Prin compararea estimării HPLC și evaluării microbiologice, se presupune că metaboliții nu joacă un rol în activitatea microbiologică a azitromicinei. Numai o cantitate mică de medicament este excretată în urină, aproximativ 6%.
La pacienții vârstnici (> 65 ani) a existat o ușoară creștere a ASC (30%) comparativ cu pacienții mai tineri (<45 лет). Однако эти данные не имеют клинического значения, поэтому, корректировки дозы не требуется.
Indicații pentru utilizare
- infecții ale tractului respirator superior: faringită bacteriană, amigdalită, sinuzită;
- otita media;
- Infecții respiratorii inferioare: bronșită bacteriană și exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie interstițială și alveolară;
- Afecțiuni cutanate și ale țesutului moale infecții: migrans cronice eritem (primul stadiu al bolii Lyme), erizipel, impetigo și piodermita secundar;
- boli cu transmitere sexuală, infecții uretrale și cervicale necomplicate;
- boli infecțioase ale stomacului și ale duodenului cauzate de Helicobacter pylori.
Schema de dozare
Adulți și copii cu o greutate corporală> 45 kg, medicamentul este prescris 1 dată / zi, cu cel puțin 1 oră înainte de masă sau 2 ore după masă.
Pentru infecții ale tractului respirator, pielii și țesuturilor moi (cu excepția eritemului migrator cronic), 500 mg o dată pe zi, timp de trei zile.
In migrans cronice eritemul - 1 zi 1 g din 2 până în ziua a 5 (2 comprimate de 500 mg la un moment dat.) - (. 1 comprimat de 500 mg) 500 mg / zi.
În bolile transmise sexual - o dată 1 g (2 linguri de 500 mg).
In bolile infecțioase ale stomacului și duodenului cauzate de Helicobacter pylori - (. 2 tablete de 500 mg) 1 g în combinație cu antisecretoare și alte mijloace, în conformitate cu decizia medicului.
Pacienții vârstnici nu au nevoie de o ajustare a dozei.
Efect secundar
Adesea (> 1/100, <1/10): боль в животе, метеоризм, тошнота, рвота, диарея.
Rar (> 1/1000, <1/100): вагинит; ангионевротический отек; тревожное возбуждение, бессонница, нервозность; парестезия; боль в груди, учащенное сердцебиение, гипотензия; эритема, отек кожи и слизистой оболочки, экзантема; повышение активности трансаминаз или концентрации билирубина в сыворотке.
Foarte rar (> 1/10 000, <1/1000): эозинофилия, нейтропения; головная боль, головокружение; нарушение слуха; холестатическая желтуха; артралгия; интерстициальный нефрит; многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
Contraindicații pentru utilizare
- încălcări grave ale ficatului și rinichilor;
- vârsta copiilor până la 12 ani;
- Trimestrul de sarcină;
- o hipersensibilitate cunoscută la antibioticele macrolide.
Cu prudență: trimestrele II și III ale sarcinii, aritmie (risc de aritmie ventriculară și prelungirea intervalului QT), insuficiență renală și / sau hepatică.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea medicamentului în trimestrele II și III ale sarcinii este posibilă în acele cazuri în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Medicamentul este contraindicat în cazuri grave de încălcare a funcției hepatice. Insuficiența hepatică ușoară până la moderată trebuie administrată cu prudență.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Medicamentul este contraindicat în cazurile grave de încălcare a funcției renale. Cu insuficiență renală ușoară până la moderată, trebuie acordată prudență.
Aplicarea la pacienții vârstnici
Nu este necesar ca pacienții mai în vârstă să ajusteze doza.
Utilizarea la copii
Medicamentul este contraindicat pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Instrucțiuni speciale
Durata medicamentului nu trebuie să depășească timpul specificat în instrucțiuni.
Trebuie să se observe nu mai puțin de 2 ore între întreruperea tratamentului cu Azitsid și antiacide.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Având în vedere efectele secundare ale medicamentului, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și a mecanismelor potențial periculoase.
supradoză
Simptome: pierderea temporară a auzului, greață severă, vărsături, diaree.
Tratament: efectuați terapia simptomatică.
Interacțiunile medicamentoase
Antacidele reduc semnificativ absorbția medicamentului Azicid.
Este cunoscut faptul că antibioticele macrolide reacționează cu digoxină, ciclosporină, astemizol, triazolam, midazolam și alfentanil. Atunci când se recomandă utilizarea în comun a acestor medicamente pentru a monitoriza cu atenție pacienții.
Nu a fost raportat efectul azitromicinei asupra concentrațiilor de teofilină, terfenadină, carbamazepină, metilprednisolonă și cimetidină în sânge.
Spre deosebire de majoritatea antibioticelor macrolide, azitromicina nu afectează citocromul P450, și până în prezent nici rapoarte de interacțiuni între azitromicină și peste medicamente menționate.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Termeni și condiții de depozitare
Informațiile privind medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală pe site sunt doar pentru specialiști. Informațiile conținute pe site nu trebuie utilizate de către pacienți pentru a lua o decizie independentă privind utilizarea medicamentelor prezentate și nu pot înlocui consultația internă a medicului.
Articole similare
-
Instrucțiuni pentru utilizare, compoziție, indicații, contraindicații, efecte secundare - tablete
-
Azizide instrucțiuni de utilizare descrierea produsului prețul eurolab
Trimiteți-le prietenilor: