Azizide instrucțiuni de utilizare descrierea produsului prețul eurolab

Descrierea acțiunii farmacologice

Bacteriostatic antibiotic cu spectru larg de acțiune din grupul de antibiotice macrolide - azalide. Are un spectru larg de acțiune antimicrobiană. Mecanismul de acțiune al azitromicinei este asociat cu supresia sintezei proteinelor celulare microbiene. Legarea la subunitatea 50S a ribozomilor inhibă peptidranslokaza în stadiul de translație, inhibă sinteza proteinelor, încetinește creșterea și multiplicarea bacteriilor. În concentrații mari are un efect bactericid. Are activitate împotriva unui număr de microorganisme gram-pozitive, gram-negative, anaerobe, intracelulare și altele.

Azitromicină La un sensibil coci Gram-pozitive: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus Grupa C, F și G, cu excepția rezistente la eritromicină, grupul Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis; bacterii Gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae și Gardnerella vaginalis; Unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; si Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Indicații pentru utilizare

Boli inflamatorii-inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la preparat:

- infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL (durere în gât, sinuzită, amigdalită, faringită, otită medie);

- Infecții ale tractului respirator inferior (bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie, inclusiv cele cauzate de agenții patogeni atipici);

- infecții ale pielii și țesuturilor moi (acnee vulgaris de severitate medie, erizipel, impetigo, dermatoză secundară infectată);

- infecții ale tractului urogenital cauzate de Chlamydia trachomatis (uretrita și / sau cervicita);

- stadiul inițial al bolii Lyme (borrelioză) - eritemul migrat (eritema migrans);

- Boala stomacului și a duodenului, asociată cu Helicobacter pylori (ca parte a terapiei combinate).

Forma emiterii

comprimate filmate 250 mg; ambalaje de plasă de contur 3, pachet de carton 1.

comprimate filmate 250 mg; ambalaje de plasă contur 3, pachet de carton 2.
comprimate filmate 500 mg; ambalaje de plasă de contur 3, pachet de carton 1.

Utilizați în timpul sarcinii

Când este posibilă sarcina, dacă efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt.

Pentru durata tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă.

Contraindicații pentru utilizare

Hipersensibilitate (inclusiv alte macrolide) hepatice severe și / sau boli de rinichi, la vârsta de 16 ani (perfuzie), până la 12 ani, cu o greutate corporală mai mică de 45 kg (capsule, tablete), de până la 6 luni (pentru suspendare recepție în interior).

Efecte secundare

Din sistemul nervos și organele senzoriale: amețeli, vertij, cefalee, parestezii, agitație, oboseală crescută, somnolență; rareori - tinitus, pierderea reversibilă a auzului până la surditate (când este administrată în doze mari pentru o perioadă lungă de timp); copii - dureri de cap (cu medicație otita medie), hiperkinezie, nervozitate, anxietate, tulburări de somn, conjunctivită.

Din sistemul cardiovascular și din sânge (hematopoieză, hemostază): durere în piept, palpitații.

Din partea intestinului: greață, vărsături, diaree, flatulență, durere abdominală, activitate crescută a ALT și AST, bilirubină, colestază, icter; rareori - constipație, decolorarea limbii, colită pseudomembranoasă, pancreatită, necroză hepatică, insuficiență hepatică (posibil letală); la copii - scăderea poftei de mâncare, gastrită, candidomycosis a mucoasei orale.

Din sistemul genito-urinar: candidoză vaginală, nefrită.

Reacții alergice: erupție trecătoare pe piele, mâncărime, urticarie; rareori - angioedem, șoc anafilactic.

Altele: fotosensibilizare, eozinofilie, neutrofilie tranzitorie; cu / în introducere (opțional) - bronhospasm, durere și inflamație la locul injectării.

Dozare și administrare

Înainte de numirea unui pacient la medicament, este de dorit să se determine sensibilitatea la acesta a microflorei care a cauzat boala la acest pacient. Azitromicina trebuie administrată cu o oră înainte de mese sau după 2 ore de la masă. Medicamentul se administrează o dată pe zi.

Adulții cu infecții ale tractului respirator superior și inferior, infecții ale pielii și țesuturilor moi numesc 0,5 g în prima zi, apoi 0,25 g din ziua a 2-a până la a 5-a sau 0,5 g pe zi în timp de 3 zile (doza de curgere de 1,5 g).

În cazul infecțiilor acute ale tractului urogenital (urogenital), este prescrisă doza unică de 1 g (2 comprimate de câte 0,5 g fiecare).

Când boala Lyme (Borelioza) pentru tratamentul primei etape (erythemamigrans) numește 1 g (2 tablete de 0,5 g) în 1 zi și până la 0,5 g pe zi, din 2 până în ziua a 5-(doza curs 3 g).

Copiilor li se prescrie un medicament ținând cont de greutatea corporală. Copii cu o greutate corporală mai mare de 10 kg pe baza: în prima zi - 10 mg / kg greutate corporală; în următoarele 4 zile - 5 mg / kg. Un curs de tratament de 3 zile este posibil; în acest caz, doza unică este de 10 mg / kg. (Rata dozei de 30 mg / kg greutate corporală).

Este recomandată o pauză de 2 ore între administrarea de azitromicină și antiacide (reducerea acidității stomacului) cu numirea lor simultană.

Precauții pentru admitere

După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate la unii pacienți pot persista, ceea ce necesită o terapie specifică sub supravegherea unui medic.

Condiții de depozitare

Lista B. La o temperatură de cel mult 25 ° C.

Data expirării

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare