Clindacina - descrierea preparatului

Nume latin: CLINDACIN

Titularul certificatului de înregistrare: înregistrată și produsă fabrică chimică-farmaceutică Akrihin OJSC (Rusia)

Fotografia preparatului "KLINDACIN" este familiarizată. Producătorul nu ne-a notificat o modificare a designului ambalajului.

Instrucțiuni de utilizare CLINDACIN (CLINDACIN)

KLINDASIN - formă de producție, compoziție și ambalare

Crema vaginală 2% de la alb la alb, cu o culoare gălbuie sau kremovatym de culoare, să zicem un miros specific slab.

[PRING] benzoat de sodiu, ulei de ricin, 1,2-propilen glicol, oxid de polietilenă (ca emulgator).

20 g - tuburi din aluminiu (1) complete cu aplicatoare (3 buc.) - ambalaje din carton.

◊ Supozitoare alb sau alb vaginal, cu o nuanță gălbuie de culoare, formă cilindrică; pe secțiunea longitudinală nu există incluziuni; este permis să aibă un aer și o tijă poroasă și o depresiune în formă de pâlnie.

clindamicina (sub formă de fosfat)

[PRING] Gliceride semisintetice (cum ar fi "Estarinum", "Vitessol" sau "Suppocir").

3 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Grup antibiotic de lincosamide pentru uz vaginal. Mecanismul de acțiune al medicamentului este asociat cu o încălcare a sintezei proteinelor intracelulare în celula microbiană la nivelul subunității 50S a ribozomului.

Clindamicina are un spectru larg de acțiune, efect bacteriostatic, în concentrații mai mari față de unele microorganisme - bactericide. Este activ împotriva microorganismelor care cauzează vaginită bacteriană: Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp. Bacteroides spp. Mycoplasma hominis, Peptostreptococcus spp. Clindamicina nu este sensibilă la Trichomonas vaginalis și Candida albicans.

Farmacocinetica

După o singură injecție intravaginală de 100 mg clindamicină, o medie de 4% din doza administrată este absorbită sistemic. Cmax de clindamicină în plasma sanguină este de 20 ng / ml.

Dozarea medicamentului CLINDACIN

Prezentat intravaginal cu ajutorul unui aplicator.

Doza unică recomandată este de 100 mg clindamicină (un aplicator complet), de preferat la culcare timp de 3-7 zile.

Interacțiunile medicamentoase

Între clindamicina și eritromicina a fost observată o interacțiune antagonistă. Există rezistență încrucișată între clindamicină și lincomicină.

Aplicarea CLINDACIN în timpul sarcinii

Nu s-au efectuat studii clinice privind utilizarea clindamicinei la femeile în primul trimestru de sarcină, astfel încât utilizarea medicamentului este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru făt. Aplicarea în trimestrele II și III ale sarcinii este posibilă, deoarece nu s-au detectat efecte adverse asupra fătului.

Nu se cunoaște dacă clindamicina este excretată în laptele matern pentru utilizare intravaginală, astfel încât trebuie comparate beneficiile utilizării medicamentului în timpul perioadei de alăptare și posibilele riscuri pentru copil.