Excipienți: valori trigliceride cu lanț mediu softizan 378, alcool polioxietilen-2-stearil, alcool polioxietilen-21-stearil, 85% glicerol, alcool benzilic, edetat de sodiu, apă purificată.
20 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
Descrierea preparatului se bazează pe o instrucțiune aprobată pentru utilizare.
GCS pentru uz extern, este un steroid sintetic nehalogenat. Atunci când este aplicat local Advantan suprimă reacțiile cutanate inflamatorii și alergice precum și reacțiile asociate cu proliferarea crescută, ceea ce conduce la o scădere a simptomelor obiective (eritem, edem, lichenificare) și senzații subiective (mâncărime, iritație, durere).
La aplicarea externă a metilprednisolone aceponatului, efectul sistemic este exprimat minim atât la oameni, cât și la animale. După aplicarea repetată peste suprafață mare Advantan (40-60% din suprafața pielii), precum și în cererea de sub un pansament ocluziv nu se observă încălcări ale funcției suprarenale la copii sau la adulți: nivelul de cortizol în plasma sanguină și ritmul ei circadian raman in limite normale, nu apare o scădere a nivelului de cortizol în urina zilnică.
În studiile clinice, la cerere Advantan sub formă de unguent, cremă sau unguent gras la 12 săptămâni la adulți și până la 4 săptămâni la copii (inclusiv vârstă fragedă) nu au prezentat dezvoltarea de atrofie a pielii, teleangiectazii, striuri și erupții pe piele asemănătoare acneei.
Metilprednizolna atseponat (în special metabolitul său major - 6 -metilprednizolon-17-propionat), se leagă de receptorul glucocorticoid intracelular. Complexul receptor-steroid se leagă de anumite regiuni ale ADN-ului, provocând astfel o serie de efecte biologice.
În particular, legarea complexului receptor-steroid la ADN duce la inducerea sintezei de macrocortină. Macrocortina inhibă eliberarea acidului arahidonic și, prin urmare, formarea unui mediator al inflamației, cum ar fi prostaglandinele și leucotrienele.
Inhibarea sintezei GCS a prostaglandinelor vasodilatatoare și potențarea acțiunii vasoconstrictive a epinefrinei are ca rezultat un efect vasoconstrictor.
Intensitatea absorbției prin piele depinde de starea pielii, forma de dozare și modul de aplicare (zona deschisă a pielii sau sub pansament ocluziv). In aplicarea de unguente, creme sau unguente grase, absorbția percutanată la adolescenți și adulți care suferă de neurodermatita și psoriazis, a fost mai mică de 2,5%, ceea ce este puțin diferită de absorbție prin pielea intactă de voluntari adulți sănătoși (0,5-1,5%).
La aplicarea medicamentului sub forma unei absorbție prin piele cu inflamație artificială a fost foarte scăzută (0,27%) și puțin mai mare decât absorbția prin piele intactă (0,17%). Absorbția prin piele cu stratul cornos a fost semnificativ mai mare (15% din doză).
În cazul tratamentului întregului corp (de exemplu, cu arsuri solare), doza sistemică este de aproximativ 4 μg / kg de greutate corporală pe zi (ceea ce exclude efectele sistemice).
Metabolism și excreție
Metilprednisolon aceponatul este hidrolizat în epidermă și în dermă. Metabolitul principal și cel mai activ este 6? -metilprednizolon-17-propionat, care are o afinitate mult mai mare pentru receptorul corticoid pielii, ceea ce indică prezența bioactivare sale în piele.
După intrarea în circulația sistemică 6? -metilprednizolon-17-propionat este conjugat rapid cu acid glucuronic și, astfel, inactivat.
Metaboliții metilprednisolon aceponat (dintre care principala este de 6? -metilprednizolon-17-propionat-21-glucuronid) sunt derivate în principal prin rinichi, timpul de înjumătățire de aproximativ 16 ore.
Metilprednisolonul aceponat și metaboliții săi nu sunt cumulați în organism.
Unguent, cremă, unguent uleios
Boli ale pielii (incluzând cursul cronic), supuse terapiei GKS pentru uz extern, la adulți și copii cu vârsta de 4 luni și peste:
- dermatită atopică, neurodermită;
Articole similare
-
Descrierea medicamentului Glucobay, instrucțiuni de utilizare, indicații și contraindicații
-
Piascledine instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului
Trimiteți-le prietenilor: