Chimie și Tehnologie Chimică
Oxidarea catalitică în faza lichidă are avantajul față de procesul de fază gazoasă. care permite reglarea mai exactă a compoziției produselor finale [60]. TA1. În oxidarea n-butanului în faza lichidă, acidul acetic se formează în primul rând cu absența completă a formaldehidei. Cu aceeași oxidare a propanului în faza gazoasă. dimpotrivă, se formează în principal aldehidă propionică. alcool propilic. acetonă, aldehidă acetică. acid acetic. formaldehidă, alcool metilic. propilen oxid, oxid de etilenă. În oxidarea n-hexanului, teoretic este posibil să se obțină aproximativ 60 de produse de oxidare diferite. fără a lua în calcul produsele secundare formate din cauza reacțiilor ulterioare ale componentelor care conțin oxigen. Metanul și etanul nu sunt conținute numai în cantități mult mai mari în gazele naturale. decât propanul sau butanul, dar sunt, de asemenea, de interes pentru utilizarea ca materie primă. deoarece oxidarea dă produse de o compoziție mai simplă. Compoziția complexă a produselor de oxidare în fază gazoasă a fost motivul pentru care introducerea acestui proces în practica industrială a fost foarte întârziată. [C.151]
Izomerizarea hidrocarburilor parafinice este o reacție de echilibru [9]. Cantitățile relative de echilibru ale izomerilor individuali în izomerizarea n-butanului, n-pentanului și n-hexanului au fost calculate din date termodinamice și determinate experimental [10]. [C.514]
Astfel, în prezent, există trei modalități tehnice nitrarea metoda parafinelor nitrare în fază gazoasă a membrilor cu greutate moleculară mică din serie și hexan la două metode de nitrare în fază lichidă. din care unul este aplicabil pentru nitrarea hidrocarburilor superioare cu un punct de fierbere de 180 ° și mai mare la presiune normală. iar celălalt este un proces normal care apare la presiuni ridicate. [C.267]
La sulfoclorurarea hidrocarburilor relativ înalte. cum ar fi n-dodecanul sau hexa, chamfer, se observă aceleași regularități cu privire la structura produselor de reacție ca în cazul clorării și nitrării. Grupările sulfocloridice sunt distribuite uniform pe toate grupele metilenice. numai substituții, pentru grupările CH3. la sfârșitul lanțului, este mai mică decât în grupările metilen. [C.380]
Reacția dehidrogenării hidrocarburilor parafinice la hexan poate fi realizată cu randamente bune dacă hidrocarburile parafinice sunt încălzite în prezența unui catalizator adecvat [c.47]
Faptul că, chiar și cu materii prime absolut uscate, se formează întotdeauna acid sulfuric liber. indică faptul că în timpul sulfooxidării se formează apă ca urmare a unei reacții secundare. Graficul ilustrează dehidrogenarea ciclohexanului la ciclohexen ciclohexil sulfona ca motiv pentru formarea apei de către peroxid, care se desfășoară conform ecuației. [C.484]
Ambele glucoză și galactoză sunt zaharuri cu șase atomi de carbon conținând grupări aldehidice. Astfel de zaharuri se numesc aldohexoze (aldo înseamnă aldehidă și hexazecimal este șase). Dacă adăugăm grupări hidroxil la atomii de carbon în moduri diferite, se pare că pot exista 16 aldohexoze diferite. Dintre acestea, glucoza, galactoza și una sau două aldosexoze se găsesc în natură în laborator. [C.136]
Acțiunea catalitică a clorurii de aluminiu este foarte specifică. Deși printre pentani izomere 2,2-dimetilpropan (neopentan) sunt cele mai stabile sub acțiunea unui amestec de clorură de aluminiu - acid clorhidric în izopentan sau n-pentan se formează. Și, dimpotrivă, neopentan. preparată într-un alt mod în condiții în care pentanul este ușor izomerizat, nu ajunge chiar până la un grad inevitabil fie la izopentan, fie la n-pentan. Montgomery, Maciehir și Frank au arătat că în prezența bromurii de aluminiu în condiții în care se stabilește rapid un echilibru între n-pentan și izopentan. 2,2-dimetilpropanul nu se modifică nici măcar timp de 2300 de ore. Până în prezent, nu sa găsit nici un catalizator care să-i accelereze izomerizarea [12. Dimpotrivă, prin izomerizarea n-hexanului, 2,2-dimetilpropanul (neohexanul) este ușor. [C.515]
Mietil etil cetona pură din fracția care o conține poate fi izolată prin adăugarea la fracția de m-hexap. care autorizează un amestec azeotrop cu metil etil cetonă (vezi p.. 108, în care metil etil cetonă este utilizat ca o componentă pentru formarea azeotronnoy amestec cu hidrocarburi parafinice, în scopul de a izola acesta dintr-un amestec cu aromatic). Amestecul azeotrop de metil etil cetonă și w-hexan separat ca produsul principal este apoi separat cu apă, în care se dizolvă metil etil cetona. Din soluția apoasă, se obține metil etil cetona sub formă de amestec azeotropic cu apă, din care se recuperează apoi apă sub formă de amestec de azeotron cu enthan. [C.152]
pentan tehnic conține încă urme de butan și o mică cantitate de izomeri mai punct redus de fierbere-hexan - trimetiletil-metan (CH) zSS2Ng (p.f. 49 ° ..). [C.177]
A durat multe zile pentru a stabili echilibrul la temperatura camerei. Cercetătorii au pornit de la n-hexan și, respectiv, din 2-metilpentan sau 2,3-dimetilbutan. Amestecul de hexani a fost rectificat pe o coloană cu o spirală de bandă metalică (40 plăci teoretice), măsurând indicele de refracție al fracțiunilor individuale. [C.515]
Polihlorproizvodnye propan, butan, pentan și hexan, se poate primi metodă continuă de clorurare fotochimică în sistemul de fază lichidă, prin trecerea hidrocarburilor gazoase sau lichide prin introducerea unui solvent inert lichid la o hidrocarbură ridicată clor. Ca solvent, pentru acest lucru este adecvat polichloroalcanul potrivit. obținută prin clorurarea unei hidrocarburi nesubstituite. [C.191]
Multe produse de alchilare aromatice au un scop special, de exemplu alchilfenoli. Hexil, heptil și octilfenol au o acțiune bactericidă excepțională. Hexilfenol foarte eficient împotriva bacteriilor tifos, heptil și octil efect mai puternic asupra stafilococi, împotriva căreia hexilfenol pic eficace. Fenolii alchilați pot fi în general utilizați ca un agent de sterilizare. Ele sunt inodore și, spre deosebire de fenol, ele nu irită pielea. Mai jos sunt date comparative cu privire la eficacitatea diferiților alilfenoli față de stafilococi [74]. [C.227]
Fundamentele Chimiei Organice Partea 1 (1968) - [c.143]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: