Medicamentul are efect expectorant, antiinflamator, antimicrobian.
Preparare: BRONCHICUM® S (BRONCHICUM® S)
Substanță activă: Cimbru
Cod ATX: R05CA10
KFG: Fitoprepararea cu expectorant, acțiune antimicrobiană și bronhospasmolitică
Codurile ICD-10 (indicații): J04, J06.9, R05
Reg. Număr: LSR-010619/08
Data înregistrării: 26.12.08
Proprietar reg. Card de identitate. A.NATTERMANN și Cie. (Germania)
FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ
Pastilele sunt rotunde, ușor biconcave, cremă colorată, cu mici plasturi.
extract lichid de plante de cimbru (1: 2-2,5)
Extractor: soluție de amoniac 10%, glicerol 85%, etanol 90% în volum, apă (în raport 1: 20: 70: 109).
Substanțe auxiliare: sucroza, povidonă, levomentol, cineol, gumă acacia, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
Siropul este transparent sau cu o opalescență ușoară, cu o culoare maro-roșcat, cu un miros slab de miere.
extract lichid de plante de cimbru (1: 2-2,5)
Extractor: soluție de amoniac 10%, glicerol 85%, etanol 90% în volum, apă (în raport 1: 20: 70: 109).
Excipienți: benzoat de sodiu, ulei de trandafir, aroma de miere, aromă de cireșe (suc de cireșe concentrat), siropul de zahăr invertit (zaharoză, dextroză, fructoză), dextroză, lichid, sirop, 67% zahăr (zaharoză), acid citric monohidrat, apă purificată.
100 ml - sticle de sticlă (1) complete cu o cuvă de dozare - pachete de carton.
Medicamentul are efect expectorant, antiinflamator, antimicrobian, ajută la reducerea viscozității sputei și la accelerarea evacuării.
În conformitate cu Convenția internațională (EMEAHMPWG11 / 99), studiile clinice ale preparatelor din plante nu necesită un studiu izolat al parametrilor farmacocinetici.
- ca expectorant în terapia complexă a bolilor inflamatorii ale tractului respirator superior, însoțită de o tuse cu spută greu de recuperat.
Bronchicum C sub formă de sirop este prescris în interior după masă. Adulți și adolescenți - 2 linguri de sirop (10 ml) de 3 ori pe zi; copii cu vârsta între 6 și 12 ani - 1 linguriță (5 ml) de 3 ori pe zi; la vârsta de 2 până la 6 ani - 1 linguriță (5 ml) de 2 ori pe zi; copiii de la 1 an la 2 ani - 1/2 linguriță (2,5 ml) de 3 ori pe zi; la vârsta de 6 luni până la 12 luni - 1/2 linguriță (2,5 ml) de 2 ori pe zi. Sucul de tuse ar trebui să fie luat la intervale regulate pe parcursul zilei.
Bronchicum ® C sub formă de pastile desemnează adulților și copiilor de peste 12 ani 1-2 pastile de până la 3 ori pe zi; copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 1 pastilă de 3 ori pe zi.
Durata medicamentului este determinată de necesitatea terapeutică și de durata bolii.
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, urticarie, angioedem.
Din partea sistemului digestiv: când se administrează sirop este rară - greață, gastrită, dispepsie.
Pacientul trebuie avertizat de necesitatea de a întrerupe administrarea medicamentului și de a se consulta un medic dacă apar reacții adverse.
- intoleranță congenitală la fructoză;
- insuficiența enzimelor de zaharoză și izomaltază;
- insuficiență cardiacă cronică (în stadiul de decompensare);
Insuficiență hepatică severă;
- disfuncție renală severă;
- vârsta copiilor de până la 6 luni (sirop);
- Copii sub vârsta de 6 ani (pastile);
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Cu prudență ar trebui să se utilizeze la pacienții cu boală hepatică, boli și traumatisme cerebrale, epilepsie.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Medicamentul nu este recomandat pentru sarcină și în timpul alăptării.
Sucul de tuse Bronchicum ® C conține 5,6% în volum de etanol.
În cazul în care nu există nici o îmbunătățire a stării pacientului sau dacă există atacuri de sufocare, spută purulentă, iar atunci când crește temperatura, consultați imediat un medic.
Atunci când este necesar, diabeticii de numire, precum și pacienții care sunt pe o dieta hipocaloric trebuie remarcat faptul că 5 ml sirop (aproximativ 1 linguriță) corespunde la 0,3 XE; 1 pastilă - 0,07 XE.
Nu s-au raportat cazuri de dezvoltare a intoxicației la administrarea Bronchicum® C.
Nu este recomandată recepția simultană cu medicamente antitusive, precum și medicamente care reduc formarea sputei, tk. acest lucru face dificilă tusea până flegma subțire.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură mai mică de 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
După deschiderea flaconului, siropul de tuse poate fi luat în 3 luni.
Articole similare
-
Berotek (berotec) instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului
-
Paxeladina (paxeladină), instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului
Trimiteți-le prietenilor: