Paxeladina (paxeladină), instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului

Grupa farmacologică

antitusive

Acțiune farmacologică

Paxeladin este un medicament antitusiv care are un efect direct asupra centrului tusei. Componenta activă a medicamentului nu are efecte hipnotice și nu depresează centrul respirator în doze terapeutice. Oxeladina citrat nu are o asemănare chimică cu opiaceele și antihistaminicele. Paxeladin scade severitatea tusei și normalizează respirația.

Concentrația plasmatică maximă a ingredientului activ al medicamentului Paxeladină se înregistrează la 1-6 ore după administrarea orală (în funcție de forma de dozare). După atingerea vârfului, concentrațiile plasmatice terapeutice ale medicamentului rămân încă 4 ore.

Indicații pentru utilizare

Paxeladina se utilizează pentru tratamentul pacienților care suferă de o tuse neproductivă însoțită de afecțiuni respiratorii (gripă, traheită, pertussis, pneumonie).
Medicamentul este prescris pentru pacienții cu tuse provocată de iritarea membranelor mucoase ale tractului respirator, precum și cu tuse spastică și reflexă.

Metoda de aplicare

Capsule cu acțiune prelungită Paxeladină:
Medicamentul este destinat administrării orale. Capsula este înghițită în întregime, cu suficientă apă. Paxeladin se administrează indiferent de aportul alimentar. Durata tratamentului și doza de citrat de oxaladină este determinată de medicul curant.
Adulților li se oferă câte o capsulă de Paxeladin la fiecare 8-12 ore.
Nu este recomandat să luați medicamentul timp de mai mult de 3 zile, conform deciziei medicului, cursul tratamentului cu capsule de Paxeladin poate fi crescut.
Sirop Paxeladin:
Medicamentul este destinat administrării orale. Siropul este luat nediluat indiferent de masă. Dacă este necesar, siropul poate fi spălat cu apă. Doza de sirop trebuie făcută cu ajutorul unei linguri de măsurare incluse în kit. Durata tratamentului și dozajul medicamentului Paxeladin este determinată de medic.

Copiilor cu o greutate corporală cuprinsă între 15 și 20 kg li se oferă câte 2,5 ml de sirop la fiecare 4 ore, dar nu mai mult de 10 ml de sirop pe zi.
Copiilor cu o greutate corporală cuprinsă între 20 și 30 kg li se oferă adesea 5 ml de sirop la fiecare 4 ore, dar nu mai mult de 15 ml de sirop pe zi.
Adulților și copiilor cu o greutate corporală cuprinsă între 30 și 50 kg li se oferă adesea 5 ml de sirop la fiecare 4 ore, dar nu mai mult de 25 ml de sirop pe zi.
Nu este necesar să luați medicamentul timp de mai mult de 3 zile consecutive, conform deciziei medicului, cursul tratamentului cu sirop de Paxeladin poate fi crescut.

Efecte secundare

Paxeladina este în mod normal tolerată de către pacienți. În general, pacienții cu hipersensibilitate individuală pot dezvolta reacții alergice la nivelul pielii în timpul perioadei de tratament cu Paxeladine.

Contraindicații

Medicamentul nu este prescris pentru persoanele cu intoleranță individuală la citrat de oxeladină.
Nu administrați oxeladină citrat la pacienții cu tuse productivă (deoarece acest lucru poate face dificilă curățarea tractului respirator de la spută).
Capsulele și siropul Paxeladin conțin zaharoză, astfel încât acestea trebuie administrate cu precauție pacienților care suferă de diverse forme de diabet zaharat.
Preparatul Pakseladin sub formă de capsule nu este utilizat în pediatrie.
De droguri Pakseladin sub formă de sirop nu este prescris pentru copiii cu o greutate corporală mai mică de 15 kg.

sarcină

Paxeladina nu trebuie administrată femeilor în timpul sarcinii. Deoarece efectul oxeladinei citrat asupra fătului nu a fost studiat, se propune excluderea sarcinii înainte de a prescrie Paxeladin.
Dacă evitați numirea citratului de oxeladină în timpul alăptării este interzisă, se recomandă rezolvarea problemei întreruperii temporare a alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente

Este inadecvat administrarea medicamentului Paxeladin combinat cu medicamente mucolitice.

supradoză

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj de Paxeladin.

Forma emiterii

Capsule de acțiune prelungită de 15 bucăți în sticle de sticlă întunecată, 1 sticlă, plasată într-o cutie de carton.
Sirop pe 125 ml în sticle de sticlă întunecată, 1 sticlă completă cu o lingură de măsurare, plasată într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

De droguri Pakseladin, indiferent de forma de eliberare ar trebui să fie depozitate în camere cu o temperatură care nu depășește 25 de grade Celsius.
Medicamentul Pakseladin sub formă de capsule prelungită este adecvat timp de 5 ani.
Preparatul Pakseladin sub formă de sirop este adecvat timp de 3 ani.

1 capsulă a acțiunii prelungite a medicamentului Paxeladina conține:
Oxeladină citrat - 0,04 g;
Substanțe suplimentare, inclusiv zaharoză.
5 ml de sirop Paxeladin conține:
Oxeladină citrat - 0,01 g;
Substanțe suplimentare, inclusiv zaharoză.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare