Berotek (berotec) instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului

nume

Acțiune farmacologică

Berotek este un preparat medicinal din grupul de beta2-adrenomimetice selective. Medicamentul conține un ingredient activ - bromhidratul de fenoterola - o substanță medicamentoasă care interacționează cu proteina GS stimulatoare și activează adenilat ciclaza. Componenta activă a medicamentului stimulează sinteza cAMP, care stimulează activarea protein kinazei A, proteina fosforilare țintă celulele musculare netede. Datorită acestui efect al medicamentului are loc fosforilarea lanțului ușor al miozinei kinazei, este inhibată de fosfoinozina hidroliză și a stimulat deschiderea kaltsiyaktiviruemyh rapidă a canalelor de potasiu. De droguri, de asemenea, previne eliberarea de mediatori inflamatorii de la mastocitele. Astfel, medicamentul promovează relaxarea mușchiului neted bronșic și strat vascular, previne bronhoconstrictia etiologii diverse, inclusiv indusă de histamină, metacolină, aerul rece și alergeni.

Atunci când se utilizează doze mari de medicamente, inclusiv cele obținute în plasmă după administrare orală și fenoterol parenteral, marcat îmbunătățirea transportului mucociliar, inhibarea activității uterine și a impactului fenoterol asupra metabolismului. Astfel de medicamente de dozare mare poate provoca lipoliza, glicogenoliza, a crescut de ioni de potasiu captarea mușchilor scheletici și scăderea nivelului său în plasma sanguină și îmbunătățirea nivelului de glucoză în plasma din sânge.
Mai mult, utilizarea de medicamente în doze mari poate determina stimularea adrenoceptorilor beta1 si receptorii beta2-adrenergici ale inimii și vaselor sanguine, ducând la creșterea funcției contractile a miocardului, crește ritmul cardiac. Dezvoltarea acțiunii sistemice a medicamentului, atunci când se utilizează doze terapeutice de fenoterol, este asociată cu dezvoltarea toleranței.
După inhalare, efectul medicamentului se dezvoltă în 5 minute și durează 3-5 ore.
După inhalare, aproximativ 17% din substanța activă este absorbită în circulația sistemică. Absorbția medicamentului după aplicarea de inhalare are loc în două etape: aproximativ 30% din substanța activă este absorbită rapid (timp de înjumătățire de 11 minute), aproximativ 70% se absoarbe lent (timp de înjumătățire ajunge la 2 ore). Nivelul fenoterolului din plasma sanguină nu afectează gradul de efect al bronhodilatatorului medicamentului. O anumită cantitate de medicament după inhalare intră în tractul gastrointestinal, dar datorită efectului primului pasaj prin fenoterol biodisponibilitatea ficatului administrat pe cale orală, nu este mai mare de 1,5% și un efect semnificativ clinic. Componenta activă după intrarea în sângele sistemic penetrează bariera hematoplacentară și se excretă în laptele matern.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este utilizat pentru a opri atacurile de astm bronșic.
Medicamentul este prescris pentru pacienții care suferă de astm bronșic, pentru a preveni atacurile cauzate de stresul fizic.
Medicamentul este utilizat ca agent simptomatic în terapia pacienților care suferă de astm bronșic, precum și alte afecțiuni care sunt însoțite de o îngustare a căilor respiratorii. De exemplu, medicamentul poate fi prescris în terapia complexă a pacienților cu bronșită obstructivă cronică.

Metoda de aplicare

Efecte secundare

Când se utilizează medicamentul, inclusiv utilizarea unor doze mari de medicamente, este probabil ca aceste efecte secundare să se producă:
Din tractul gastro-intestinal: greață, vărsături.
Sistemul cardio-vascular: tahicardie, palpitații, creșterea tensiunii arteriale sistolice, a tensiunii arteriale diastolice, angină pectorală, tulburări de ritm cardiac.

Din sistemul nervos central și periferic: cefalee, amețeli, nervozitate, excitabilitate crescută, slăbiciune, convulsii. În cazuri izolate, în special în cazul utilizării prelungite a medicamentelor, apariția schimbărilor în psihic este probabilă.
Din partea sistemului respirator: tuse, iritație locală a membranelor mucoase, reacții bronhospastice paradoxale.
Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, reacții inflamatorii locale, șoc anafilactic, edemul lui Quincke.
Altele: transpirație crescută, mialgie, creșterea nivelului de glucoză din sânge.
Utilizarea de medicamente poate provoca dezvoltarea hipokaliemiei severe, în special un risc ridicat de hipopotasemie la pacienții cu astm sever care primesc tratament cu corticosteroizi, diuretice și derivați xantinici. În cazul tratamentului prelungit cu medicamentul, precum și la pacienții care primesc tratament cu alte medicamente, este necesară monitorizarea regulată a nivelului de potasiu din plasma sanguină.
Odată cu dezvoltarea efectelor secundare, consultați un medic.

Contraindicații

Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.
Medicamentul nu este prescris pentru pacienții care suferă de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă și tahiaritmie.
Medicamentul nu este utilizat pentru a trata femeile în primul trimestru de sarcină și în timpul alăptării, precum și pentru a trata copiii sub vârsta de 4 ani.
Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, feocromocitom, hipertiroidie și boală cardiacă și vasculară severă.
Se recomandă prudență la prescrierea medicamentelor la pacienții care au suferit un infarct miocardic, precum și la pacienții care suferă de diabet zaharat (monitorizarea regulată a nivelului glucozei din sânge).

sarcină

Medicamentul nu trebuie utilizat în primul trimestru de sarcină. Înainte de a prescrie un medicament pentru femeile în vârstă fertilă, sarcina ar trebui exclusă. Femeile în vârstă fertilă ar trebui să utilizeze metode de contracepție fiabile în timpul terapiei cu medicamente. În cazul planificării sarcinii, trebuie să vă consultați medicul și să alegeți un medicament mai sigur pentru făt. În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, medicamentul poate fi prescris dacă beneficiul așteptat pentru mamă este mai mare decât riscurile potențiale pentru făt. Atunci când se prescrie un medicament în al treilea trimestru de sarcină, trebuie luat în considerare faptul că fenoterolul slăbește activitatea contractilă a uterului.
Dacă este necesar să se utilizeze medicamentul în timpul alăptării, este necesar să se consulte cu medicul curant și să se rezolve problema unei eventuale întreruperi a alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea combinată a medicamentelor cu medicamentele din beta-agoniștilor, glucocorticosteroizi, medicamente diuretice, teofilina și alți derivați xantinici, agenți anticolinergici și poate duce la creșterea efectelor secundare fenoterol.
Beta-adrenoblocanții cu utilizare combinată reduc eficacitatea medicamentului Berotek N.
Utilizarea combinată a unui medicament cu derivați de xantină, diuretice și hormoni steroizi contribuie la creșterea hipokaliemiei.
Medicamentul trebuie administrat cu prudență în același timp cu inhibitorii MAO, antidepresivele triciclice. Utilizarea combinată a acestor medicamente contribuie la o creștere semnificativă a efectelor fenoterolului.
Odată cu utilizarea simultană a medicamentului cu halotan, fluorotan, tricloretilenă și enfluran, riscul de aritmie crește.
Medicamentul trebuie administrat cu prudență în același timp cu alte bronhodilatatoare simpatomimetice. Este permisă utilizarea combinată a medicamentului cu bronhodilatatoare anticholinergice.

supradoză

Utilizând doze supraestimate de medicamente, pacienții au dezvoltat tahicardie, tremor, modificări ale tensiunii arteriale, atacuri anginoase și tulburări ale ritmului cardiac. În plus, apariția palpitației, dezvoltarea hiperemiei feței și a corpului superior și o creștere a presiunii pulsului sunt posibile.
Antidoturile specifice sunt blocanții beta-adrenergici, de exemplu, când se recomandă supradozajul de a utiliza blocanții selectivi ai receptorilor beta1-adrenergici. Pacienții care suferă de astm bronșic prin introducerea unor antidoturi specifice ar trebui să calculeze cu atenție doza, deoarece aceste medicamente pot întări obstrucția bronșică.
În caz de supradozaj, este indicată și numirea sedativelor, tranchilizantelor și terapiei simptomatice. În cazul supradozajului sever, este necesară monitorizarea funcției sistemului cardiovascular și respirator.

Forma emiterii

Aerosol administrat la 10 ml în cilindri din oțel inoxidabil cu dispozitiv de distribuire, 1 sticlă în cutie.

Condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, departe de lumina directă a soarelui și de foc deschis la o temperatură de cel mult 25 grade Celsius.
Nu perforați și nu încălziți cilindrul.
Perioada de valabilitate - 3 ani.

1 doză de medicament Berotek H conține:
Fenoterol bromhidrat - 100mkg;
Excipienți.
Flaconul conține 200 de doze de medicament.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare