Laferon (laferon) instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului

nume

Acțiune farmacologică

Laferon are un spectru larg de activitate biologică. Este considerat cel mai pronunțat efect imunostimulator și antiviral, activarea protecției antitumorale. Se efectuează reglementarea între legăturile de imunitate umorală și celulară. Sub acțiunea medicamentului, se accelerează diferențierea și, de asemenea, crește activitatea celulelor care sunt ucigătoare naturale și limfocitele T, care determină activitatea cursului reacțiilor de imunitate celulară.

Laferon reglează producția de mediatori inflamatori și influențează, de asemenea, migrarea celulelor inflamatorii în centrul infecției, stimulează fagocitoza, normalizează dinamica procesului inflamator. Efectul medicamentului asupra exprimării moleculelor în complexul principal de histocompatibilitate și spectrul citokinelor determină rezultatul lor antialergic.
Laferon afectează principalele etape de replicare a agenților patogeni din celule, oprindu-se multiplicarea acestora, asigurând eficacitatea lizării agenților infecțioși. De asemenea, are antichlamidii și activitate antivirală ridicată. Utilizarea sa în tratamentul complex al bolilor infecțioase și inflamatorii cronice reduce semnificativ doza de antibacteriene, alte medicamente utilizate în tratament, reducând efectul sistemic toxic și scurtează durata tratamentului.

Indicații pentru utilizare

Laferon este utilizat în terapia complexă a copiilor, adulților cu diferite boli:
- hepatita B virală în forma medie și severă acută și cronică;
- infecții bacteriene acute, virală și mixtă;
- boli septice ale virale și bacteriene, cronice și acute, inclusiv sepsis;
- infecții herpetice de localizare diferite: multiple leziuni la rece, zona zoster, infecții genitale, cheratoconjunctivita și keratouveitis natură herpetică;

- Chlamydia cronică și urogenitală;
- leziuni ale sistemului nervos, însoțite de sindroame de durere poli și monoradiculare;
- papilomatoza laringelui;
- scleroza multiplă;
- tumori maligne: mielom, melanom al ochilor și pielii, cancer de rinichi, sân, vezică urinară, sarcom Kaposi;
- hemoblastoză: celulă păroasă, leucemie mieloidă cronică, limfom malign non-Hodgkin.

Metoda de aplicare

Efecte secundare

Introducerea unui medicament injectabil este adesea însoțită de un sindrom asemănător gripei, cu o creștere a temperaturii corpului, mușchi și dureri de cap, frisoane, letargie, dureri articulare.
Efectele secundare depind de dozare și sunt caracteristice pentru primele zile de tratament, după care devin mai slabe și trec. Acestea pot fi stingate sau reduse prin introducerea paracetamolului cu 30 minute înainte de injectarea a 0,5-1 g. Cursurile de tratament pe termen lung pot fi însoțite de trombocitopenie, leucopenie, care sunt eliminate prin reducerea dozei.

Contraindicații

Medicamentul nu este alocat dacă există o sensibilitate crescută la interferonul alfa-2b și la alte componente care alcătuiesc componenta.

sarcină

Laferon nu este prescris în timpul sarcinii din cauza pericolului de întrerupere.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu este oferit să luați Laferon cu glucocorticosteroizi. Recepția simultană cu alte medicamente nu este contraindicată.

supradoză

Atunci când o supradoză a medicamentului poate să apară tulburări profunde ale conștienței, letargie, prostație. Aceste condiții sunt reversibile, regresează după întreruperea tratamentului.

Forma emiterii

Laferon este produs sub formă de pulbere uscată în fiole, flacoane care conțin o pulbere liofilizată uscată de 1,5 sau 10 bucăți, 1 sau 5 bucăți cu un solvent - 1 sau 2 ml de apă pentru injectare.

Condiții de depozitare

Depozitați medicamentul la o temperatură de 2-8 grade Celsius. Utilizați urgent soluția de injectare. Cu utilizare intranazală, soluția poate fi utilizată timp de 24 de ore, depozitată într-un frigider intern la o temperatură de 2-8 grade Celsius.

Substanța activă a lui Laferon este interferonul uman alfa-2b recombinant. Activitatea sa în flacon, fiolă este de 100.000, 1.000.000 UI, 3.000.000 UI și 5.000.000 UI, 6.000.000 UI, 9.000.000 UI, 18.000.000 UI.
Excipienți: decrastan, 0,025 mg fosfat dihidrogenat de potasiu, 9 mg clorură de sodiu, 0,362 mg hidrofosfat de sodiu anhidru.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare