Instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului

Nume: Sumamed (Sumamed)

Indicatii pentru utilizare:
Boli infecțioase cauzate de agenți patogeni susceptibili la produs: infecții ale tractului respirator superior și ORL - amigdalita, sinuzita (inflamație în sinusurile predelahnosovyh), amigdalite (inflamarea amigdalelor / glande /), otita medie (inflamatia cavitatii urechii medii); scarlatina; infecții ale tractului respirator inferior - pneumonie bacteriană și atipică (pneumonie), bronșită (inflamația bronhiilor); piele si -rozha tesuturilor moi, impetigo (leziuni superficiale ale pielii pustuloasă cu formare de cruste purulente), dermatoze infectate secundar (boli ale pielii); infecții ale tractului urinar - și negonoreyny gonorrheal uretrita (inflamația uretrei) și / sau cervicita (inflamație de col uterin); boala Lyme (Borelioza - o boala infectioasa cauzata de spirochete Borrelia).







Acțiune farmacologică:
Antibiotice cu un spectru larg de acțiune. Antibiotic-azalidă, un reprezentant al unui nou subgrup de antibiotice macrolide. Atunci când creați o inflamație mare în centrul inflamației are un efect bactericid.

Pentru azitromicină susceptibile coci gram pozitivi: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, Streptococcus grup si CF G, Staphylococcus aureus, St. viridans; bacterii Gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae și Gardnerella vaginalis; Unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; ca Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromicina este inactivă împotriva bacteriilor gram-pozitive rezistente la eritromicină.


Farmacocinetica
Aspirație. Azitromicina este absorbit rapid din tractul digestiv, care se datorează rezistenței sale la mediul acid și lipofilicitate. După administrarea orală a 500 mg azitromicină, concentrația maximă de azitromicină în plasma sanguină se obține după 2,5-2,96 ore și este de 0,4 mg / l. Biodisponibilitatea este de 37%.


distribuire
Azitromicina bine în tractului respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital (în special, în glanda prostată), în piele și țesuturilor moi. Concentrația ridicată în țesuturi (10-50 de ori mai mari decât în ​​plasma din sânge) și o perioadă de înjumătățire lungă a azitromicinei datorită legării de proteinele plasmatice scăzute, precum și capacitatea acestuia de a pătrunde în celule eucariote și concentrate într-un mediu cu pH scăzut din jurul lizozomii. Aceasta, la rândul său, definește un volum aparent de distribuție mare (31,1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Capacitatea azitromicina se acumulează în principal în lizozomi deosebit de importante pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari. Se demonstrează că fagocitele dau azitromicină la locul infecției, unde se eliberează în timpul fagocitozelor. Concentrația azitromicinei în focarele de infecție a fost semnificativ mai mare decât în ​​țesuturile normale (aproximativ 24-34%) și corelat cu gradul de edem inflamator. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu a afectat în mod semnificativ funcția lor.







Azitromicina este depozitată în concentrații bactericide în centrul inflamației timp de 5-7 zile după administrarea unei doze ulterioare, ceea ce a permis dezvoltarea unor cursuri scurte de tratament (3 zile și 5 zile).


reproducere
Excreția de azitromicină din plasmă are loc în 2 etape: timp de înjumătățire de 14-20 ore în intervalul de la primi 8 până la 24 de ore mai târziu, produsul și 41 h - în intervalul de la 24 la 72 de ore, ceea ce permite utilizarea produsului 1 ora pe zi.

Modul de administrare și doza sumată:
Sumamed se administrează o dată pe zi, cu cel puțin o oră înainte sau 2 ore după masă.

Adulți
Tractul respirator, infecțiile cutanate și ale țesuturilor moi: 500 mg timp de 3 zile. Ermee migratoare cronică: 1 g în prima zi, apoi 500 mg de la a doua până la a 5-a zi. În bolile stomacului și duodenului, asociate cu Helicobacter pylori 1 g (2 comprimate de 500 mg) pe zi timp de 3 zile. Bolile cu transmitere sexuală (uretrita / cervicita necomplicată): 1 g o dată.

copii
Tractul respirator, infecțiile cutanate și ale țesuturilor moi: 10 mg / kg 1 dată pe zi timp de 3 zile. Excepția este eritemul migrator cronic: 1 dată pe zi timp de 5 zile la o doză de 20 mg / kg în prima zi, apoi 10 mg / kg de la a doua până la a 5-a zi.

Rezumat contraindicații:
Creșterea sensibilității la antibioticele macrolide. Trebuie să se acorde atenție prescrierii produsului la pacienții cu insuficiență hepatică și funcția renală. Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice din istoric (istoricul bolii).

Efecte secundare sumatate:
Greață, diaree, durere abdominală, mai puțin frecvent - vărsături și flatulență (acumularea de gaze în intestin). Este posibilă o creștere tranzitorie (tranzitorie) a activității enzimatice hepatice. Extrem de des - o erupție cutanată.

sarcinii:
În timpul sarcinii și alăptării, sumamedul nu este prescris, cu excepția cazului în care beneficiile utilizării produsului depășesc riscul posibil.

supradozaj:
Simptome: greață, pierderea temporară a auzului, vărsături, diaree.
Tratament: simptomatic; lavaj gastric.

Utilizarea cu alte medicamente:
Îmbunătățește efectul de alcaloizi din ergot, dihidroergotamina. Tetraciclinele și cloramfenicol - spori acțiunea (sinergia), lincosamide - efect de scădere. Antiacidele, etanol, alimente încetini și de a reduce absorbția. Incetineste crește excreția concentrației serice și îmbunătățește toxicitatea cycloserine, anticoagulante, metilprednisolon și felodipina. Inhibând oxidarea microsomală în hepatocite, lungește T1 / 2, excreție lentă și toxicitate crește concentrația de carbamazepină, alcaloizi de ergot, valproat, hexobarbital, fenitoina, disopiramida, bromcriptina, teofilina și alți derivați xantinici, antidiabetice orale. Incompatibil cu heparina.

Forma emiterii:
Tablete comprimate 500 mg №3.
Tablete comprimate de 125 mg №6.
Capsule sumate de 250 mg №6.
Sticlă rezumată 20 ml pulbere pentru suspensie (sirop) 100 mg / 5 ml.
Sticlă de sticlă de 20 ml și 30 ml pulbere pentru prepararea unei suspensii (sirop) de 200 mg / 5 ml.

Condiții de depozitare:
Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 15-25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Este eliberat pe bază de rețetă.

Rezumat compoziție:
În 1 flacon conține substanța activă azitromicină sub formă de dihidrat - 500 mg și
substanțe auxiliare: acid citric, hidroxid de sodiu.

5 ml din suspensia preparată conține
azitromicină activă ingredient (sub formă de dihidrat) - 200 mg și componente auxiliare: zaharoză, fosfat anhidru trisodic, hidroxipropilceluloza, gumă de xantan, cireșe J7549 aromă, 78701-31 banane, vanilie D-125038, dioxid de siliciu coloidal.

În plus:
Este necesar să se observe o pauză de 2 ore cu utilizarea simultană a antiacidelor. Folosiți cu prudență în cazuri grave de încălcare a ficatului, rinichilor, aritmiei cardiace (posibile aritmii ventriculare și prelungirea intervalului QT). După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate la unii pacienți pot persista, ceea ce necesită o terapie specifică sub supravegherea unui medic.

Atenție vă rog!
Înainte de a utiliza medicamentul "Sumamed", este necesar să consultați un medic.
Instrucțiunea este oferită exclusiv pentru cunoștință cu "Sumamed".

Grupul de afiliere:







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: