Acyclovir-acos instrucțiuni de utilizare, descrierea produsului

trăsătură

Tabletele sunt albe, cilindrice plane, cu fațete și risc.

Unguentul este alb sau alb, cu o nuanță gălbuie.

Acțiune farmacologică

Efecte farmacologice - antivirale.

Penetreaza in celulele infectate cu virus, competitiv interactioneaza cu timidin kinaza virală și este fosforilat pentru a forma o serie de mono-, di- și trifosfat. Trifosfatul de aciclovir este încorporat într-un lanț de ADN viral, inhibă în mod competitiv ADN polimeraza virusului și suprimă replicarea acestuia.

farmacodinamie

Ea are specificitate mare pentru virusul herpes simplex (Herpes simplex) de tip I și II, virusul care cauzeaza varicela si zoster (varicella zoster), virusul Epstein - Barr si citomegalovirus.

Farmacocinetica

Biodisponibilitatea ingestie este 15-30%, Cmax este atinsă după 1,5-2 ore. Concentrația după administrarea în 200 mg de 5 ori pe zi de 0,7 ug / ml. Legarea la proteinele plasmatice este de 9-33% și nu depinde de concentrația de aciclovir din plasmă. În mod normal, penetrează în toate organele și țesuturile, inclusiv în creier și pe piele. Concentrația în lichidul cefalorahidian este de 50% din concentrația plasmatică. Acesta curge prin bariera placentară, se acumulează în laptele matern. Metabolizat în ficat cu formarea unui derivat farmacologic inactiv - 9-carboximetilmetilguanină. T1 / 2 la adulți cu funcție renală corespunzătoare - 2-3 ore, cu insuficiență renală severă - 20 de ore, în hemodializă bolnavă - 5,7 ore (concentrația de aciclovir în plasmă este redusă la 60% din valoarea inițială). Excretată prin rinichi (84% - nemodificat, iar 14% - ca metabolit), mai puțin de 2% - prin intestin. Clearance-ul renal este de 75-80% din clearance-ul total.

Indicatii ale medicamentului Acyclovir-ACOS

Pentru utilizare sistemică:

- tratamentul infecțiilor cutanate și ale membranei mucoase cauzate de viruși Herpes simplex de tip I și II (primar și secundar, inclusiv herpes genital);

- prevenirea exacerbărilor infecțiilor recurente cauzate de virusurile Herpes simplex de tip I și II la pacienții cu status imunitar normal;

- prevenirea infecțiilor primare și recurente cauzate de virusurile Herpes simplex de tip I și II, la cei cu imunodeficiență;

- în terapia complexă a pacienților cu imunodeficiență severă: la infecția HIV (stadiul SIDA, manifestări clinice precoce și o imagine clinică detaliată) și la pacienții care au suferit transplant de măduvă osoasă;

- tratamentul infecțiilor primare și recurente cauzate de virusul Varicella zoster (varicelă, zona zoster).

Pentru utilizare externă: piele herpes simplex, herpes genital (simplu și recurent), herpes labial; zoster și varicelă.

Contraindicații

Hipersensibilitate, incl. la aciclovir sau la componentele medicamentului care alăptează; cu prudență - deshidratare, insuficiență renală, tulburări neurologice, în anamneză.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Probabil, dacă rezultatul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt. Pentru durata tratamentului trebuie să întrerupeți alăptarea.

Efecte secundare

Când este ingerat.

Din sistemul nervos și organele senzoriale: rareori - dureri de cap, slăbiciune; în unele cazuri - tremor, amețeli, oboseală, somnolență, halucinații.

Din partea tractului digestiv: în cazuri izolate - dureri abdominale, greață, vărsături, diaree.

Reacții alergice: erupție cutanată.

Altele: creșterea tranzitorie a activității enzimelor hepatice; rareori - niveluri crescute de uree și creatinină, hiperbilirubinemie, leucopenie, eritropenie, alopecie, febră.

Cu utilizare externă: probabil roșeață, mâncărime, scârțâire, arsură sau furnicături la locul de aplicare; în cazuri rare - dermatită alergică.

interacțiune

Atunci când se administrează pe cale orală: probenecidul mărește media T1 / 2 și scade clearance-ul aciclovirului, medicamentele nefrotoxice cresc riscul de afectare a funcției renale. Cu utilizare externă: interacțiunea cu alte medicamente nu este detectată.

Dozare și administrare

În interior. în timpul sau imediat după masă, stoarse cu suficientă apă. În tratamentul infecțiilor pielii și mucoaselor cauzate de Herpes simplex I sau II, adulți și copii cu vârsta peste 2 ani - 200 mg de 5 ori pe zi, timp de 5 zile cu 4 ore intervale în timpul zilei și intervale de 8 ore pentru noapte (dacă este necesar cursul poate fi extins). Ca parte a terapiei complexe cu imunodeficiență severă (inclusiv cu imaginea clinică extinsă a infecției HIV, incluzând manifestările clinice precoce ale infecției HIV și SIDA), după transplantul de măduvă osoasă - 400 mg de 5 ori pe zi.

Pentru a preveni recidiva infecției cauzate de Herpes simplex I sau II, la pacienți cu status imun normal și pentru boala recidivanta - 200 mg de 4 ori pe zi, la fiecare 6 ore (doza cea mai mare - 400 mg de 5 ori pe zi, în funcție de severitatea infecției).

În tratamentul infecțiilor cauzate de Varicella zoster, adulții și copiii care cântăresc mai mult de 40 kg - 800 mg de 5 ori pe zi la fiecare 4 ore după-amiază și 8 ore pe timp de noapte. Durata tratamentului este de 7-10 zile. Copii mai mari de 2 ani - 20 mg / kg de 4 ori pe zi timp de 5 zile.

În tratamentul infecțiilor cauzate de Herpes zoster, adulții - 800 mg de 4 ori pe zi la fiecare 6 ore după-amiază timp de 5 zile.

Dacă funcția renală în tratamentul și prevenirea infecțiilor cauzate de Herpes simplex, pacienții cu creatinină bolnave Cl mai mică de 10 ml / min, doza de medicament este redusă la 200 mg de două ori pe zi, la intervale de 12 ore.

În tratamentul și prevenirea infecțiilor cauzate de Varicella zoster, in bolnave cu Cl creatininei mai mic de 10 ml / min, doza de medicament scade la 800 mg de două ori pe zi, la intervale de 12 ore, cu CI creatinina 25 ml / min - 800 mg de 3 ori zi cu un interval de 8 ore.

Către exterior. unguent se aplică pe suprafața afectată de 5 ori pe zi (după 4 ore). Durata tratamentului - 5-10 zile.

măsuri de precauție

Cu prudență, numiți pacienți cu insuficiență renală și pacienți cu vârstă înaintată (datorită creșterii T1 / 2). Când utilizați medicamentul, vi se administrează o cantitate suficientă de lichid. În timpul perioadei de tratament este necesară monitorizarea funcției rinichilor (nivelul ureei și creatininei în sânge). Unguentul nu este oferit să fie aplicat pe membranele mucoase ale cavității bucale, ochilor, organelor genitale (probabil dezvoltarea inflamației locale).

Instrucțiuni speciale

În interior, utilizați cu strictețe prescrierea medicului la adulți și copii cu vârsta peste 2 ani (pentru a evita complicațiile).

Tratamentul este oferit să înceapă la apariția primelor semne ale bolii (eficacitatea va fi mai mare). La pacienții cu imunodeficiență în cursuri multiple repetate, este posibilă formarea rezistenței virale la aciclovir.

producător

Societatea mixtă de preparate și produse medicale "Sinteza" din Kurgan, Rusia.

Condițiile de depozitare a medicamentului Acyclovir-ACOS

Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 8-15 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a Acyclovir-AKOS

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare