Sarcomul Kaposi cu HIV

Sarcomul Kaposi cu HIV
Sarcomul Kaposi cu HIV
Sarcomul Kaposi, denumit și angiosarcom sau sarcomatoză hemoragică multiplă, este cea mai frecventă tumoare malignă la pacienții cu infecție HIV. Această boală oncologică periculoasă, caracterizată prin înfrângerea pielii, a fost descrisă pentru mai mult de 100 de ani în urmă, iar boala a fost cea mai răspândită în țările africane printre bărbați. Cum apare sarcomul Kaposi în HIV și îl pot lupta, știu după ce am citit acest material.







Cauzele bolii

În prezent, oamenii de știință au demonstrat că cauza acestei boli mortale este virusul herpesului de tip 8, care este trădat prin sânge, salivă sau în contact sexual. Este adevărat, pentru aceasta, o persoană ar trebui să fie mult redusă de protecție imună, decât de multe ori suferă de infecție cu HIV.

În urma acestui sarcom, cele mai vulnerabile grupuri de populație sunt:

  • Pacienți infectați cu HIV;
  • copiii și persoanele în vârstă;
  • pacienți cu status de imunodeficiență (după o operație gravă sau chimioterapie);
  • reprezentanți ai unor naționalități (locuitori ai Mediteranei și ai Africii).

În practica medicală, prezența sarcomului Kaposi în infecția cu HIV este baza pentru diagnosticarea SIDA. În plus, foarte des această boală oncologică este însoțită de procese patologice cum ar fi: leucemie, limfosarcom, mielom sau limfogranulomatoză.







Simptomele bolii

Sarkom se caracterizează prin următoarele caracteristici:

  • plat sau ușor în creștere deasupra petelor de piele sau noduli mici;
  • culoarea tumorii de la roșu la maro, dar, de obicei, purpuriu (cu presiunea nu devine palidă);
  • petele sunt strălucitoare și netede, ușor gălbui;
  • sarcomul se caracterizează prin prezența unei varietăți de tumori în tot corpul și adesea prin simetria leziunii;
  • educația nu provoacă durere, dar uneori pot fi arsuri și mâncărime ușoare;
  • apariția sarcomului pe piele este adesea adăugată la formarea de tumori pe membranele mucoase ale ganglionilor limfatici și palatului (organele interne în proces nu sunt aproape niciodată implicate).

Specialiștii observă că sarcomul Kaposi se dezvoltă lent. Având în vedere că cea mai mare parte a tumorii constă din vasele de sânge, dacă acestea sunt deteriorate, apare sângerare. În plus, la dimensiuni mari, tumora poate deveni ulcerată și necrotică. Membre cu această boală sunt susceptibile la hiperpigmentare și la dezvoltarea elefantiazei. Mai mult, chiar și după tratamentul bolii, elefantiazia și hiperpigmentarea nu durează mult.

Dacă sarcomul apare pe membranele mucoase, se manifestă prin următoarele simptome:

  • când apare în cavitatea bucală - dureroasă și dificil de mancat;
  • cu leziuni intestinale și de stomac - diaree, durere și sângerare;
  • când apare pe căile respiratorii mucoase - dificultăți de respirație, dificultăți de respirație și, de asemenea, o tuse cu sânge sanguin.

Variante ale evoluției bolii

1. Acut. Odată cu dezvoltarea rapidă a cancerului, apare un rezultat nefavorabil în decurs de 2 ani de la debutul bolii.
2. Subacuta. Fără un tratament competent, un pacient nu poate trăi mai mult de 3 ani.
3. Cronică. Acesta este un curs benign al bolii, în care pacientul poate trăi fără tratament timp de 10 ani sau mai mult.

Tratamentul bolii

Sarcomul Kaposi este tratat cu metodele de terapie sistematică pentru HIV:

  • terapia antiretrovirală (cât mai curând posibil, consolidează sistemul imunitar, astfel încât tumorile, în special cele infectate cu HIV, să scadă rapid);
  • chimioterapie. Pericolul acestei metode în impactul negativ asupra măduvei osoase.

În plus, pot fi utilizate metode locale de influențare a tumorii:

  • crioterapie (arderea unei tumori cu azot lichid);
  • radioterapie (iradiere cu marcare).

Rămâne de remarcat că niciuna dintre metodele de tratament descrise nu garantează recuperarea completă. Ai grijă de tine!







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: