Imunoglobulină antistafilococică (Biopharma)
nume internațional neprotejat: imunoglobulină stafilococică;
Compoziție cantitativă și calitativă:
substanțele active sunt anticorpi specifici care sunt activi împotriva alfa-exotoxinei stafilococice. O doză de medicament conține cel puțin 100 UI antiallfastofylolizină.
substanțe auxiliare - glicină (glicocină, acid aminoacetic), clorură de sodiu.
Codul PBX. J06B B08. Imunoglobuline specifice. Imunoglobulină stafilococică.
Proprietăți imunologice și biologice.
Medicamentul conține concentrații ridicate de anticorpi la alfa-exotoxină stafilococică. Este o acțiune îndreptată împotriva imunoglobulinei: completează lipsa de anticorpi specifici de neutralizare în organism.
Indicații pentru utilizare.
Medicamentul este utilizat pentru a trata bolile de etiologie stafilococică la copii și adulți.
Mod de administrare și doză.
Imunoglobulina se administrează intramuscular.
În cazul infecției stafilococice generalizate în doză unică minimă de 5 UI antialfastafilolizina per 1 kg de greutate corporală (până la 5 ani cu doză unică - cel puțin 100 UI). Când localizate boli pulmonare doză minimă unică - cel puțin 100 UI. Injectarea este administrat zilnic sau la două zile, în funcție de severitatea bolii, starea pacientului și efectul terapeutic. Cursul de tratament - 3 - 5 injecții
Reacțiile la introducerea imunoglobulinei, de regulă, sunt absente. În cazuri rare, pot apărea reacții locale sub formă de hiperemie și creștere a temperaturii la 37,5 ° C în primele două zile după administrarea medicamentului. Medicamentul la persoanele cu reactivitate modificată poate provoca reacții de alergii de diferite tipuri și, în cazuri extrem de rare, șoc anafilactic. În acest sens, persoana care a primit medicamentul trebuie să fie supravegheată medical timp de 30 de minute.
Introducerea imunoglobulinei este contraindicată la persoanele care au antecedente de reacții alergice severe la introducerea proteinelor din sângele uman. În cazul sepsisului sever, singura contraindicație este un șoc anafilactic la produsele de sânge ale unei persoane într-o anamneză.
Nu administrați medicamentul intravenos!
Pacienții care suferă de boli alergice, sau care au antecedente de boli alergice severe, administrarea zilnică de imunoglobulină și în următoarele 8 zile, a recomandat numirea antihistaminice. Persoanele cu boli sistemice imunopatologice (boli ale sângelui, ale țesutului conjunctiv, nefrita, etc.), imunoglobulina care trebuie administrată pe un fond de un tratament adecvat.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Nu există rapoarte privind efectele adverse ale medicamentului asupra fătului sau a capacității de reproducere. Cu toate acestea, medicamentul trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai dacă este urgent necesar și cu notificarea obligatorie a medicului copilului imunitar activ.
Interacțiunea cu alte medicamente.
Este posibilă combinarea cu alte medicamente specifice.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule. Nu a fost investigat.
Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 2 ° C până la 8 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Condiții de concediu. Sub prescripție.
Perioada de valabilitate. 2 ani.
Pentru 100 MO (1 doză) în fiolă. Cu 3, 5 sau 10 fiole per ambalaj.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: