Excipienți: glicină, clorură de sodiu.
3 ml - fiole (10) - ambalaje din carton.
Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiunile oficiale de utilizare și este aprobată de producător.
Acțiune farmacologică
Medicamentul este o fracție de proteină activă imunologic separată de plasmă umană sau ser donatorilor testati pentru absența anticorpilor virusului imunodeficienței umane (HIV-1, HIV-2), virusul hepatitei C și antigenul de suprafață al virusului hepatitei B kompongptom medicament activ sunt imunoglobuline Anticorpii de exotoxină stafilococici. De asemenea, medicamentul crește rezistența nespecifică a corpului.
Farmacocinetica
Anticorpii Cmax din sânge sunt atinși după 24 de ore, anticorpii T1 / 2 din organism fiind de 4-5 săptămâni.
- Etiologia stafilococică la copii și adulți (ca parte a terapiei combinate).
Schema de dozare
Imunoglobulina antistaphylococcal injectat intramuscular în cadranul superior exterior al mușchiului gluteal al coapsei sau în aer liber. Nu administrați medicamentul intravenos.
Înainte de injectare, fiola cu medicamentul este ținută timp de 2 ore la o temperatură de 18-20 ° C. Pentru a preveni formarea de spumă, medicamentul este tras în seringă cu un ac cu un lumen larg. Medicamentul din fiola deschisă nu este supus depozitării. Doza de medicament și frecvența administrării sale depind de indicațiile de utilizare.
În infecția stafilococică generalizată Doza minimă unică este de 5 ME (0,05 ml) antialfastafilolizina per 1 kg de greutate corporală.
Pentru copiii cu vârsta sub 5 ani, o singură doză de medicament trebuie să fie de cel puțin 100 ME (1 ml).
Cu forme locale mai ușoare de infecție, doza minimă unică a medicamentului este de cel puțin 100 UI (1 ml).
Cursul de tratament constă în 3-5 injecții, administrate zilnic sau în fiecare zi, în funcție de severitatea bolii, starea pacientului și efectul terapeutic.
Efect secundar
Hiperemia la locul injectării și o creștere a temperaturii la 37,5 ° C în primele 24 de ore după administrare, dispepsie.
La persoanele cu reactivitate alterată pot dezvolta reacții alergice de diferite tipuri și în cazuri excepționale - șoc anafilactic (o persoană care primește medicamentul trebuie monitorizat timp de 30 de minute), în camera în care se administrează medicamentul, există un mijloc de terapie antișoc.
Contraindicații
- în cazurile de sepsis sever, singura contraindicație pentru administrarea imunoglobulinei este un șoc anafilactic pentru produsele din sângele uman în anamneză.
Cu prudență: sarcină, lactație.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Cu prudență în timpul sarcinii și alăptării.
Instrucțiuni speciale
Persoanele care suferă de boli alergice (astm bronșic, dermatita atopică, urticarie recurente) sau predispuși la reacții alergice administrare de imunoglobuline zilnic și în timpul antihistaminicele de atribuire urmatoarele 8 zile recomandate. În perioada de agravare a procesului alergic, medicamentul este administrat de concluzia unui alergist.
Persoanelor care suferă de boli autoimune (boli de sânge, țesut conjunctiv, nefrită etc.) trebuie să li se administreze medicamentul pe fundalul terapiei adecvate.
Introducerea imunoglobulinei și a vaccinărilor preventive.
Tratamentul cu medicamente de imunoglobulină reduce eficacitatea vaccinării, astfel încât vaccinările sunt efectuate nu mai devreme de 2-3 luni după administrarea imunoglobulinei.
supradoză
Interacțiunile medicamentoase
Terapia cu imunoglobulină poate fi combinată cu alte medicamente, în special antibiotice.
Condiții de concediu din farmacii
Termeni și condiții de depozitare
La uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de 2 ° până la 10 ° C. Medicamentul trebuie depozitat în locuri inaccesibile copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: