Chimie și Tehnologie Chimică
REACȚIA HOPMAN. 1) Sinteza alifului. amine prin acțiunea reactivilor de alchilare în MN3 (de obicei se formează un amestec de săruri ale aminei primare, secundare și terțiare). În industrie, este folosit pentru primire. alif mai mare terțiar. amine prin alchilarea HN3 cu bromuri de alchil la 180 s și presiune. 3 MPa [c.142]
Gidrolitich. Amidele amide k-t sunt însoțite de formarea c-t și NH3, D. al. și ciclice. amine la temperaturi ridicate în prezență. H2 - formarea de hidrocarburi saturate și NHI (vezi Hidrogenoliza Hidrotratare ..), D. HNO2 aminele cicloalifatice acțiune nod - dilatare sau contracție ciclu (vezi Demyanova rearanjare.). KH2 grunpy legate de substituție aromatică, inel, în general, realizată în 2 etape Ami convertite într-o sare de diazoniu și apoi ultima - în derivații de hidrocarburi aromatice (vezi reacția Zand Peyer Nesmeyanova reacție, reacția Schiemann ..). Uneori numite AD-p tsgsh însoțită de scindarea grupărilor amino substituite, de exemplu, scindarea de săruri de amoniu cuaternar Hofmann (a se vedea. Reacția Hofmann), și altele. [C.148]
Acesta curge prin mecanismul nucleofobilor. substituție. Vezi ex. Reacție Hoffman, reacție Bucherer. [C.44]
reacția Hofmann - reacție în care o amidă a acidului carboxilic este convertit la amina cu o amidă scurtare a lanțului de carbon cu un atom de carbon. [C.316]
Dacă particulele sunt desprinse de la diferiți atomi, de exemplu la 3- sau 7-E. între acești atomi se formează o nouă legătură. E. prin mecanismul ionic. care poate curge printr-o schemă mono-moleculară sau bimoleculară, apare, de exemplu, cu dehidrohalogenare în prezență. baze, deshidratare, eliminarea aminelor (a se vedea reacția lui Hoffmann), E. prin mecanism radical - cu prezența dehidrohalogenării. in-in, inițierea procesului radical, de ex. [C.708]
II și III. Când se elimină HX din compus. I se numește naibul, olefina substituită (formula II). format din 3.n. și olefină terminală III formată conform regulii lui Hoffmann (vezi reacția lui Hoffmann). [C.160]
REACȚIA HOPMAN. 1) Conversia amide carboxilic în amine primare cu eliminarea OJ, gipogalogeiitov care apar sub influența metalelor alcaline (Hoffmann rearanjare, Hofmann amidă de clivaj) [c.602]
Transformările 1,2-nucleofile sunt în principal intramoleculare și rămân întotdeauna într-o oarecare măsură legate de substrat. În plus față de dovezile obținute prin experimente încrucișate. dovada cea mai gravă a faptului de a salva configurația produsului final, în cazul în care W - grup chiral. De exemplu, (+) -RSNMeSOON convertit în (-) - RNSNMeYN2 rezultat Rearanjarea Curtius (reacția 18-17), Hoffman (reacție 18-16) Pierdere (reacție 18-18) și Schmidt (reacție [c.113]
P-tionarea amidelor alifatice. și aromatice. un carboxilic-t-p ramie alcaline l2, Br2 sau l2 pentru a forma între primar rtep-A. Acest lanț de carbon este scurtat cu un atom (reacția Hofmann). [C.148]
P-TION T. Curtius deschis în 1890. Pe p țiile asociate cu izocianați rearanjare. A se vedea, de asemenea, reacția Hoffmann. Reacția lui Lossen. Reacția Schmidt. [C.558]
Aproape toți O. s. au activitate fiziolitică. Structurile ominelor fac parte din multe. p. n compuși importanți din punct de vedere biologic. (betaine, colină și acetilcolină etc.). Cu. conținând radicali cu lanț lung de carbon. au activitate de suprafață și sunt utilizate ca săpunuri neutre, unele dintre acestea fiind catalizatori de transfer de fază. Cu. - Intermediar. produse dintr-un număr de org. modificări și rearanjamente (de exemplu reacția Arbuzova, reacția Wittig, reacția Hoffmann). La O. s. sunt. w. org. coloranți. A se vedea, de asemenea, compuși de amluniu, compuși de hidrogen, compuși ai oxonului. Compuși ai fosfoniului. [C.387]
P este conținut în produsele de cracare a țițeiului. Format ca un produs secundar în dehidrogenarea izopentan în izopren (tehn. Fracția conține 70-80% P) O metodă convenabilă de obținere a n -metilirovanie piperidina, urmată de scindare cu produsul de metilare (vezi reacția Hofmann) [c.520]
Dezavantajul ShR este necesitatea (în majoritatea cazurilor) implementării sale într-un mediu foarte acide. care pot facilita apariția proceselor laterale. În același timp, Sh.r. Ea are avantaje în sinteza aminelor la p-TION Curtius și Hoffmann perefuppirovkoy (vezi. Reacția Hofmann) datorită simplității și vksperimenta sale adesea randamente mai mari de produse finite. [C.397]
Eliminarea hidracid apă alkilgalogeni-ing sau alcooli din subiectul în mare măsură regula Zaitseva (atom H este clivat de cel hidrogenat. Atomi de carbon), și E. p. cu un termor. descompunerea bazelor de amoniu cuaternar - regula Hoffmann (. nesk posibilelor olefine formate de-ing conține cel mai mic număr de substituenți alchil, de obicei, etilena vezi reacția Hoffmann ..), de exemplu. [C.474]
Reacțiile chimice ale polimerilor Volumul 2 (1967) - [c.2. c.351]
Noi metode de chimie organică preparativă (1950) - [c.333]
Chimie organică (1976) - [c.173]
Metode experimentale în chimia organică Partea 2 (1950) - [c.523. c.561. c.656]
Brief Enciclopedia chimică volumul 1 (1961) - [c.0]
Organic Chemistry 1971 (1971) - [c.194]
Organic Chemistry 1974 (1974) - [c.161]
Introducere în teoria electronică a reacțiilor organice (1977) - [c.237. c.238]
Chimie organică Numărul 6 (1972) - [c.161]
Publicația chimiei organice 3 (1980) - [c.281]
Chimia compușilor organici cu sulf (1975) - [c.294]
Chimia compușilor naturali biologic activi (1976) - [c.79]
Brief Enciclopedia chimică volumul 1 (1961) - [c.0]
Bazele teoretice moderne ale chimiei organice (1978) - [c.305]
Bazele teoretice moderne ale chimiei organice (1978) - [c.305]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: