Substanța activă a Itrungar
Forme de producție ale Itrungar
Capsule de 100 mg nr. 4, Nr. 15 în blistere
Cui i se arată Itrungar
Micoza cauzate de agenți patogeni sensibili la droguri, inclusiv candidoza vulvovaginale, vulvovaginitis fungice cronice recurente, micoze ale pielii, gurii, ochilor, onicomicoze cauzate de drojdii, dermatofiți și mucegaiuri; infecții fungice sistemice, inclusiv aspergiloza sistemică, candidoza. criptococoza (inclusiv meningita criptococică), histoplasmoza, sporotricoză, paracoccidioidomicoza, blastomicoza.
Cum să utilizați Itrungar
Mod de administrare și doză.
Adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani intră imediat după ce au trecut, capsulele sunt înghițite fără mestecare.
- Cu candidoză vulvovaginală, medicamentul este prescris într-o doză de 0,2 g de 2 ori pe zi timp de 1 zi sau într-o doză de 0,2 g o dată pe zi timp de 3 zile.
- Cu vulvovaginită fungică recurentă, 0,1 g de două ori pe zi timp de 6 până la 7 zile, apoi pentru 3 până la 6 cicluri menstruale, 1 capsulă în prima zi a ciclului.
- Cu pitiriază, 0,2 g o dată pe zi timp de 7 zile.
- Cu dermatomicoză 0,1 g o dată pe zi timp de 15 zile. În cazul deteriorării unor zone foarte keratizate, cum ar fi pielea mâinilor și picioarelor, se administrează un tratament suplimentar la aceeași doză timp de 15 zile.
- Când candidoza cavității orale - 0,1 g o dată pe zi timp de 15 zile.
- Cu keratita fungică - 0,2 g o dată pe zi timp de 21 de zile.
- In onicomicoza - 0,2 g pe zi, timp de 3 luni sau cursuri repetate de tratament efectuat prin puls terapie asignarea pregătire într-o doză de 0,2 g de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână, urmată de o pauză: toenails leziunii (independent de la faptul că unghiile de pe mâini sunt afectate) petrec 3 cicluri de tratament (1 săptămână de la administrarea medicamentului, apoi 3 săptămâni - o pauză). Cu înfrângerea unghiilor numai pe mâinile a 2 cursuri de tratament (1 săptămână de la luarea medicamentului, 3 săptămâni - o pauză).
- Cu aspergiloza sistemică, medicamentul este prescris într-o doză de 0,2 g o dată pe zi timp de 2 până la 5 luni, dacă este necesar, doza medicamentului este crescută la 0,2 g de 2 ori pe zi.
- Cu candidomoză sistemică - 0,1 - 0,2 g o dată pe zi timp de 3 săptămâni - 7 luni, dacă este necesar, doza de medicament este crescută la 0,2 g de 2 ori pe zi.
- Cu criptococoza sistemică (fără semne de meningită) - 0,2 g 1 dată pe zi; pentru terapia de întreținere, medicamentul este prescris într-o doză de 0,2 g o dată pe zi timp de 2 luni până la 1 an.
- Cu meningita criptococică - 0,2 g de 2 ori pe zi.
- Cu histoplasmoză - de la 0,2 g o dată pe zi până la 0,2 g de 2 ori pe zi timp de 8 luni.
- Cu sporotricoză, 0,1 g o dată pe zi timp de 3 luni.
- Cu paracoccidioidoză (paracoccidioidomicoză) - într-o doză de 0,1 g o dată pe zi timp de 6 luni.
- Cu cromomicoză - 0,1 - 0,2 g o dată pe zi timp de 6 luni.
- Cu blastomicoză - de la 0,1 g o dată pe zi până la 0,2 g de 2 ori pe zi timp de 6 luni.
- La unii pacienți cu imunitate defectuoasă (de exemplu, cu SIDA, după transplant de organe sau neutropenie), poate fi necesară o creștere a dozei de medicament.
Caracteristicile aplicației.
În timpul sarcinii, medicamentul este prescris numai cu infecții fungice sistemice, în cazul în care efectul așteptat pentru mama însărcinată depășește riscul de expunere la făt. Femeile în vârstă fertilă în timpul perioadei de tratament sunt recomandate să utilizeze contraceptive eficiente. În perioada de alăptare, Itrungar este prescris numai în acele cazuri în care efectul așteptat al tratamentului depășește riscul posibilelor efecte nedorite asupra copilului.
Pacienții cu valori crescute ale transaminazelor din sângele medicamentului sunt prescrise numai în cazurile în care efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial de acțiune hepatotoxică; utilizarea medicamentului este acceptabilă dacă parametrii ALT și ASAT depășesc limita superioară a normei cu nu mai mult de 2 ori. În ciroză și / sau disfuncție renală, medicamentul este administrat sub controlul nivelului de intracronazol din plasma sanguină și, dacă este necesar, ajustează doza.
Este necesar pentru monitorizarea funcției hepatice în timpul tratamentului pe termen lung, și în cazul în care pacientul a lua droguri, sunt anorexie, greață, vărsături, oboseală, dureri abdominale sau colorarea urinei într-o culoare închisă. Dacă este detectată o tulburare a funcției hepatice, medicamentul este oprit. În cazul neuropatiei periferice cauzată de administrarea medicamentului, administrarea de Itrungar trebuie, de asemenea, întreruptă.
Efecte secundare ale Itrungar
Dispepsie, greață, dureri abdominale, constipație, creșteri tranzitorii ale transaminazelor în sânge, în unele cazuri, tratamentul pe termen lung - hepatită (relație clară cu aportul de droguri nu este setat), dureri de cap, amețeli, neuropatie periferică; reacții alergice (prurit, urticarie, angioedem, sindrom Stevens-Johnson); dismenoree, în unele cazuri, tratamentul pe termen lung poate alopecie, hipokaliemie, edem.
Cine este contraindicat de Itrungar
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
- Copii sub 12 ani.
Interacțiunea lui Itrungar
În timpul tratamentului cu itraconazol este ingestia de contraindicat terfenadină, astemizol, cisapridă, midazolam, triazolam. Trebuie avut grijă în timp ce numirea anticoagulante, ciclosporina A, digoxină, blocanți ai grupului canalelor de calciu dihidropiridinic și chinidină și vincristină, care metabolismul are loc cu participarea enzimelor de tip 3A citocrom, deoarece este posibil, efectele de amplificare și / sau creșterea timpului de acțiune a acestor medicamente .
Administrarea concomitentă de medicamente care induc sisteme enzimatice ale ficatului (rifampicină, fenitoină, etc.) reduce semnificativ biodisponibilitatea itraconazolului.
Preparatele antiacide sunt administrate nu mai devreme de 2 ore după administrarea Itrungar.
În cazul administrării concomitente de itraconazol cu zidovudină, etinil estradiol sau noretisteron, nu au fost identificate interacțiuni detectabile.
Supradozajul cu Itrungar
Datele privind cazurile de supradozaj sunt absente.
Tratamentul: simptomatic. Nu există un antidot specific pentru itraconazol. Substanța activă nu este îndepărtată în timpul hemodializei.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: