Itrungar - instrucțiuni privind aplicarea, prețul pentru andrungar și analogii

Derivatul de triazol, un agent antifungic sintetic, este activ împotriva unei game largi de agenți patogeni.

Indicatii si dozare:

Tratamentul micozelor cauzate de agenții patogeni sensibili la itraconazol la pacienții fără tulburări ale sistemului imunitar

Afecțiuni ginecologice: candidoză vulvovaginală

Bolile dermatologice: dermatomicoza, pitiriaza

Bolile oftalmice: keratita fungică

Onychomicoza cauzată de dermatofiți, drojdii, mucegaiuri

micozelor sistemice: aspergiloza sistemică sau candidoza, criptococoza (inclusiv meningita criptococică): pacienți cu imunodepresati, si toti pacientii cu droguri nervos central de sistem criptococoza este dat numai în cazul eșecului terapiei cu alte medicamente antifungice

Histoplasmoza, sporotrichoza, paracoccidioidoza, blastomicoza și alte infecții fungice sistemice, extrem de rare sau infecții fungice tropicale

Adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani intră imediat după ce au trecut, capsulele sunt înghițite fără mestecare.

Cu candidoză vulvovaginală, medicamentul este prescris într-o doză de 0,2 g de 2 ori pe zi timp de 1 zi sau într-o doză de 0,2 g o dată pe zi timp de 3 zile.

Cu vulvovaginită fungică recurentă, 0,1 g de două ori pe zi timp de 6 până la 7 zile, apoi pentru 3 până la 6 cicluri menstruale, 1 capsulă în prima zi a ciclului.

Cu pitiriază, 0,2 g o dată pe zi timp de 7 zile.

Cu dermatomicoză 0,1 g o dată pe zi timp de 15 zile. În cazul deteriorării suprafețelor puternic keratizate, cum ar fi pielea mâinilor și picioarelor, se administrează un tratament suplimentar la aceeași doză timp de 15 zile.

Când candidoza cavității orale - 0,1 g o dată pe zi timp de 15 zile.

Cu keratita fungică - 0,2 g o dată pe zi timp de 21 de zile.

In onicomicoza - 0,2 g pe zi, timp de 3 luni sau cursuri repetate de tratament efectuat prin puls terapie asignarea pregătire într-o doză de 0,2 g de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână, urmată de o pauză: toenails leziunii (independent dacă unghiile) se efectuează 3 cursuri de tratament uimit (1 săptămână luând droguri, urmate de 3 săptămâni - o pauză). Cu înfrângerea de cuie pe mâini petrec numai 2 cure de tratament (1 săptămână luați medicamentul, 3 săptămâni - o pauză).

Cu aspergiloza sistemică, medicamentul este prescris într-o doză de 0,2 g o dată pe zi timp de 2 până la 5 luni, dacă este necesar, doza medicamentului este crescută la 0,2 g de 2 ori pe zi.

Cu candidomoză sistemică - 0,1 - 0,2 g o dată pe zi timp de 3 săptămâni - 7 luni, dacă este necesar, doza de medicament este crescută la 0,2 g de 2 ori pe zi.

Cu criptococoza sistemică (fără semne de meningită) - 0,2 g 1 dată pe zi; pentru terapia de întreținere, medicamentul este prescris într-o doză de 0,2 g o dată pe zi timp de 2 luni până la 1 an.

Cu meningita criptococică - 0,2 g de 2 ori pe zi.

Cu histoplasmoză - de la 0,2 g o dată pe zi până la 0,2 g de 2 ori pe zi timp de 8 luni.

Cu sporotricoză, 0,1 g o dată pe zi timp de 3 luni.

Cu paracoccidioidoză (paracoccidioidomicoză) - într-o doză de 0,1 g o dată pe zi timp de 6 luni.

Cu cromomicoză - 0,1 - 0,2 g o dată pe zi timp de 6 luni.

Cu blastomicoză - de la 0,1 g o dată pe zi până la 0,2 g de 2 ori pe zi timp de 6 luni.

La unii pacienți cu imunitate defectuoasă (de exemplu, cu SIDA, după transplant de organe sau neutropenie), poate fi necesară o creștere a dozei de medicament.

supradozaj:

Datele privind cazurile de supradozaj sunt absente.

Tratamentul: simptomatic. Nu există un antidot specific pentru itraconazol. Substanța activă nu este îndepărtată în timpul hemodializei.

Reacții adverse:

Cele mai frecvente efecte secundare ale itraconazolului au fost reacții din tractul gastro-intestinal: dispepsie, greață, dureri abdominale, balonare, constipație. Alte reacții adverse posibile includ dureri de cap, reacții alergice (prurit, erupții cutanate, urticarie, edem angioneurotic), sindrom Stevens-Johnson, rinita, sinuzita, infecții ale tractului respirator superior, insuficiență cardiacă congestivă și edem pulmonar.

Foarte rar au fost raportate următoarele reacții adverse:

Sistemul limfatic și sânge: leucopenie, neutropenie, trombocitopenie.

Sistemul imunitar: boală serică, reacții anafilactice, anafilactoide.

Tulburări metabolice: hipertrigliceridemie, hipokaliemie.

Sistemul nervos: neuropatie periferică, parestezii, hipoestezie, amețeli.

Organe de viziune: insuficiență vizuală, inclusiv diplopie, senzație de "învârtire" înaintea ochilor.

Aparatul auditiv și vestibular: tinitus.

Tractul gastrointestinal: vărsături, diaree, disgeuzie.

Sistemul hepatobilar: hepatotoxicitate severă (inclusiv cazuri izolate de insuficiență hepatică acută și fatală), hepatită, creșterea reversibilă a activității enzimatice hepatice.

Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: necroliză toxică epidermică, eritem multiform, dermatită exfoliativă, vasculită leykotsitoplastichny, alopecie, fotosensibilitate.

Sistemul musculo-scheletic și țesutul conjunctiv: mialgie, artralgie.

Rinichi și tract urinar: poliakuria, incontinență urinară.

Sistemul reproductiv: neregularități menstruale, disfuncții erectile.

Tulburări generale: edem. Hipersensibilitate, pierderea temporară sau permanentă a auzului, fotosensibilitate.

Contraindicații:

Creșterea sensibilității individuale la medicament sau la ingredientele acestuia

Utilizarea concomitentă a medicamentelor metabolizate de enzima CYP3A4 și poate mări intervalul QT, cum ar fi astemizol, bepridil, cisapridă, dofetilid, levacetylmethadol (levometadil), mizolastină, chinidină, pimozidă, kvinidin, sertindol și terfenadina

Itrungar nu trebuie utilizat la pacienții cu disfuncție ventriculară, cum sunt insuficiența cardiacă acută (OCH) sau OCH într-o anamneză, cu excepția tratamentului infecțiilor grave sau altor boli grave

Itrungar nu trebuie utilizat în timpul sarcinii în absența indicațiilor de viață

Perioada de alăptare

Interacțiunea cu alte medicamente și alcool:

În timpul tratamentului cu itraconazol este ingestia de contraindicat terfenadină, astemizol, cisapridă, midazolam, triazolam. Trebuie avut grijă în timp ce numirea anticoagulante, ciclosporina A, digoxină, blocanți ai grupului canalelor de calciu dihidropiridinic și chinidină și vincristină, care metabolismul are loc cu participarea enzimelor de tip 3A citocrom, deoarece este posibil, efectele de amplificare și / sau creșterea timpului de acțiune a acestor medicamente .

Administrarea concomitentă de medicamente care induc sisteme enzimatice ale ficatului (rifampicină, fenitoină, etc.) reduce semnificativ biodisponibilitatea itraconazolului.

Preparatele antiacide sunt administrate nu mai devreme de 2 ore după administrarea Itrungar.

În cazul administrării concomitente de itraconazol cu zidovudină, etinil estradiol sau noretisteron, nu au fost identificate interacțiuni detectabile.

Compoziție și proprietăți:

ingredient activ: itraconazol; 1 capsulă conține itraconazol 100 mg;

substanțe auxiliare: zaharoză, hidroxipropilmetilceluloză, amidon de porumb.

Mecanismul de acțiune se datorează inhibării sintezei ergosterolului - o componentă esențială a membranelor celulare de fungi. Pentru droguri sensibile: spp Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum spp, Candida spp. (Inclusiv C. albicans, C. glabrata și C. krusei), Cryptococcus neoformans, Aspergillusspp, Histoplasmaspp, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrixs chenckii, Fonsecaea spp, Cladosporium spp, Blastomyces dermatidista și alte microorganisme. Efectul clinic al medicamentului este manifestat pe deplin după 2-4 săptămâni de la terminarea tratamentului cu micoza pacienți pielea și 6-9 luni după terminarea tratamentului pacienților cu onicomicoza (unghii schimbare).

A nu se lăsa la îndemâna copiilor în ambalajul original la o temperatură ce nu depășește 25 ° C.

SIMILAR LA SUBSTANȚA DE ACȚIUNE

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare