Produs: Forme de dozare lichide. Suspensie pentru administrare subcutanată.
Indicatii pentru utilizare: Botulism.
Caracteristici generale. ingrediente:
Substanța activă: 1 doză de anatoxina botulinica (5 unități de botulinică de legare anatoxina tip A, 3 unități de botulinum-anatoxina de legare de tip B, 3 unități de anatoxina botulinică de tip E de legare).
Excipienți: hidroxid de aluminiu în termeni de aluminiu, tiomersal, formaldehidă.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Introducerea medicamentului în conformitate cu schema aprobată determină formarea unei imunități antitoxice specifice, care durează nu mai puțin de 5 ani.
Indicatii pentru utilizare:
- prevenirea botulismului la persoanele cu vârsta cuprinsă între 16 și 60 de ani (femei sub 55 ani).
Dozare și administrare:
Cursul imunizării primare constă în trei vaccinări: o dublă vaccinare cu un interval de 25-30 zile și un rapel la 6-9 luni. Dacă este necesar să se extindă intervalele, următoarea vaccinare trebuie efectuată cât mai curând posibil.
Următoarele revaccinări se efectuează conform indicațiilor la fiecare 5 ani.
O singură doză de medicament este de 1 ml. Medicamentul este injectat subcutanat în regiunea subscapulară (1 cm de la unghiul inferior al scapulei până la linia mediană spate). Înainte de utilizare, flaconul cu preparatul trebuie agitat bine până la obținerea unei suspensii omogene.
Prepararea medicamentului este înregistrată în formularele contabile prescrise cu numele producătorului, numărul de serie, data expirării, data de administrare și natura reacției la administrarea medicamentului.
Caracteristicile aplicației:
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării. Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Utilizarea la copii. Este prescris pentru copiii de 16 ani.
Instrucțiuni speciale. Precauții pentru utilizare.
Nepotrivit pentru utilizare în flacoane de droguri cu integritate afectata, lipsa de marcare, modificarea proprietăților fizice (decolorarea, prezența nondeveloping fulgi) cu termenul de valabilitate expirat, depozitare necorespunzătoare.
Deschiderea fiolelor și procedura de vaccinare se realizează cu respectarea strictă a regulilor aseptice și antiseptice. Medicamentul din fiola deschisă nu este supus depozitării.
Având în vedere posibilitatea șocului anafilactic. este necesar să se asigure supravegherea medicală a vaccinatului în 30 de minute după administrarea medicamentului. Locurile de vaccinare trebuie echipate cu terapie anti-șoc, inclusiv epinefrină.
Informații despre efectul posibil al medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme. Nici una.
Efecte secundare:
În primele două zile după administrarea medicamentului, pot apărea reacții generale și locale. Reacția generală manifestă febră, stare generală de rău, reacții locale - apariția de roșeață a pielii, umflarea infiltrarea tesuturilor moi sau mici, în cazuri rare, dezvoltarea limfadenitå regionale. Prezența sigiliilor la locul injectării anterioare nu este o contraindicație pentru următoarea vaccinare. În acest caz, medicamentul este administrat pe partea opusă locului administrării anterioare.
Este necesar să se ia în considerare posibilitatea de a dezvolta, în cazuri excepționale, șoc anafilactic la anumiți indivizi deosebit de sensibili.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Medicamentul poate fi administrat simultan (cu seringi diferite în diferite părți ale corpului) cu vaccin împotriva encefalitei prin căpușe și vaccinul cu tularemie.
Persoanele care sunt complet imunizate împotriva tetanosului, se recomandă introducerea toxoidului botulinic. Intervalul de la vaccinările anterioare împotriva altor infecții ar trebui să fie de cel puțin o lună.
Contraindicații:
- reacții alergice la administrarea anterioară a medicamentului sau a componentelor acestuia;
- bolile infecțioase acute și neinfecțioase, exacerbarea bolilor cronice, bolile infecțioase și neinfecțioase ale sistemului nervos central în anamneză. Vaccinările se efectuează nu mai devreme de o lună de la momentul recuperării (remiterea);
- Boli ale sângelui;
- boli ale sistemului endocrin;
- boli ale sistemului circulator;
- astm bronșic și alte boli alergice, reacții alergice severe la alimente, medicamente și alte substanțe;
- lupus eritematos sistemic și alte boli ale țesutului conjunctiv;
- neoplasme maligne;
- Sarcina, lactația.
supradozaj:
Condiții de depozitare:
Condiții de depozitare. În conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de 2 până la 8 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu îngheța. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Condiții de plecare:
1 ml (1 doză) - fiole (10) - ambalaje din carton.
3 ml (3 doze) - fiole (10) - ambalaje din carton.
1 ml (1 doză) - fiole (5) - ambalaje de contur celular (2) - ambalaje din carton.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: