Ons plus viruși. Virusuri care conțin o oncogenă. Proprietăți ale virușilor cu oncogene.
Mecanismul de transformare a celulelor cu viruși în multe privințe seamănă cu o transducție specifică în bacterii. Oncogene. Adăugat la cromozom, conferă celulei capacitatea de a se multiplica necontrolat.
Genele onc plus viruși. care au activitate de transformare în ceea ce privește celulele umane, au următoarele proprietăți.
• Genele virale sunt prezente în celulele transformate și sunt absente în celulele normale; ele pot fi integrate în genomul celular sau localizate în plasmide.
• Genele virale clonate din celulele tumorale determină transformarea malignă a celulelor umane.
• Din celulele transformate, este posibil să se obțină linii celulare oncogene pentru alte specii de animale, care este asociată cu prezența informațiilor genetice în celulele transformate și cu schimbul intercelular de informații genetice.
• Reproducerea virusurilor oncogene în celulele transformate nu poate să apară; starea tumorii a celulei susține funcționarea genelor virale individuale.
Când sunt infectați cu virusuri onc +, celulele sensibile dezvoltă o infecție productivă. Ca rezultat, se formează populații fiice de virusuri, dar nu se produce transformarea genomului celular, deoarece celulele mor după sfârșitul ciclului de reproducere al virusului.
Când se infectează cu virusuri plus de celule sensibile sau slab sensibile, se dezvoltă o infecție transformatoare.
Etapele inițiale ale infecției celulelor sensibile sau slab sensibile nu diferă fundamental de cele ale infectării celulelor sensibile. ADN viral se integrează în genomul celular, unde sunt exprimate genele virale codificate de regiunea transformată. Integrarea ADN-ului viral sau a părții sale în compoziția cromozomului celular este facilitată de tulburări parțiale în sinteza ADN-ului celular. Cu toate acestea, activitatea proceselor specifice virusului "timpuriu" nu provoacă o întrerupere completă a sintezei ADN în celulă și moartea sa. Mai mult, infecția periei cu virusul ops + activează unele enzime celulare (ADN polimeraze, timidin kinaze, protein kinaze), ceea ce crește sinteza ADN-ului și a proteinelor asociate cromozomilor. Acest lucru duce la întreruperea parțială a sintezei proteinelor cromozomiale, ceea ce duce la apariția proteinelor cu o structură și proprietăți schimbate. Ca rezultat, infecția transformatoare provoacă proliferarea necontrolată a celulelor. Deoarece în celulele insensibile se blochează stadiile tardive ale reproducerii și se blochează formarea populațiilor fiice, nu se produce moartea celulelor infectate. În celulele transformate în mod constant:
• se stabilește un echilibru între procesele sintetice celulare și virusurile specifice,
• Virusul nu ucide cușca,
• celula reține genele virale în timpul reproducerii (transmite din generație în generație); Aceasta se realizează de obicei prin integrarea acestor gene într-unul sau mai mulți cromozomi celulari.
În celulele insensibile și insensibile, condițiile de tranziție a virusului la faza târzie a ciclului replicativ sunt practic absente. Toate celulele transformate conțin materialul genetic al virusului oncogenic sub formă de virus ARNm specific, proteine și ADN. Genomul virusului oncogenic nu este numai întotdeauna prezent în celulele transformate, ci și funcții, adică transcrie mRNA-uri specifice virusului și se traduce prin formarea de proteine specifice virusului.
Genomul integrat oferă, de asemenea, sinteza ARN-ului specific virusului. Acesta codifică una sau două proteine care suprimă mecanismele de control al creșterii și divizării unei celule normale, precum și modificarea structurii și funcției MTC a celulei infectate. Pentru virusurile papă sau herpes, este caracteristică formarea de proteine specifice specifice virusului, desemnate ca tumori Ar (T-Ar) și transplantare specifică tumorii Ar.
T-Ag [lat. tumora, tumora] sunt proteine solubile de mare moleculă din grupul de proteine nestructurale timpurii. Imediat după formare, T-Ag este transportat de la citoplasm la nucleele celulelor infectate sau transformate, unde se leagă de materialul genetic viral. T-Ag au activitate ATPază și proteină kinază, reglează transcripția genelor virale "timpurii" și "târziu", acționează replicarea ADN-ului celular și viral. Indiferent de mecanismele celulare regulate, T-Ag promovează integrarea ADN-ului viral în genomul celulei.
Ei se leagă la proteina kinază celulară și proteina p53 celulară fosforilată. Apare în celulele transformate de virusurile oncogene genomice ADN și ARN, în perioade de activitate proliferativă ridicată a agenților patogeni. Proteina p53 este cunoscută ca o proteină celulară asociată tumorii care reglează replicarea ADN-ului viral.
Transplantul specific tumorilor Ar este reprezentat de două grupuri de proteine de suprafață non-virale ale membranelor celulare plasme - TSTA [de la engleză. antigenul transplantului spasific tumoral, transplantul specific de tumori Ar] și TSSA [de la engleză. antigenul de suprafață tumoral spesific, suprafața specifică tumorii Ar].
Sinteza TSTA determină nu numai tipul virusului, ci și speciile aparținând celulelor. Tumorile specifice arterelor de transplant recunosc celulele imunocompetente
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: