picorcavirus (clasa IVa)
Virușii ai acestei subclase de la care virusul poliomielitei a fost studiat cel mai intens, cunoscut colectiv ca „pikorkavirusy“. Acestea includ virusul și Mengo, encefalomiocarditei virus (șoareci pikorkavirusy), rinovirus (virusuri care cauzeaza umane un tip de boli respiratorii acute - așa-numitul prostudu_ aftoase virusul bolii.
Togavirusurile (clasa IV c)
Togavirusurile sunt toate virusuri ARN plus, în care sunt formate mRNA de două tipuri, care diferă în mărime. Denumirea "Togavirusuri" reflectă caracteristicile cochiliei exterioare a virionilor lor. Sinteza acestei cochilii este considerată într-o altă secțiune, iar aici vom discuta numai mecanismele de sinteză a ARN-ului și a proteinelor utilizate de virușii din această clasă. Înainte de a ne întoarce la biologia moleculară a tobawirusului, este interesant să ne amintim cum s-au găsit virusii acestui grup. Epidemiologii au stabilit că mulți viruși care provoacă boli ale animalelor vertebrate sunt purtați de căpușe sau țânțari.
Virușii care conțin o catenă de ARN negativă (clasa V):
virusul stomatitei veziculoase
Spre deosebire de rabdovirusuri, paramyxovirusurile nu au o formă în formă de bullet, ci reprezintă sfere neregulate, ceea ce reflectă o oarecare ordonare a nucleocapsidelor.
Cochilii externe ale virușilor
O proprietate comună a togavirusurilor, minus virusurile ARN și retrovirusurile, este prezența cochiliei exterioare a lipoproteinelor din jurul nucleului de ribonucleoproteină. Mecanismul de formare a unor astfel de membrane în toate virusurile aceeași: ribonucleoproteina asociată cu suprafața interioară a porțiunii modificată a membranei plasmatice a celulelor și lăsând celulele înconjurate de această membrană modificată. Un astfel de proces este numit înmugurire, iar particula virale care rezultă în timpul perioadei în care este încă conectată cu membrana plasmatică se numește rinichi. In micrografii electronice ale secțiunilor ultrasubțiri ale celulelor renale sunt foarte vizibile, deoarece acestea sunt caracterizate prin alterarea cochilie membranei plasmatice.
Compoziția virionilor care au o carcasă exterioară cuprinde trei clase principale de proteine structurale: proteine de argilă, proteine matrice și proteine nucleocapside. Macrostructura virionului este determinată de proprietățile suprafeței stratului dublu de lipide care înconjoară nucleocapsidul. Suprafața exterioară a stratului lipidic dublu este acoperită cu o glicoproteină, iar suprafața interioară este contactată cu proteinele matricei sau nucleocapsidelor. Toate lipidele conținute în carcasa exterioară a virionului au o origine celulară, deoarece nu a fost detectat niciun metabolism lipidic specific virusului. Prin compoziția lor, lipidele virion sunt foarte similare cu lipidele membranei plasmatice a celulei gazdă: ele includ colesterol, glicolipide și fosfolipide. Celulele de diferite specii diferă semnificativ între ele pe componentele lipidice ale membranelor plasmatice. Prin urmare, compoziția lipidică a virusului care se formează în această celulă corespunde exact compoziției lipidice a membranei sale plasmatice.
Glicoproteinele conținute în plicurile diferitelor virusuri posedă atât proprietăți specifice, cât și proprietăți comune tuturor glicoproteinelor virale. Toate acestea sunt situate pe suprafața exterioară a virionului și pot fi îndepărtate sub influența proteazelor. Deoarece proteazele creează numai glicoproteine intracelulare din virionii intacți, este clar că numai aceste molecule de proteine virale apar în afară de stratul dublu de lipide. Trebuie remarcat faptul că proteazele elimină numai o parte a moleculei glicoproteice. Cealaltă parte, "piciorul", constând într-o polipeptidă cu înaltă hidratare, pare să fie imersată într-un strat dublu de lipide și nu este disponibilă pentru protează.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: