Malformații ale buzelor și palatului

Malformații ale buzelor și palatului. Cleft buza și palatul.

DEFECTELE DEFINITIVE DE DEZVOLTAREA LIP SI SKY. CROSSINGUL LIPULUI SUPERIOR ("HUMAN HANDS") ȘI SKY ("WILD FACE"). Sinonime: non-vindecare sau despicare a buzei superioare, defect crocat.







Clădirea intestinală congenitală se referă la una dintre cele mai frecvente malformații ale regiunii maxilo-facială. Potrivit datelor statistice, unul sau mai multe nou-născuți și, mai des, există și una sau alta cleft. Grosimea se formează pe o parte sau apare o desăvârșire completă pe două laturi a cerului.
Crăpăturile cerului sunt, de asemenea, denominate prin termenii "fără cer", "defect congenital al cerului", "defect strâmt".

Cleftul buzei și palatului apar ca rezultat al ne-vindecării crevurilor feței în perioada embrionară. Genesisul cauzal al deformațiilor, incluzând palatul cleft, nu este pe deplin înțeles. Pe baza datelor din literatură și experimentale, cauzele malformațiilor la om pot fi reprezentate în următoarea schemă (Yu V. Gulkevich, GI Lazyuk); CAUZE EXOGENE:

1. Factorii fizici: a) mecanici; b) termic; c) radiații.
2. Factorii chimici: a) hipoxia; b) nutriție necorespunzătoare; c) discrepanțe hormonale; d) otrăviri teratogene.
3. Factori biologici: a) virusuri; b) bacteriile și toxinele acestora; c) protozoare.
4. Factori mentali. II. CAUZELE ENDOGENE:

1. Ereditate.
2. inferioritatea biologică a celulelor reproducătoare.
3. Influența vârstei și a sexului.

Malformații ale buzelor și palatului

Clinica de clefturi. Există fisuri unilaterale și bidirecționale, complete și incomplete, izolate și combinate, simetrice și asimetrice. Cu decalaj pentru spații înguste incomplet captează doar țesut moale la full - alveolare osoase, cerul gurii, și așa mai departe (despicaturi combinate) ...







Clasificarea crăpăturilor buzei superioare. 1. Despicare ascunsă, când buza superioară este traversată de o bandă zdrobită de la marginea roșie la baza nasului. 2. Cleft incomplet sau parțial. 3. O fisură completă. Despicat buza însoțită margini de variație tipice și de jos ale deschiderilor în formă de pară, osului alveolar, dinti, cartilagiu, și, uneori, nas extern scheletic.

Prezența unei clefturi congenitale determină o încălcare a următoarelor funcții: 1) suge; 2) menținerea alimentelor; 3) hrănirea hranei; 4) sensibilitatea la atingere și temperatură; 5) îndepărtarea obiectelor străine din cavitatea bucală; 6) respirație; 7) formarea de cuvinte; 8) funcția mimică; 9) participarea buzelor la modelare, maxilarul superior și limba sunt oprite.
Tratamentul crăpăturii congenitale este chirurgical. Operațiile trebuie efectuate ori de câte ori este posibil în primele zile după naștere și trebuie să vă asigurați că în primele 5-7 luni de viață.

Clinica de cleft congenital. Clădirea intestinală congenitală poate fi de diferite forme și lungimi.
Cel mai ușor grad de despicare este o injecție a mucoasei. Clefts pot fi ascunse atunci când există o scindare a mușchilor și a oaselor, menținând mucoasa. Deschiderea palatului poate să se răspândească pe întreaga lungime a cerului sau să ocupe zonele sale separate - despicături incomplete și complete, fiind numite și orb sau prin.

Deschiderea palatului este adesea o extensie a decolării laterale a buzei superioare și a procesului alveolar și se află între procesele frontale și cele maxilare. Pentru cleft brăzdar cu o singură față, pe de o parte conectată la apendice palatine, pe de altă parte - există un decalaj, care comunică prin nazale și cavitățile orale. Cu o despicare bilaterală, ambele cavități nazale comunică cu cavitatea orală, iar marginea inferioară a deschizătorului rămâne liberă în mijlocul cavității.

Toate tipurile de palate crăpături pot fi reprezentate în următoarea clasificare:
1. Crăpături incomplete
1) Limba
2) Limba și palatul moale al mijlocului
3) Cleft ascuns
4) Limba, cerul moale și tare sunt unilaterale. II. Crăpături complete
1) Procesul soft și greu al palatului și alveolar - unilateral.
2) palat moale și tare, proces alveolar și buză - unilateral și bilateral.

Tulburări funcționale. asociate cu palatul cleft, sunt după cum urmează. Tulburările de respirație și alimentație apar în prim-plan la nou-născuți și la început. Odată cu dezvoltarea discursului, există o formă nazală, care nu este eliminată de nici o contracție activă a mușchilor palatului și a faringelui. Încălcarea articulației, adică funcția de formare a limbii și a buzelor. Formarea sunetelor explozive (B, P, D, T) este imposibilă din cauza lipsei unei presiuni suficiente a fluxului de aer. Alte sunete de sablare (G, K, P) nu funcționează, deoarece nu există suport pe cer pentru a intra în contact cu limba. Formarea sunetelor gubo-dinte (B, F) și dinților dentare (C, 3) este întreruptă.

Recomandată de vizitatorii noștri:







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: