Evenimente adverse legate de doză
CNS: ataxie, diskinezie, amețeli, somnolență, dureri de cap, iritabilitate, oboseală neobișnuită, slăbiciune, pierderea de concentrare, agresivitate, depresie, a crescut convulsii tonico-clonice, tulburări halucinatorii-paranoice.
Sistem digestiv: greață, vărsături, pierderea apetitului, diaree sau constipație, scădere în greutate.
Reacții adverse, independente de cantitatea de medicament luată
Reacții alergice: uneori - erupție cutanată, sindrom Stevens-Johnson; rareori - dezvoltarea unui sindrom de tip SLE de severitate variabilă.
Din sistemul hemopoietic: rareori - leucopenie, eozinofilie, trombocitopenie, agranulocitoză; în unele cazuri - anemie aplastică, pancitopenie.
Altele: fotosensibilizare, hiccough, albuminurie, parkinsonism.
Pacienții trebuie avertizați că apariția simptomelor de potențial de acțiune mielotoxică Suksilepa (febră, amigdalite, sângerare crescută) trebuie să informeze medicul dumneavoastră.
Trebuie acordată atenție utilizării medicamentului la pacienții cu antecedente de tulburare mintală.
Cu utilizarea prelungită a medicamentului se pot dezvolta convulsii convulsive generalizate.
Etosuximida poate fi excretată din sânge în timpul hemodializei. De aceea, pacienții aflați la hemodializă trebuie să crească doza de Suxilep sau să schimbe regimul administrării. În timpul unei sesiuni de hemodializă de patru ore, 39-52% din doza administrată este excretată din organism.
Trebuie respectat regimul de dozare. În caz de nerespectare, este posibilă o recidivă a convulsiilor epileptice.
În cazul în care pacientul a ratat următoarea doză de medicament sau a luat în mod eronat o doză dublă, este necesar să se continue administrarea medicamentului în conformitate cu schema obișnuită, adică Nu compensați o întâlnire ratată, luând o doză suplimentară sau nu treceți peste pasul următor.
Apariția efectelor secundare dependente de doză poate fi prevenită adesea, începând tratamentul cu doze mici și creșterea lentă a acestora, precum și luarea medicamentului cu sau după masă.
Dacă apar reacții adverse care nu depind de doza administrată, Suxilep trebuie întrerupt.
În timpul recepției lui Suxilep, nu trebuie să beți băuturi alcoolice.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Viteza reacției mintale după administrarea Suxilep poate fi redusă. Prin urmare, în timpul perioadei de tratament, pacienții trebuie să evite conducerea vehiculelor și a altor activități care necesită o concentrație ridicată de atenție și viteză de reacții psihomotorii. Utilizarea simultană a alcoolului va duce la o scădere și mai mare a ratei reacțiilor mintale.
Simptome: oboseală, scăderea activității fizice, pierderea interesului pentru mediu, scăderea dispoziției, excitabilitate crescută, iritabilitate.
Tratament: lavaj gastric, administrarea cărbunelui activat, dacă este necesar, terapie simptomatică într-un spital.
Atunci când se utilizează simultan cu carbamazepina, este posibil să se accelereze eliminarea etosuximidei din plasmă.
Utilizarea concomitentă a acidului valproic poate determina o creștere și o scădere a concentrației de etosuceridă din plasmă datorată unei modificări a metabolismului.
Utilizarea concomitentă cu medicamente care slăbesc sistemul nervos central duce la creșterea efectului opresiv al Suxilep asupra sistemului nervos central.
Cu administrarea concomitentă de Suxilep cu haloperidol, există o scădere a concentrației acestuia din urmă în plasma sanguină.
De regulă, sulexil nu afectează nivelul altor anticonvulsivante (de exemplu, primidon, fenobarbital, difenină) în plasma sanguină. Cu toate acestea, în unele cazuri, nivelul difeninei în plasma sanguină este crescut.
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Producător Jenapharm Germania
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: