Substanțe auxiliare: amidon din cartofi, talc, amidon glicolat de sodiu.
12 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
Diuretic din grupul de inhibitori ai anhidrazei carbonice. Cauzează un efect diuretic slab. Acesta inhibă enzima anhidrazei carbonice în tubul contort proximal al nefronului mărește excreția ionilor de sodiu, bicarbonat de potasiu nu afectează excreția ionilor de clor; determină o creștere a pH-ului urinei. Violază echilibrul acido-bazic (acidoza metabolică). Inhibarea anhidrazei carbonice a corpului ciliat duce la o scădere a secreției umorului apos și la scăderea presiunii intraoculare. Suprimarea activității anhidrazei carbonice din creier determină activitatea anticonvulsivantă a medicamentului.
Durata acțiunii este de până la 12 ore.
După administrarea orală, acetazolamida este bine absorbită din tractul digestiv. La primirea Diamox 500 mg substanță activă Cmax este de 12-27 mg / ml și se atinge în 1-3 ore. Concentrația plasmatică este acetazolamida definibile menținută timp de 24 de ore de la ingestie.
Distribuție și metabolism
Se distribuie în principal în eritrocite, rinichi, mușchi, țesuturile globului ocular și SNC. Se leagă de proteinele plasmatice într-un grad ridicat. Pătrunde prin bariera placentară.
Acetazolamida nu este biotransformată în organism.
Acesta este excretat de rinichi neschimbat. Aproximativ 90% din doză este excretată în urină în 24 de ore.
- sindrom edematic (de severitate ușoară până la moderată, în combinație cu alcaloză);
- glaucom (primar și secundar, precum și cu un atac acut);
- epilepsie (ca parte a terapiei combinate);
- boala de altitudine acută (munte).
Cu sindromul edematos la începutul tratamentului, medicamentul este prescris într-o doză de 250-375 mg (1-1,5 comprimate) o dată pe zi dimineața. Efectul maxim diuretic este atins atunci când luați medicamentul în fiecare zi sau 2 zile la rând și apoi - o pauză de o zi. Când se utilizează Diacarbo, trebuie continuată tratamentul insuficienței circulatorii, inclusiv a glicozidelor cardiace, pentru a menține o dietă cu o limitare a aportului de sare și pentru a completa deficitul de potasiu.
Adulți cu medicament cu glaucom cu unghi deschis prescris într-o singură doză de 250 mg (1 tab) de 1-4 ori pe zi. Dozele care depășesc 1 g nu măresc efectul terapeutic. În cazul glaucomului secundar, medicamentul este prescris într-o singură doză de 250 mg (1 tab) la fiecare 4 ore. La unii pacienți, efectul terapeutic se manifestă după administrarea de 250 mg de două ori pe zi a unui medicament pe termen scurt. În atacurile acute de glaucom, medicamentul este prescris de 250 mg de 4 ori pe zi.
Copiii cu atacuri de glaucom Diacarb ® sunt prescrise într-o doză la o rată de 10-15 mg / kg de greutate corporală pe zi pentru 3-4 doze.
În epilepsie, adulții sunt prescrise 250-500 mg / zi într-o singură sesiune timp de 3 zile, în a patra zi - o pauză. Copii cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 luni - 50 mg / zi în 1-2 doze divizate; copii cu vârsta de 2-3 ani - 50-125 mg / zi în 1-2 doze divizate; copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 4 și 18 ani - 125-250 mg 1 zi / zi dimineața. În cazul utilizării concomitente a Diacarb cu alte anticonvulsivante la începutul tratamentului, 250 mg (1 tab) se aplică o dată pe zi, dacă este necesar, crescând treptat doza. Copiii nu trebuie să ia doze care depășesc 750 mg pe zi.
Când se recomandă o boală de munte să utilizeze medicamentul într-o doză de 500-1000 mg (2-4 tab) pe zi; în cazul ascensiunii rapide - 1000 mg / zi. Doza zilnică este împărțită în mai multe doze în doze egale. Medicamentul trebuie utilizat 24-48 de ore înainte de alpinism, iar în cazul simptomelor bolii - continuați tratamentul în următoarele 48 de ore sau mai mult, dacă este necesar.
Dacă pierdeți o doză, nu trebuie să măriți doza la următoarea întâlnire.
Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: convulsii, parestezii, tinitus, miopie; cu utilizare prelungită - dezorientare, încălcare a atingerii, somnolență.
Din sistemul hemopoietic: în unele cazuri cu utilizare prelungită - anemie hemolitică, leucopenie, agranulocitoză.
Din partea echilibrului apă-electrolitică și a echilibrului acido-bazic: hipopotasemie, acidoză metabolică.
Din partea sistemului urinar: în unele cazuri cu utilizare prelungită - nefrolitiază, hematurie tranzitorie și glucozurie.
Din sistemul digestiv: anorexie; cu utilizare prelungită - greață, vărsături, diaree.
Reacții dermatologice: hiperemie cutanată, mâncărime, urticarie.
Altele: slăbiciune musculară, cu utilizare prelungită - reacții alergice.
Insuficiență renală acută;
- insuficiență hepatică;
- boala lui Addison;
- diabet zaharat;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Cu prudență, numiți medicamentul pentru edemul genezei hepatice și renale și când este combinat cu acid acetilsalicilic în doze mari.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Diacarb este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Când medicamentul este prescris pentru mai mult de 5 zile consecutive, crește riscul de a dezvolta acidoză metabolică.
Utilizarea pe termen lung a medicamentului ar trebui să monitorizeze imaginea sângelui periferic, indicatori de echilibru apă-electrolitică și acido-bazic.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Diacarb®. în special în doze mari, poate provoca somnolență, oboseală, amețeli și dezorientare, astfel încât, în timpul tratamentului, pacienții să nu conducă vehicule și să lucreze cu mecanisme care necesită o concentrație și o viteză mai mare de reacții psihomotorii.
Nu au fost descrise cazuri de supradozaj sau otrăvire acută.
Simptome: Este posibil să existe o creștere a efectelor secundare descrise.
Tratament: efectuați terapia simptomatică.
Când se combină cu medicamente antiepileptice, Diacarb® intensifică manifestările de osteomalacie.
Cu utilizarea combinată a Diacarbului cu alte diuretice și teofilină, efectul diuretic crește.
În cazul utilizării concomitente a Diacarbului cu diuretice formatoare de acid, efectul diuretic scade.
Cu utilizarea simultană a Diakarb® crește riscul manifestărilor de efecte toxice ale salicilaților, preparatelor digitalis, carbamazepinei, efedrinei, relaxantelor musculare nondepolarizante.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, protejat de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: