Formă de dozare:
capsule cu pulbere pentru inhalare.
structură
O capsulă conține:
ingredient activ: cromoglicat de sodiu - 20 mg.
compoziția capsulei: 100% gelatină.
descriere
Capsulele din gelatină tare numărul 2, constând dintr-un corp transparent și incolor și un capac galben transparent. Capsula prezintă inscripția "SODIUM CROMOGLICATE 20 mg". Capsula conține o pulbere uniformă de la alb la aproape alb.
Grupa farmacoterapeutică:
agent antialergic, stabilizator al membranelor celulelor mastocite.
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
agent antialergic are un efect de stabilizare a membranei, împiedică degranularea celulelor mastocite și eliberarea de histamină din acestea, leucotrienelor, substanță care reacționează încet, bradikinină, prostaglandină și alte substanțe biologic active, previne dezvoltarea bronhospasm. În plămâni, inhibarea răspunsului mediatorului împiedică dezvoltarea atât a plăgii cât și a fazei târzii a reacției astmatice. Medicamentul este cel mai eficient pentru prevenirea reacțiilor alergice de tip imediat la pacienții cu vârste relativ tinere, care nu au dezvoltat încă modificări cronice ireversibile în plămâni. Medicamentul nu elimină bronhospasmul dezvoltat. Utilizarea pe termen lung reduce frecvența atacurilor de astm bronșic și facilitează cursul lor, reduce necesitatea agenților bronhodilatatori și glucocorticoizilor.
Farmacocinetica
Absorbția din tractul respirator în circulația sistemică după inhalarea pulberii este de 5% - 15% din doza administrată, absorbția din membranele mucoase ale tractului respirator se produce destul de repede, cu toate acestea, poate scădea cu creșterea cantității de secreție. Cromoglicatul de sodiu este rapid excretat din fluxul sanguin sistemic și, prin urmare, dozele ulterioare, luate în conformitate cu regimul de dozare recomandat, nu se cumulează. Cromoglicatul de sodiu se leagă în mod reversibil la proteinele plasmatice (aproximativ 65%) și nu este metabolizat. Excreția survine nemodificată de urină și de bilă în aproximativ aceleași proporții. Timpul de înjumătățire în medie este de aproximativ 80 de minute. Restul se evacuează prin plămâni cu aer expirat sau se așează pe pereții orofaringei, apoi se înghită și se evacuează prin intestin.
mărturie
Tratamentul preventiv al astmului bronșic, inclusiv astmul stresului fizic.
Contraindicații
Hipersensibilitate la acid cromoglicic, sarcină (trimestrul I), vârsta copiilor - până la 2 ani.
Cu prudență
Insuficiență renală / hepatică, sarcină (trimestre II-III), perioada de lactație.
Dozare și administrare
Medicamentul se utilizează prin inhalare.
Capsulele Intala sunt destinate utilizării numai cu inhalatorul "Spinhaler". Nu pot fi luați înăuntru.
Deoarece terapia helio, în esență, de prevenire, este important ca pacientul a fost instruit să luați în mod regulat de droguri, spre deosebire de alte medicamente, din care prin inhalare sunt utilizate pentru ventuze.
Adulți și copii de la 2 ani
Regimul de dozaj este același pentru adulți și copii.
Doza obișnuită: o capsulă de 4 ori pe zi la intervale de 3-6 ore între HIMI. În cazurile mai severe sau creșterea conținutului de antigen în mediul extern, frecvența de admitere poate fi crescută la 6-8 ori pe zi (120-160 mg / zi). De asemenea, pot apărea doze suplimentare pentru profilaxie înainte de efort fizic, cauzând sufocare.
Atunci când se obține un efect terapeutic stabil, este posibilă trecerea la o doză minimă de întreținere, care asigură un control suficient asupra simptomelor astmului bronșic.
Efect secundar
Din partea sistemului respirator: iritarea mucoasei tractului respirator (răgușeală, tuse). Foarte rar - infiltrate pulmonare cu eozinofilie.
Din partea tractului digestiv: gură uscată, greață.
Din sistemul nervos: amețeli, cefalee.
Din sistemul urinar: retenție urinară, afectare a funcției renale.
Reacții alergice: erupții cutanate, bronhospasm, edem laringian, edem angioneurotic, anafilaxie observate la mai puțin de 1 la 100 de mii de pacienți ..
supradoză
Acidul cromoglicic are toxicitate scăzută, deci riscul supradozajului și dezvoltarea oricăror fenomene toxice este redus. Nu necesită altă acțiune decât supravegherea medicală.
Interacțiunea cu alte medicamente
Beta-adrenoimulatorii, glucocorticosteroizii, antihistaminicele, teofilina intensifică acțiunea cromoglicatului de sodiu.
Denumirea combinată a acidului cromoglicic și glucocorticosteroizilor poate reduce doza acestora din urmă și, în unele cazuri, le poate elimina complet.
Bronhodilatatoarele trebuie administrate (inhalate) înainte de inhalarea cromoglicatului de sodiu.
Instrucțiuni speciale
Capsulele din Intala nu sunt utilizate pentru ameliorarea atacurilor de bronhospasm. Deoarece tratamentul cu medicamentul este profilactic, este important să nu-l întrerupeți la pacienții cărora medicamentul are un efect benefic. Dacă este necesar să anulați tratamentul cu droguri, acest lucru ar trebui făcut treptat, într-o săptămână. În acest caz, simptomele astmului pot fi reluate. Pentru pacienții care iau glucocorticosteroizi, atunci când luați Intala, puteți reduce doza sau puteți întrerupe complet aportul de glucocorticosteroizi. Este necesar să se monitorizeze pacienții cu o scădere a dozei de glucocorticosteroizi: rata de reducere a dozei preferată de glucocorticosteroizi este de 10% pe săptămână. O creștere a dozei de glucocorticosteroizi poate fi necesară pentru ponderarea cursului astmului și pentru infecție, creșterea conținutului de antigen în mediul extern. Dacă este posibilă reducerea dozei de glucocorticosteroizi, nu încetați să luați Intal până când nu vi se administrează un nou regim de glucocorticosteroizi.
Tratamentul pacienților cu insuficiență renală / hepatică trebuie să fie sub supraveghere medicală constantă.
Forma emiterii
Pentru 10 capsule într-un blister din PVC / folie de aluminiu.
Fiecare blister este ambalat într-un plic sigilat ermetic din folie de aluminiu / hârtie laminată / polietilenă de joasă densitate.
Pentru 3 plicuri, împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un tutu din carton.
Condiții de depozitare
Lista B.
La temperaturi sub + 30 ° C.
Nu îngheța.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării
5 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de concediu din farmacii
Sub prescripție.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: