W i-lea inoperabil. desigur una sau două luni 250 mg de 2 ori pe săptămână cu antiestrogenul recepție continuare (tamoksifecha), în doze anterioare în timpul și după terminarea neovir local avansat sau cancer de sân metastatic, cu aparut rezistentnostyo eficiente la atribuite anterior NREOVIR tamoxifen. Pauza dintre cursuri neovir 1-2 luni.
Carcinomul cu celule renale și melanomul - de două ori pe săptămână pentru 500 mg. Durata cursului nu este limitată.
Limfoame cu celule T, leucemie cu celule păroase, leucemie mielogenă cronică de trei ori pe săptămână pentru 250-500 mg timp de 18-20 luni.
Cu cancerul de colon (rect) larg răspândit - NEOVIR se aplică în cursuri de 250 mg. în / m 3 ori pe săptămână, fluorouracil 500 mg / m pe suprafața corporală iv o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni. Cu o toleranță bună la fluorouracil și fără progresie, administrarea fluorouracilului poate fi continuată până la 8 săptămâni.
Ca parte a terapiei complexe și combinate a cancerului și ca agent imunocorrector și imunostimulator, NEOVIR este administrat 250 mg de două sau trei ori pe săptămână timp de 2 luni.
Ca remediu pentru monoterapia simptomatică și de susținere la pacienții cu cancer în stadii avansate de T3-T4 M + NEOVIR, sunt prescrise 250 mg de 5-8 injecții pe lună. Dacă este necesar, doza lunară poate fi mărită la 8-10 injecții.
Acțiune farmacologică
Medicament imunostimulator cu efect antiviral. Isoprinosine - purina sintetic derivat complex activitate imunopotențatoare având și un efect antiviral nespecifice. Restaurează limfocite în condiții de imunosupresie, creșterea celulelor monocitare populația blastogeneză stimulează expresia receptorilor de membrană pe suprafața celulelor T-helper, previne scăderea activității celulelor limfocitare sub influența glucocorticoizi, normalizeaza includerea timidină. Isoprinosine are un efect stimulator asupra activității limfocitelor T citotoxice si a celulelor natural killer, functia T-supresoare si celule T-helper crește producția de IgG, interferon gamma, interleukina (IL) -1 și IL-2, reduce formarea de citokine proinflamatorii - IL-4 și IL-10, potențează chimiotaxiei neutrofile, monocite și macrofage.
Medicamentul prezintă activitate antivirală in vivo împotriva virusurilor Herpes simplex, cytomegalovirus și pojar virus, virusul limfom cu celule T de tip III uman, poliovirus, virusul gripal A și B, echovirus (virusul uman enterotsitopatogenny), virusul encefalitei ecvine și encefalomiocarditei. Mecanismul acțiunii antivirale a izoprinozină asociate cu inhibarea ARN-ului viral și enzima digidropteroatsintetazy implicată în replicarea unor virusuri, stimulează sinteza deprimați ARNm de limfocite, care este însoțită de inhibarea biosintezei ARN-ului viral și translarea proteinelor virale, limfocite crește producția posedă proprietăți antivirale ale interferonului alfa și gamma.
Atunci când se combină, crește efectul interferon-alfa, agenți antivirali ai aciclovirului și zidovudinei.
Indicații pentru utilizare
- Tratamentul gripei și a altor ARVI
- infecții cauzate de virusul Herpes simplex tipurile 1, 2, 3 și 4: herpes labial și genital, cheratita herpetică, herpes zoster, varicela;
- infecție mononucleoasă cauzată de virusul Epstein-Barr;
- infecția cu citomegalovirus;
- rujeola de curent puternic;
- infectie papilomavirus uman: papilom laringian / corzile vocale (tipul fibros), infecția cu HPV a organelor genitale atat la barbati cat si femei, negii;
- molluscum contagiosum.
Dozare și administrare
Tabletele sunt luate după masă, spălate cu puțină apă.
Doza zilnică recomandată pentru adulți și copii cu vârsta de 3 ani și peste (15 - 20 kg greutate corporală) este de 50 mg / kg corp în 3-4 doze divizate, adică un adult mediu - 6-8 comprimate pe zi, pentru copii - 1/2 comprimate per 5 kg greutate corporală pe zi.
În forme severe de boli infecțioase, doza poate fi crescută individual până la 100 mg / kg greutate corporală pe zi, împărțită în 4-6 recepții. Valoarea maximă admisă zilnică pentru adulți este de 3-4 g / zi, pentru copiii cu vârsta de 3 ani și peste - 50 mg / kg / zi
Durata tratamentului:
Bolile acute la adulți și copii cu vârsta de 3 ani și peste, de obicei, variază între 5 și 14 zile. Tratamentul trebuie continuat până la dispariția simptomelor clinice și încă 2 zile în absența simptomelor. Dacă este necesar, durata tratamentului poate fi crescută individual sub supravegherea unui medic.
Pentru bolile recidivante cronice la adulți și copii cu vârsta de 3 ani și peste, tratamentul trebuie continuat cu mai multe cicluri de 5-10 zile, cu o pauză de admitere în 8 zile.
Imunomodulator. Meglumina acridon acetat este un inductor de moleculă mică de interferon, care determină o gamă largă a activității sale biologice (antivirale, imunomodulatoare, antiinflamatoare). Activitatea interferonogennaya a medicamentului cu administrare orală este menținută timp de 3 zile
Principalele celule producătoare de interferon după administrarea medicamentului sunt macrofagele, limfocitele T și B. Medicamentul induce titruri mari de interferon în țesuturi și organe care conțin elemente limfoide (splină, ficat, plamani), activeaza celulele din maduva osoasa stem, stimularea formării granulocitelor. Cycloferon® activează limfocitele T și celulele ucigașe naturale, normalizează echilibrul dintre subpopulațiile T-ajutoarelor și T-supresoarelor. Îmbunătățește activitatea a-interferonilor.
Acesta are un efect antiviral directă prin inhibarea reproducerea virusului în stadii incipiente (1-5 zile) procesul de infectare, reducerea infectivitatea descendenței virale, având ca rezultat formarea de particule virale defecte. Crește rezistența nespecifică a organismului în raport cu infecțiile virale și bacteriene.
Tsikloferon® eficientă împotriva virusurilor encefalitei tic-suportate, gripă, hepatită, herpes, citomegalovirus, virusul imunodeficienței umane, virusul papilloma și alte virusuri. În hepatita virală acută, Cycloferon previne trecerea bolilor într-o formă cronică. În stadiul manifestărilor primare ale infecției cu HIV, stabilizarea parametrilor imunității ajută.
Eficiența ridicată a medicamentului în tratamentul infecțiilor acute și cronice bacteriene (CNS, chlamydia, bronșită, pneumonie, complicații postoperatorii, infecții urogenitale, boala ulcer peptic) ca o componentă a imunoterapiei. Meglumina acetat de acridon este foarte eficientă în bolile reumatismale și sistemice ale țesutului conjunctiv, suprimând reacțiile autoimune și oferind un efect antiinflamator și analgezic.
Este important să subliniem faptul că există multe medicamente antivirale și pot și ar trebui să fie utilizate în tratamentul patologiei oncologice.
CONSULTAREA EXPERȚILOR CU SPECIALISTS!
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: