MabThera este un medicament antitumoral cu acțiune imunomodulatoare.
Forma de eliberare și compoziție
Este produsă de MabThera sub formă de concentrat, destinat preparării unei soluții pentru perfuzii.
În 1 ml de concentrat conține:
- 10 mg rituximab;
- Excipienți: polisorbat, citrat de sodiu dihidrat, acid clorhidric, clorură de sodiu, apă de injectare.
Se realizează prin Mabter în flacoane de 10 și 50 ml.
Indicații pentru utilizare
Conform informațiilor specificate în instrucțiunile pentru MabThera, acest medicament este destinat tratamentului:
- Limfom recidivant sau chemostabil B-celule, non-Hodgkin CD20-pozitiv (folicular sau inferior);
- Stadiul III-IV al limfomului folicular la pacienții netratați anterior (în asociere cu chimioterapia);
- Folosirea limfomului folicular după răspunsul la terapia de inducție (ca medicament de susținere);
- CD20-difuz B-limfom non-Hodgkin cu celule mari (concomitent cu CHOP chimioterapie);
- Leucemie limfocitară cronică la pacienții care nu au primit anterior acestei terapii standard (în asociere cu chimioterapie);
- Leucemia cronică limfocitară cronică sau recurentă (împotriva chimioterapiei).
MabThera este, de asemenea, utilizat pentru a trata:
- forme active moderate si severe de artrita reumatoida, in asociere cu metotrexat (dacă răspuns inadecvat sau intoleranță la terapia curentă), incluzând inhibarea degradării radiografică confirmată (distrugere) a articulațiilor;
- Forme grele de granulomatoză activă cu polianiită, polianitică microscopică (în asociere cu glucocorticosteroizi).
Contraindicații
Utilizarea MabThera, conform instrucțiunilor, este contraindicată:
Alocați MabThera, dar cu grijă deosebită și sub supravegherea constantă a medicului la pacienți:
- Cu antecedente de insuficiență respiratorie;
- Odată cu infiltrarea tumorală a plămânilor;
- Cu încărcătură tumorală mare;
- Dacă numărul de celule maligne circulante depășește 25 000 / μL;
- Cu neutropenie;
- Cu infecții cronice;
- Cu trombocitopenie.
Dozare și administrare
Doza specifică și regimul terapeutic al MabThera sunt determinate de medicul curant, luând în considerare indicațiile, stadiul bolii, tratamentul antitumoral administrat și starea sistemului de hematopoieză.
Se recomandă ca prima perfuzie să fie făcută la o doză de 50 mg / oră, dacă este necesar, creșteți cu 50 mg / h la fiecare jumătate de oră până la doza maximă admisă - 400 mg / oră.
Infuzările ulterioare pot fi inițiate cu o rată de 100 mg / h, crescând la fiecare 30 de minute cu aceeași cantitate până la atingerea unui maxim de 400 mg / oră.
Dacă se utilizează MabThera în asociere cu chimioterapie, poate fi necesar să se reducă doza acestuia din urmă, ceea ce se face în conformitate cu recomandările standard.
Efecte secundare
După cum reiese din revizuirile pacienților, pe fondul aplicării MabThera pot apărea reacții adverse, cum ar fi:
- Greață, anorexie. diaree, vărsături, tulburări de gust, dureri abdominale, dispepsie, activitate crescută a lactatului dehidrogenazei (din sistemul digestiv);
- Dureri de cap, hipersensibilitate, parestezii, slăbiciune, anxietate și amețeli. insomnie, somnolență, depresie, nervozitate, dureri de urechi, lacrimation afectată, agitație, nevrita (pe partea sistemului nervos periferic și central);
- Tahicardia, edem periferic, hipertensiune, hipotensiune tranzitorie, bufeuri, bradicardie, aritmie, vasodilatație, hipotensiune ortostatică, edem facial, agravarea bolii cardiace disponibile, incluzând insuficiența cardiacă congestivă, angina (de la sistemul cardiovascular);
- Limfadenopatie, leucopenie, anemie severă. neutropenie sau trombocitopenie (din partea sistemului de hematopoieză);
- Hipocalcemie. hiperglicemie. hipercalcemie. scăderea greutății corporale (din partea metabolismului);
- Hiperuricemia. hematurie. dysurie (din sistemul urinar);
- dureri osoase, mai mici spate, piept și gât, mialgii, artralgii, hipertonia musculară, rareori - fracturi spontane, activitate crescută a creatinfosfokinazei (pe partea laterală a aparatului locomotor);
- piele uscată, transpirație, prurit, urticarie, dispnee, bronhospasm, angioedem, accentuarea tusei, rinită, astm bronșic, psevdolaringit (dermatologice și reacții alergice);
- Anxietate generală, durere la locul perfuziei, mărire abdominală, durere la locul localizării tumorii, frisoane și febră, rareori boli infecțioase, tulburări de coagulare a sângelui.
Este important de notat că nu se stabilește în mod fiabil dacă apariția efectelor secundare descrise se datorează utilizării MabThera.
Analogi ai MabThera asupra substanței active sunt Acellbia și Rituximab.
Termeni și condiții de depozitare
MabThera - un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală, cu o durată de valabilitate de 2,5 ani. Păstrați-l la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Soluția preparată din concentrat trebuie utilizată imediat, deoarece Nu este supus depozitării.
Toată lumea, cel puțin de câteva ori în viața sa, a întâmpinat o boală atât de neplăcută ca o răceală comună. Cel mai adesea un nas infundat cu n.
De ce pierd greutatea fără motiv? Care sunt consecințele bolii? Trebuie să văd un doctor sau să trec de unul singur? Toată lumea ar trebui să știe asta.
Fiecare persoană poate preveni pătrunderea și dezvoltarea diferitelor infecții, principalul lucru fiind acela de a cunoaște principalele pericole pe care le așteaptă.
Această întrebare este foarte interesantă. Dacă numai recent băile au fost considerate utile, recent au apărut o serie de temeri,
Ceea ce mâncăm în fiecare zi începe să ne îngrijoreze într-un moment în care medicul face un diagnostic neașteptat de "ateroscleroză" sau "durere ischemică.
Un test pe oncocitologie (testul Papanicolau, testul Papanicolau) este o metodă de examinare microscopică a celulelor care sunt luate de pe suprafața pielii.
Articole similare
-
Artemisin - instrucțiuni de utilizare, indicații și contraindicații, compoziție și efecte secundare
-
Acid aminocaproic (100 ml), instrucțiuni de utilizare, indicații
Trimiteți-le prietenilor: