Acid aminocaproic (100 ml), instrucțiuni de utilizare, indicații

Producator: Nesvizh Plant of Preparations Medical OJSC

Clasificarea anatomico-terapeutică-chimică: aminoacizi

Număr de înregistrare: No. РК-LS-5№021087

instrucție

Denumire comercială

Denumire internațională non-proprietate

Formă de dozare

Soluție pentru perfuzii 5%

1000 ml de soluție conțin

substanță activă - acid aminocaproic 50 g

substanțe auxiliare. clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile

Soluție transparentă incoloră.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente care afectează hemopoieza și sângele. Hemostatice.

Proprietăți farmacologice

La administrarea intravenoasă, efectul se manifestă după 15-30 de minute. Acidul aminocaproic este excretat rapid din organism aproape neschimbat (aproximativ 10-15% din doza administrată este metabolizată). În funcție de funcția renală normală, în 4 ore, aproximativ 50-60% din medicament este excretat în urină. Dacă funcția excretoare a rinichilor este perturbată, excreția acidului aminocaproic este întârziată și, ca urmare, concentrația sa crește brusc.

Hemostat, inhibă conversia plasminogenului la fibrinolizinei, aparent prin inhibarea activator al acestui proces, precum și ca având un efect inhibitor direct asupra fibrinolizinei; inhibă efectul de activare al streptokinaza, urokinaza și ale țesutului kinaze pe fibrinoliza neutralizeaza efectele kalikreina, tripsină și hialuronidaza, reduce permeabilitatea capilarelor.

Indicații pentru utilizare

- sângerare (hiperfibrinoliză, hipo- și afibrinogenemie);

- sângerare în intervenții chirurgicale și stări patologice însoțite de o creștere a activității fibrinolitice de sânge (în neurochirurgicale, intracavitar, toracice, ginecologice și operații urologice (inclusiv prostata), plămân, pancreas, amigdalectomie, după proceduri dentare, în timpul operațiunilor folosind aparate circulație artificială);

- boli ale organelor interne cu sindrom hemoragic;

- detasarea prematura a placentei, avort complicat;

- prevenirea hipofibrinomiei secundare în transfuzii masive de sânge conservat.

Dozare și administrare

Înainte de introducerea unui medic trebuie să efectueze o examinare vizuală a flaconului cu un medicament de transfuzie. Soluția trebuie să fie limpede, fără particule sau sedimente suspendate. Medicamentul este considerat adecvat pentru utilizare în prezența unei etichete, menținând integritatea ambalajului și absența crăpăturilor în sticlă. Rezultatele inspecției vizuale și datele etichetei (numele preparatului, producătorul, numărul de serie și datele de expirare) sunt înregistrate în istoricul medical al pacientului.

Medicamentul pentru adulți se administrează prin picurare intravenoasă cu o viteză de 50-60 picături pe minut, pe baza a 1 ml de soluție de acid aminocaproic pe kg de greutate corporală a pacientului. În prima oră se administrează 4-5 g de acid aminocaproic (80-100 ml de soluție). Dacă este necesar, medicamentul poate fi continuat. De obicei, după perfuzarea dozei principale de soluție de acid aminocaproic, continuați să administrați 1 g (20 ml soluție) în fiecare oră până când sângerarea se oprește complet. Odată cu reluarea sângerării, este necesară re-administrarea medicamentului.

Când se dezvoltă la pacienții cu fibrinoliză acută, însoțită de hipofibrinogenemie, este necesar să se introducă simultan fibrinogen.

Cantitatea maximă zilnică pentru adulți este de 600 ml (30 g).

Copiilor mai mari de 1 an li se recomandă administrarea intravenoasă cu o creștere moderată a activității fibrinolitice la o doză de 0,05 g / kg greutate corporală. Dozele unice și zilnice în aceste cazuri sunt după cum urmează:

- durere de cap, slăbiciune

- reacții alergice și anafilactoide, șoc anafilactic

- reacții la locul injectării, durere și necroză

- bradicardie, hipotensiune arterială, hipotensiune ortostatică, ischemie periferică, tromboză, aritmii

- dureri abdominale, diaree, greață, vărsături

- agranulocitoză, tulburări de coagulare, leucopenie, trombocitopenie

slăbiciune musculară, mialgie, miopatie, miozită, rabdomioliză, convulsii

- confuzie, delir, amețeli, halucinații, hipertensiune intracraniană, accident vascular cerebral, sincopă

- dificultăți de respirație, congestie nazală, embolie pulmonară, fenomene catarre ale tractului respirator superior

- zgomot în urechi, pierderea auzului, scăderea vederii, lacrimare

- o creștere a nivelului de uree din serul de sânge, insuficiență renală.

Contraindicații

- hipersensibilitate la medicament

- predispoziția la tromboză și bolile tromboembolice

- hipercoagularea (tromboză, tromboembolism)

- coagulopatia datorată coagulării intravasculare difuze

- boală de rinichi cu afectare a funcției de excreție

- încălcări acute ale circulației coronare

- sarcina și alăptarea

- tulburări de circulație cerebrală

- copii sub 1 an

- sângerări din partea tractului urinar superior cu etiologie necunoscută

- insuficiență renală cronică

- bolile cardiace valvulare

Interacțiunile medicamentoase

Utilizarea unei soluții de acid aminocaproic poate fi combinată cu administrarea de soluții de glucoză, hidrolizate și soluții anti-șoc.

Prin administrarea combinată a unei soluții de acid aminocaproic cu anticoagulante și dezagregante, efectul hemostatic scade.

Nu trebuie adăugate medicamente la soluția de acid aminocaproic.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul nu trebuie prescris fără un diagnostic specific și / sau confirmarea de laborator a hiperfibrinolizei.

Atunci când este utilizat, este necesar controlul conținutului de fibrinogen, activitatea fibrinolitică și timpul de coagulare. Este necesar să se controleze coagulograma, în special în boala cardiacă ischemică, după infarctul miocardic, în procesele patologice ale ficatului.

În timpul terapiei prelungite, nivelul creatin fosfokinazei serice (CKF) trebuie monitorizat, dacă se constată creșterea CKK, medicamentul trebuie întrerupt.

Utilizați cu precauție hipotensiunea arterială, boala cardiacă valvulară, insuficiența hepatică, insuficiența renală cronică, copilăria și adolescența sub 18 ani.

Nu poate fi utilizat pentru sângerare din partea superioară a sistemului urinar datorită riscului de a dezvolta o obstrucție intrarenală sub formă de tromboză capilară glomerulară.

Evitați administrarea rapidă intravenoasă a medicamentului, deoarece aceasta poate provoca hipotensiune arterială, bradicardie și / sau aritmie.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase

Datele nu sunt disponibile datorită utilizării exclusive a medicamentului într-un cadru spitalicesc.

supradoză

Simptome: o scădere bruscă a activității fibrinolitice a sângelui, și-a exprimat efect simptome adverse: amețeli, greață, diaree, erupții cutanate, hipotensiune arterială ortostatică, crampe, dureri de cap, congestie nazală, insuficiență renală acută, rabdomioliză, mioglobinurie.

Tratament: În caz de supradozaj, întrerupeți injectarea și efectuați terapia simptomatică adecvată.

Forma de producție și ambalare

Pentru 100 ml în sticle de sticlă pentru medicamente, preparate pentru transfuzie și perfuzie, înțepenite cu dopuri din cauciuc, presate cu capace de aluminiu. Pentru spitale, 40 de sticle de 100 ml, împreună cu 10-15 instrucțiuni de utilizare, sunt plasate în cutii de carton.

Condiții de depozitare

A se păstra într-un loc închis la o temperatură de cel mult 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de concediu din farmacii

producător

Produs de către OJSC Nesvizh Plant de preparate medicale

pos. Alba Str. Zavodskaya, 1, districtul Nesvizh, regiunea Minsk, Republica Belarus, 222603.

Numele și țara titularului certificatului de înregistrare

OJSC "Uzina de preparate medicale Nesvizh", Republica Belarus

LLP "CentrAziaFarm", 050030, Republica Kazahstan, Almaty,

bulevard Krasnogvardeysky tract 258V

tel. 727 232 90 50, 727 385 04 00

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare