Diboranul se formează în timpul reacției. dacă k alchină și borohidrură de sodiu în etilenglicol dimetil eter (solvent) s-a adăugat gradat la 0 ° C (sub azot) efi de triflorura de bor-șobolan [c.99]
STRONG depinde de efectele sterice. legat de cation. Pentru perechile de ioni de contact, stereospecificitatea este mai probabilă, de exemplu în reacțiile de schimb H / O [28]. Este cunoscut faptul că eterii coroanei convertesc multe perechi de ioni de contact de ioni de contact de cationi de metal alcalin la perechi de ioni separați de sol (dar nu toți se văd, de exemplu, [17]). Acestea din urmă reacționează mai puțin specific [28]. Efectul diferiților solvenți eteri (de exemplu, eteri de polietilenglicol sau eter coroană adăugat) asupra structurii perechilor de ioni este analizat în revistă [32]. [C.20]
Etilenglicolul este un bun solvent și conservant. se aplică în fabricarea produselor cosmetice, pentru prelucrarea pieilor și blănurilor, pentru umezirea tutunului, pentru vopsirea în industria textilă etc. [c.318]
TXF a fost preparat prin reacția 1,2,4,5-tetraclorbenzenului cu hidroxid de sodiu în prezența etilen glicolului și xilenului (vezi Figura 15.8). În ciuda faptului că etilen glicolul este considerat un solvent, în procesele de sinteză organică pare să joace rolul unui agent chimic. care formează intermediari (alcoxizi), în care sodiul intră în sfera de reacție. În mod evident, se adaugă xilen pentru a putea distila azeotrop apa din amestecul final. În consecință, echilibrul în ecuația de reacție. prezentat în Fig. 15.8, se va deplasa spre dreapta. Aceasta dă o anumită confirmare că, în amestecul rezultat, sodiul nereacționat va fi cel mai probabil prezent sub forma unui compus organic. mai degrabă decât sub forma unei soluții apoase de hidroxid. [C.411]
Dietilen glicolul a fost anterior cel mai obișnuit extractant pentru recuperarea hidrocarburilor aromatice. Cu toate acestea, datorită selectivității sale insuficiente și a capacității scăzute în comparație cu alți solvenți, în prezent sunt utilizați ca solvenți dipropilen glicol, tri- și tetra-etilenglicol. precum și amestecuri ale acestora. Aceste extracte au o capacitate mai mare în ceea ce privește hidrocarburile aromatice. decât dp-etilen glicolul, iar utilizarea lor face posibilă intensificarea procesului de extracție [41, p. 319-328, 43, 59-64]. [C.56]
Etilen glicol este utilizat pe scară largă în producția de sinteza antigeluri materialelor polimerice - PET (poliester), poliesteri nenassh1ennyh, poliuretani, rășini alchidice, etc. Etilena glicol este un solvent eficient complex ef1fov, rășini, cerneluri preparate din acestea dinitrat etilenglicol (pentru producerea explozivilor și a prafului de pușcă), mono- și diacetat de etilen glicol (solvent), preparate cosmetice. vopsirea pieilor, umidificarea tutunului etc. [C.65]
Prepararea etilenglicolului din gazul de apă. Etilena mol se obține nu numai din oxid de etilenă, ci și în alte moduri. Astfel, prin metoda DuPont de Nemours (West Birdl Linia, SSHL) prin acțiunea dioxidului de carbon și apă (2 părți) în formaldehidă (1 parte), în prezența acidului glicolic (2 părți) ca solvent, la o temperatură [c.188]
Importanța produselor. obținut pe bază de oxid de etilenă, crește anual. Aproximativ 70% din totalul oxidului de etilenă produs este destinat producției de etilenglicol. utilizat ca antigel pentru vehicule. Policondarea etilenglicolului cu acid tereftalic produce polimeri de ester. din care se face o fibră, cunoscută sub numele de terilen. Etilenglicolul este de asemenea utilizat pentru producerea rășinilor dinamite și alchidice. Dietilen glicol și trietilen glicol, care sunt produse secundare de etilen glicol sunt utilizați drept component deicers ca solvenți pentru a extrage Pia compuși aromatici și în alte domenii. [C.74]
O parte din etilenă este cheltuită pentru producerea de etilen clorhidrină, prelucrată în oxid de etilenă, a cărui hidroliză produce etilen glicol. Acesta din urmă este utilizat pentru producerea de rășini și antigel. Oxidul de etilenă produce clorură de etilenă și eteri, precum și insecticide, mase plastice și solvenți. Atunci când se ia în considerare acest sistem, ar trebui să se țină seama de faptul că, în noile instalații, oxidul de etilenă nu este produs prin etilenclorhidrină. ci prin oxidarea directă a etilenei. [C.159]
Gere (475) a studiat mai mult de 100 de lichide organice. să depună eforturi pentru a găsi unul care ar dizolva bine hidrocarburile aromatice și nu ar dizolva grasimile. Cel mai rău dintre toate, hidrocarburile grase se dizolvă în acidul piruvic. Esterul etilic al acidului tartric acționează ca dimetilsulfat, atsetouksus-ny ester dar proprietăți similare cu anilină și br etil, Ave-stânga acizi se aseamănă cu o solubilitate selectivă în ceea ce privește anhidrida acetică. Solvenții cei mai convenabili au fost acidul levulinic. fenilhidrazină, eter acetic incomplet al etilenglicolului și furfural. Acid levulinic kol1gchestve luate în 3-4 volume în raport cu benzină și convenabil, în care se dizolvă ușor în apă, făcând posibilă asupra excreției de o parte recuperată hidrocarburi, pe de altă parte - regenerării sale. [C.170]
Când deparafinării un distilat avtolovogo soluție ulei alchilat Tuimazinskaya de alcool izopropilic și metil etil cetonă cu adăugare de diferiți activatori cel mai mare efect se obține atunci când se utilizează alcooli și amestecuri ale acestora (10% greut.), În special atunci când solventul este alcool izopropilic și metil etil cetonă [61]. Etilen glicol la o concentrație de 10% (în greutate). La același deparafinare distilat izopropil-zero în soluție a fost de activator mai eficace decât apa. Anumiți compuși funcționează simultan ca solvent și un activator, de exemplu izopropanol, metil etil cetonă, clorură de metilen. În condiții industriale, se utilizează adesea un solvent dublu. un component care este un solvent, iar celălalt - un activator, de exemplu, un amestec de benzină și izopropanol. Se recomandă ca un amestec de xilen și izohexanol, izopropanol și metanol (Fig. 86) și alți solvenți mixte. În unele solvenți ternare propuse un component este apa [55, 62, 63], prezența care are avantaje și dezavantaje. Apa, spre deosebire de solvent organic nu se dizolvă în ulei și, prin urmare, nu poate crește solubilitatea în ea a ureei. În același timp, apă. fiind solvent uree favorizează hidroliza acesteia, care afectează fezabilitatea procesului. [C.216]
Cisolii sunt monoetheri ai etilenglicolului cu formula generală R0H2-CH2OH. Oii își au numele datorită proprietăților lor bune de dizolvare în ceea ce privește esterii de celuloză. Celuloză de etil este cel mai adesea utilizată ca solvenți, mai rar celuloză de metil și celuloză butil [c.289]
Soluția. Oxidul de etilenă este unul dintre cei mai importanți intermediari ai diferitelor sinteze pentru producerea etilenglicolului. poliglicoli, solvenți de lac. plastifianți, etanolamine, compuși de emulsifiere și detergenți, sintetizați din oxid de etilenă, sunt utilizați în producția de fibre sintetice, cauciucuri și alte produse. Se folosesc două metode de producere a oxidului de etilenă [c.13]
Perioada de producție cea mai semnificativă din Prima iopny Mondiale a fost sinteza de noi tipuri de explozivi - nitro1Li-t Olia au continuat să primească și la sfârșitul războiului (pentru nevoile industriei miniere). Glicolii sunt, de asemenea, utilizați pe scară largă ca antigel și solvenți. Printre principalele produse seria glpkoley includ etilen glicol, propilen glicol, dietilen glicol, eteri, esteri, cum ar fi etilen glicol și dietileiglikolya (așa numitele celosolvi și carbitol), dioxan, obținut prin metoda lui A. E. Tabor [.31 deshidratarea etilenglicol [c.456 ]
Solvenți cu o solubilitate mai mică și este, în general, cu o selectivitate mai mare - sulfolan, di-, tri- și tetra-etileiglikol, dimetilsulfoxid, un amestec de L -metilpirrolidona glicol - sunt utilizate în industrie ca extractanți arenelor. Un avantaj al procesului de extracție este abilitatea de a co-izolare arenelor (> fracțiune e-Ca de la reformarea catalyzate 62-140 ° C, în timp ce în timpul distilării extractive este necesară înainte de fracțiunile acestuia de separare înguste. - Benzen, toluen și acesta din urmă xilen este necesară în legătură astfel încât, ca urmare a (5.2), volatilitatea hidrocarburilor în procesul de distilare extractivă este determinată nu numai de valorile activității. dar raporturile saturate ale presiunii vaporilor. de aceea, în punct de fierbere ridicat saturat levodorody., de exemplu Ca-Cd, și în prezența solventului poate avea o volatilitate mai mică decât beizsl. [c.70]
Conform metodelor ASTM-IP, benzina este oxidată în echipamente proiectate pentru a determina perioada de inducție a oxidării benzinei auto. în același mod. Luați o probă de benzină de 100 ml și puneți-o într-o ceașcă cântărită. Bomba este umplută cu oxigen la o presiune de 0,7 MPa și se pune într-o baie la o temperatură de 100 ° C (dacă este necesar, se adaugă etilen glicol la apă). În baie, bomba este ținută pentru timpul specificat de caietul de sarcini pentru benzină (de obicei 5 ore, dar uneori este prescris pentru a rezista bombei mai mult). Apoi bomba este îndepărtată și se răcește rapid cu apă. Benzina oxidată este filtrată printr-un filtru de sticlă poros suspendat. Paharul este spălat de două ori cu porțiuni mici de solvent (un amestec echivalent de toluen și acetonă) și lichidul de spălare este filtrat. adăugarea la filtrat. Filtrul cu precipitatul se usucă într-un dulap la 100-150 ° C timp de 1 oră, se răcește și se cântărește. Prin greutatea filtrului, se calculează cantitatea de sediment în mg / 100 ml de benzină. [C.87]
Cele mai utilizate pe scară largă ca agenți de extracție pentru recuperarea hidrocarburilor aromatice glicoli obținute, sulfolan (tetragidrotiofendioksid) [97, 99], dimetil [99], N-metilpirolidona (un amestec de glicol și apă) [100. Utilizată inițial dietilen glicol, care are trietilenglicol înlocuit recent [101] și tetraetilen-glicol [102]. În tabel. 31 prezintă parametrii de extracție utilizând diferiți solvenți [79, p. 69]. [C.179]
Polimeri de reducere a oxidării (1967) - [c.135]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: