Reacțiile oxidului de etilenă cu compușii care conțin grupări hidroxil. Atunci când etilenoxidul reacționează cu alcoolii, sunt formați etilenglicol monoalchil eteri, numiți cetosolfe. Reacția se desfășoară conform ecuației [c.192]
În această secțiune, vom analiza problema modului în care se poate forma dioxina în sinteza 2,4,5-T. Acest procedeu a fost utilizat în Seveso în 1976, și 1968 în oalite Works Reacția principală în ambele cazuri (vezi. Fig. 15.8) a fost reacția 1,2,4,5-tetraclorbenzen cu hidroxid de sodiu în metanol sau etilen glicol, care servesc la producerea triclorfenolatului de sodiu, acilarea cărora a dat apoi produsul final de producție - 2,4,5-triclorfenol. [C.405]
TXF a fost preparat prin reacția 1,2,4,5-tetraclorbenzenului cu hidroxid de sodiu în prezența etilen glicolului și xilenului (vezi Figura 15.8). În ciuda faptului că etilen glicolul este considerat un solvent, în procesele de sinteză organică pare să joace rolul unui agent chimic. care formează intermediari (alcoxizi), în care sodiul intră în sfera de reacție. În mod evident, se adaugă xilen pentru a putea distila azeotrop apa din amestecul final. În consecință, echilibrul în ecuația de reacție. prezentat în Fig. 15.8, se va deplasa spre dreapta. Aceasta dă o anumită confirmare că, în amestecul rezultat, sodiul nereacționat va fi cel mai probabil prezent sub forma unui compus organic. mai degrabă decât sub forma unei soluții apoase de hidroxid. [C.411]
Având în vedere faptul că cromații interacționează cu substanțele organice. ele nu pot fi adăugate la antigel. Există mulți compuși inhibitori produși de diferite firme. Pentru a facilita manipularea, aceștia intră de obicei în vânzare dizolvate în metanol sau etilenglicol. Aceasta, totuși, limitează intervalul de inhibitori utilizați. În Statele Unite, o componentă comună a complecșilor inhibitori este borax (N326407-YAOO). Împreună cu boraxul, uleiurile sulfonate sunt uneori folosite pentru a crea un strat de protecție împotriva uleiului. și mercaptobenztiazol, care încetinește coroziunea cuprului. În același timp, mercaptobenzotiazolul previne acțiunea agresivă a ionilor de Cu + care rezultă, care accelerează coroziunea altor metale în sistem. Într-una din formulări se propune injectarea în antigel a 1,7% borax, 0,1% mercaptobenzo-tiazol și 0,06% Na2HP04, acesta fiind adăugat în mod special pentru [c.280]
Din oxidul de etilenă, atunci când acesta interacționează cu alcool etilic în prezența acidului sulfuric. se intenționează obținerea eterului etilic al etilenglicolului. așa-numita etilcelosolvă, care, așa cum s-a menționat mai sus, este utilizată pentru a dizolva nitroceluloza și acetat de celuloză. [C.319]
Poliglicolii sunt solvenți valoroși, sunt, de asemenea, utilizați în producția de detergenți sintetici (p. 167). Se poate obține prin interacțiunea etilenglicolului cu oxidul de etilenă (p. 131). [C.123]
Atunci când se înlocuiește glicerolul cu etilpirolol anhidru, procesul de determinare poate fi accelerat semnificativ. Etilenglicolul reacționează cu CaO liber, formând glicolat de calciu [c.71]
fracția C4 lichefiată se amestecă cu un amestec apos care conține etilcelosolv și un emulgator, într-un mixer 1, n emulsia rezultată se trece prin gidratatorov baterie 2 cu o viteză spațială de 1,5-2 h. În aceste condiții, conversia izobutenă de 92%, randament de terț-butil alcool pe olefina convertită - 98%. Aproape singurul produs secundar din această etapă este etilenglicol etildi-p-butil eter. Formată prin interacțiunea izobutilenului cu celuloză de etil. În stadiul de deshidratare, acest eter se descompune complet în materiile prime. [C.232]
Interacțiunea oxidului de etilenă cu etilenglicolul produce poliglicoli (p. 123) [c.131]
Polieterii formați prin interacțiunea dintre propilen glicol și acid sebacic. care amintește de proprietățile lor de cauciuc și pot fi vulcanizate cu ajutorul peroxidului de benzoil. Eterii corespunzători ai etilenglicolului sunt rășinile fragile care se înmoaie deasupra 74 °. Prezența excesului de grupare metil în propilen glicol afectează puternic proprietățile fizice ale acidului sebacic din poliester. de exemplu, punctul de înmuiere. care se află sub temperatura camerei [34]. Produsele obținute din polietilenă propilen glicol. sunt folosite în SUA ca cauciuc de specialitate. Poliesterii propilenglicolului și acizilor sebacici sau adipici înșiși sunt plastifianți fixați. [C.371]
Maleatul de etilen glicol rezultat reacționează cu stirenul de reticulare, pentru a forma un polimer de tipul [c.294]
Coeficientul de difuzie al unei anumite substanțe în piridină (m) = 0,95 cps) la 20 ° C este de 1-10 cm / sec. Gradul valorilor coeficienților de difuzie a acestui material în acetonă (m1 = 0,33 eps) etilenglicol (16,9 cps m), glicerol (m1 = 1500 cps). Se presupune că moleculele difuzante nu interacționează cu solventul. [C.271]
etilen oxid și etilen glicol prin interacțiunea cu hidrogen sulfurat, în contact cu loz la 225 °, da saturate heterocicluri cu șase membri cu doi heteroatomi în [c.82]
Această întrebare este atât de largă încât poate fi inclusă doar schematic în acest capitol. Una dintre direcțiile de interacțiune a CO și a hidrogenului, care a atras cea mai mare atenție, este formarea etilenglicolului și a altor alcooli cu două și triatomi. Reacția are loc la presiuni extrem de mari asupra catalizatorilor organo-complexi. Se pare că presiunile mari sunt principala tendință în calea dezvoltării practice a procesului. Pentru a reduce presiunile necesare la un nivel acceptabil, o valoare de 1000-5000 psi. sa făcut o mulțime de lucruri. Au apărut deja brevete de uscare, procesul în această gamă de presiuni, dar perspectivele dezvoltării sale iromyshlennyi sunt încă neclare. [C.130]
Să trecem la următorul exemplu. Înlocuim acid acetic monofuncțional cu acid adipic bifuncțional și luăm două molecule de etilenglicol și acid adipic. Care sunt consecințele acestei înlocuiri? Așa cum se poate aștepta, o moleculă de etilenglicol interacționează cu o moleculă de acid adipic. dă un monoester [c.47]
Etilen glicolul, având două grupări funcționale (hidroxil), formează un polimer liniar termoplastic când reacționează cu acizi dibazici. Policondensarea acizilor dibazici cu glicerol (compus trifuncțional) conduce la formarea de polimeri termosetați. [C.215]
Oxid de etilenă - predschestvennik antigel etilenglicol, etanolamina și poliester fibre sunt utilizate, de exemplu, pentru îndepărtarea hidrogenului sulfurat din gazul lichid în procesele de rafinare. Etilenglicolul este produs prin hidratarea oxidului de etilenă și a mono-, di- și trietanolaminelor prin interacțiunea lor cu amoniacul [c.253]
DIETHYLENE GLICOL (diglicol) 0 (CH2CH20H) d este un lichid uleios incolor, b. 245 ° C este amestecat cu apă, alcool, acetonă. D. se obține prin reacția etilenglicolului cu oxidul de etilenă. D. este folosit ca solvent pentru uleiuri, nitroceluloză, rășini, ca plastifiant. în industria gazelor ca un dezumidificator de gaz, etc. D. face parte din antigel. [C.91]
Fiabilitatea rezultatelor obținute crește dacă există formarea de complexe instabile între una dintre fazele staționare comparate și compușii uneia sau a oricărei serii omoloage. Astfel, hidrocarburile nesaturate într-un interval de temperatură îngust (20-65 ° C) formează complexe p cu azotat de argint. și la temperaturi de până la 100-130 ° C - cu azotat de taliu. dizolvate în glicerol, di-, trietilenglicol sau poli-etilenglicol-400. Aminele primare și secundare intră în interacțiunile donor-acceptor cu NaOH în intervalul de temperatură 85-140 ° C, iar alchilpiridinele pot forma compuși [
K. Interacțiunea specifică se referă la capacitatea anumitor substanțe de a forma compuși relativ instabili relativ instabili. De exemplu, azotatul de argint. dizolvate în astfel de faze staționare. ca etilen glicol, glicerina, trietilengli-kol sau cianură de benzii, olefine obrazuete complex, prin care parafine pot fi ușor separate de olefine, lungite pe adsorbantul. Amestecul de olefine este în continuare împărțit în substanțe individuale datorită diferenței de stabilitate a complecșilor formați. care scade rapid cu creșterea temperaturii. [C.173]
Compusul rezultat este etilslinglegol. Cantitatea de hidrogen. eliberat în timpul reacției de etilenglicol cu un exces de sodiu, este de 1,6 (35,84 22,4) mol, echimolecular cu cantitatea de etilenglicol (ecuația 3). Conform stării problemei, randamentul la fiecare etapă de sinteză este de 80%, prin urmare, cantitatea de etilenă necesară pentru a produce etilen glicol (ecuația 2) este de 1,6-100 [c.202]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: