Sporidex pulbere pentru prepararea suspensiei, 125 mg

5 ml din suspensie conține cefalexină monohidrat echivalentă cu 125 mg cefalexină anhidră

Excipienți: edetat de sodiu, benzoat de sodiu, gumă xantan, zaharoză, dioxid de siliciu coloidal, galben-portocaliu supra colorant IN, IN aromatizant ananas, aroma de portocale DR.

Forma emiterii

Pulbere pentru prepararea suspensiei.

Grupa farmacologică

Agenți antimicrobieni de uz sistemic. Beta-lactam antibiotice. Cefalosporine și substanțe conexe. Codul ATS J01D A01.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Sporidex este antibioticul de cefalosporină de prima generație, cu un spectru larg de acțiune. Acționează bactericid, perturbe sinteza peretelui celular de microorganisme. Rezistent la lactamaze. Spectrul de acțiune Sporidex include următoarele microorganisme:

bacterii aerobe gram-pozitive: Streptococcus (cu excepția tulpinilor de Streptococcus pneumoniae rezistent la penicilină), Staphylococcus (cu excepția tulpini rezistente la meticilină), Corynebacterium spp ;.

în mai mică măsură gram negative bacterii aerobe: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Moraxella catarrhalis (Branhamella), Neisseria spp. Salmonella spp. Shigella spp.

Preparatul este inconspicabil până la speciile inundative de Proteus, Serratia marcescens, Haemophilus SPP. Listeria, Bacteroides fragile, Gardnerella vaginalis, Chlamydia, Providencia SPP. Yersinia SPP. Pseudomonas SPP. Enterococcus SPP. Morgan Bacterium, Vibrio SPP. Citrobacter SPP. Serratia SPP. Campylobacter SPP. mікобактерій, мікоплазм, грибів, Вірусів, найпростіших.

Farmacocinetica. Cefalexin rapid și aproape complet (95%) este absorbit din tractul gastro-intestinal. concentrare a concentrațiilor plasmatice de sânge atinge 18 mcg / ml 1 oră după administrarea unei doze de 500 mg de dublare a dozei crește concentrația de medicament în jumătate din plasma sanguină. Alimentele nu reduc absorbția medicamentului, dar pot reduce oarecum rata de absorbție. 15% din doză este asociată cu proteinele plasmatice. Timpul de înjumătățire plasmatică al Sporidex este de aproximativ 1 oră; se ridică atunci când funcția renală este afectată. Cefalexina este distribuită pe scară largă în țesuturi și fluide ale corpului, cu excepția fluidului cefalorahidian. Cefalexina trece prin placentă și se excretă în laptele matern. 80% din doza de medicament este excretat în urină sub formă nemodificată prin filtrare glomerulară și tubulară secreție 6 ore după administrare. Jumătatea - 0.9. - 1.2 h excretate prin rinichi (90%) sub formă nemodificată prin filtrare glomerulară, o mică parte din medicament este excretat în bilă.

Tratamentul infecțiilor cauzate de microorganismele sensibile la medicament:

Organele ENT și tractul respirator (faringită, otită medie, sinuzită, amigdalită, pneumonie, bronhopneumonie)

- Sistemul genitourinar (pielonefrita, cistita, uretrita, prostatita, epididimita, endometrita, gonoreea, vulvovaginita)

- Piele și țesut moale (furunculoză, abces, flegmon, piodermă, limfadenită, limfangită)

- Tesut osoase și articulații (osteomielită).

Dozare și administrare

Înainte de a lua medicamentul se prepară prin adăugarea apei fierte la eticheta de pe flacon. Fiecare 5 ml din suspensia finită conține 125 mg cefalexină. Înainte de fiecare aport, flaconul trebuie să fie bine zdrobit.

Copii Sporidex este prescris înainte de mese în doză de 25-100 mg / kg pe zi, împărțit în părți egale, luat la fiecare 6, 8, 12 ore, în funcție de tipul și evoluția bolii. Dacă greutatea corporală a copilului nu depășește 40 kg, doza zilnică medie este de 25-50 mg / kg, distribuită în doze egale luate la fiecare 6:00. În cazul infecțiilor severe, doza zilnică poate fi crescută la 100 mg / kg, împărțită în doze egale, administrată la fiecare 4 ore. În majoritatea cazurilor, cursul tratamentului este de 7 până la 10 zile, tratamentul trebuie continuat timp de 2 până la 3 zile după eliminarea simptomelor bolii. În infecțiile severe și complicate, terapia poate fi prelungită.

Pacienți adulți cu insuficiență renală, doza zilnică este redusă, în funcție de clearance-ul creatininei: QA 5 - 20 ml / min, cu o doză zilnică maximă - 1,5 g pe zi, cu CC mai mică de 5 ml / min - 0,5 g pe zi. Doza zilnică este împărțită în 4 doze divizate.

Efect secundar

Simptomele pot include reacții alergice, cum ar fi febră, erupții cutanate, mâncărime, roșeață, anafilaxie, sindrom Stevens-Johnson, tulburări gastrointestinale cum ar fi greață, vărsături și diaree. Utilizarea prelungită Sporideksu poate duce la suprainfecție non-sensibile la microflorei de droguri. Foarte rar observat creșterea tranzitorie a transaminaz hepatice, neutropenie, trombocitopenie, agranulocitoză, hipoprotrombinemie, hepatită, icter colestatic, uscăciunea gurii.

Contraindicații

Alergie la cefalexină, alte antibiotice din seria cefalosporină sau penicilină. Sarcina și alăptarea. Copiii până la 6 luni.

supradoză

Simptome: greață, vărsături, amețeli, encefalopatie.

Tratament: hemodializă, dializă peritoneală.

Caracteristicile aplicației

Pot apărea reacții fals pozitive la nivelul glicemiei în urină. La pacienții care iau cefalosporine, este posibilă o reacție pozitivă a Coombs, precum și o reacție falsă pozitivă la urină la zahăr.

Sarcina și lactemia

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este justificată numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. În cazul unei necesități de tratament în timpul alăptării, se recomandă întreruperea alăptării.

În timpul tratamentului, trebuie să vă abțineți de la consumul de alcool.

Influența asupra abilității de a opera un autotransport și de a lucra cu mecanisme.

Nu există avertismente pentru șoferii și operatorii a căror activitate implică o atenție sporită.

Interacțiunea cu alte medicamente

Probenecidul încetinește secreția tubulară a medicamentului. Utilizarea concomitentă a medicamentului cu diuretice din bucla poate crește nefrotoxicitatea Sporidex. Salicilatele și indometacinul încetinesc excreția medicamentului.

Condiții de depozitare

Depozitați într-un loc inaccesibil pentru copii la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Suspensia preparată trebuie depozitată la o temperatură de 2 - 8 ° C (în frigider) într-un loc întunecat inaccesibil copiilor; Perioada de valabilitate - 7 zile.

Atenție vă rog! Descrierea textului preparatului "Sporidex pulbere pentru prepararea unei suspensii, 125 mg / 5 ml de 60 ml într-o fiolă" este furnizată pentru informații generale și cunoștință și este o versiune simplificată a adnotării oficiale la medicament. Înainte de a cumpăra și utiliza drogul, consultați întotdeauna un medic și obțineți sfaturi profesionale. Acest text este plasat pe portal exclusiv în scop informativ și nu poate servi drept bază pentru auto-tratament. Doar medicul poate decide cu privire la numirea unui medicament, pentru a determina doza și programul de admitere.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare