Vaccinuri subunitare - ghidul chimistului 21

Vaccinurile subunitare au avantajele și dezavantajele acestora. Avantajele sunt că preparatul care conține imuno- [c.228]

Apoi, următoarea întrebare este dacă o mică parte a moleculei de proteină poate (domeniu) pentru a servi ca un vaccin subunitate eficient pentru a induce anticorpi și intuitiv, se pare că domeniile care sunt disponibile [c.231]







După cum am arătat studiile anterioare. vaccinul subunitar care conține enterotoxină de holeră inactivată. nu conduce la dezvoltarea unei imunități depline. [C.235]

Posibilitatea fermentării pe scară largă a drojdiilor pe medii simple și izolarea ulterioară a particulelor S din extractele celulare și purificarea lor a făcut posibilă creșterea radicală a producției acestui vaccin subunitar și reducerea semnificativă a costului acestuia. Mai mult, nu a fost nevoie să se controleze preparatele primite pentru contaminarea cu alți viruși, ceea ce a făcut ca procedura să fie mai ieftină pentru DURU [c.324]

Verificarea pe voluntari, de asemenea, a aratat ca vaccinul recombinant subunitate bazat pe S-particule induce în mod eficient în răspunsul imun uman împotriva virusului hepatitei B Vaccinul, numita a doua generatie vaccin hepatitic B, a fost primul vaccin inginerie genetica. [C.324]

Virusul herpes simplex (HSV, virusul herpes simplex) provoacă boli infecțioase de natură generalizată sau locală (leziuni severe ale ochiului, encefalită, infecții urogenitale etc.). În plus, este oncogenă, astfel încât vaccinarea cu un virus mort sau atenuat este asociată cu un anumit risc de cancer. Pentru a proteja împotriva infecției cu HSV, poate fi utilizat un vaccin subunitar non-genetic. [C.230]

Pentru a crea orice vaccin subunitar, este necesar, în primul rând, să se identifice acele componente ale microorganismelor patogene. care induc producția de anticorpi. În cazul HSV de tip 1 (HSV-1), o astfel de componentă este glicoproteina envelopei D (gD). Ca răspuns la introducerea acestor soareci glicoproteici dezvoltat anticorpi care neutralizează HSV intact. Gene gD HSV-I a fost izolat, clonat într-un vector de expresie în celule de mamifer și injectate în ouă de hamster chinezesc (CHO), în care, în contrast cu E. coli se produce proteine ​​străine set-glikolizirova. Gena gD cu lungime întreagă codifică o proteină care se leagă în mod normal la o membrană celulară de mamifere (Figura 11.2, A). O astfel de proteină este mai dificil de curățat decât solubil [c.230]

Obțineți permisiunea de a utiliza vaccinul. conținând o proteină himerică. este foarte dificil, prin urmare, probabil, este necesar să se subcloneze secvența VP1 într-un alt vector de expresie. Oricum, un vaccin pentru subunități împotriva febrei aftoase va fi în curând pregătit pentru teste preclinice. [C.231]








vaccin viu virus recombinant are mai multe avantaje față de-vie non vaccinuri cu virus și subunitatea 1) Prezentarea antigenului autentic nu diferă de cea existentă în 2 infecției convenționale) virusul se poate replica în gazda celule-INE și crește cantitatea de antigen care activeaza producerea de celule B de anticorpi ( imunitatea umorală) și stimulează celulele T (imunitate celulară) 3) inserarea de gene de proteine ​​antigenice într-un număr mai mare de site-uri a genomului EKR reducerea în continuare virulenta. [C.241]

Vaccinul subunitar (Subunit va ine) Un vaccin care conține numai câteva componente ale unui microorganism patogen. [C.560]

Subunități sau vaccinuri divizate. Astfel de vaccinuri pot fi preparate din proteine ​​conjugate sau neconjugate virale învelite. Până acum, a fost introdusă în producție numai vaccinul subunitar de gripă, incluzând hemaglutinina glicoproteică din una sau mai multe tulpini ale virusului. Studiile clinice de variante ale vaccinurilor subunitare ale virusului imunodeficienței umane, amplificate de muramildi și muramil tryptide, sunt în curs de desfășurare. [C.486]

Pentru a crește gradul de purificare și pentru a reduce toxicitatea, a fost dezvoltat un vaccin subunitar parțial purificat împotriva virusului gripal. Acesta conține antigene de suprafață ale virusului (hemaglutinină și neuraminidază) și este mai puțin toxic decât vaccinul inactivat din întregul virus. Dar eficiența protecției în utilizarea acestor vaccinuri nu crește [143, 146]. Mai mult decât atât, la indivizii anterior neimunizați a fost administrat un vaccin subunitar din virusul gripal. aparent, are activitate antigenică mai mică. decât vaccinul virusului întreg inactivat [9, 10, 143]. [C.151]

Identificarea determinanți antigenici pe suprafața virionului este important de a studia mecanismul de neutralizare. Acesta servește ca bază pentru înțelegerea bazei moleculare a se-rotipirovaniya, precum și pentru a crea un vaccin sub-unități. Investigarea mutantelor. rezistente la neutralizare prin anticorpi monoclonali. arată că în cazul poliovirusului de tip 3, regiunea antigenică principală este localizată în regiunea resturilor de aminoacizi 93-100 [215, 283]. Legarea anticorpilor monoclonali neutralizanți la peptidele sintetice. regiuni specifice pentru poliovirus tip 1 [303] corespunzător, indicând faptul că situsul de legare este situat în 93-100 resturile de aminoacizi din molecula de proteină VP1 și indică prezența unor situsuri de legare suplimentare la pozițiile 11 - 17 și 70-75 VP1, în poziția 162-173 VP2 și în poziția 71-82 VP3 [91]. [C.209]

O direcție promițătoare de lucru este crearea prin metode de inginerie genetică a proteinelor non-naturale, constând în diferite epitopi de celule T și B ale principalilor antigeni HIV. Pentru aceasta, pe baza datelor din secvența de aminoacizi ale principalilor determinanți antigenici ai proteinelor virale. oferind un răspuns imunitar. secvența nucleotidică a gene-echivalentului care codifică lanțul unor astfel de epitopi este realizată. Gene-echivalentul calculat este sintetizat chimic-enzimatic, inserat într-o moleculă de vector adecvat și exprimat în sistemul bacterian selectat. drojdii sau celule animale. Proteina rezultată din proteina ne-naturală poate fi un vaccin subunit de succes imediat împotriva multor subtipuri HIV. O astfel de activitate se desfășoară în mai multe centre științifice. inclusiv în Centrul Științific de Stat pentru Virusologie și Vectorul Biotehnologiei (Koltsovo, Rusia). [C.444]







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: