Boala se manifestă ca o exfoliere a frunzei mezoderme anterioare a irisului. Reacțiile pupiliare nu suferă; Sfincterul și pupila dilatatorului sunt situate în partea din spate a frunzei. Iridoschisis apare în special la persoanele în vârstă de ambele sexe. Tipul de moștenire este autosomal dominant.
Esențiale degenerare progresivă mezodermică a irisului
Boala (de obicei unilaterala) incepe sa se dezvolte rapid, fără semne de inflamație la adulți tineri (20-30 ani). Femeile sunt mai des bolnavi. Primul simptom vizibil - pentru a schimba culoarea irisului și deformarea pupilei (în formă de pară sau eliptice). O examinare atentă a globului ocular cu ajutorul lămpii cu fantă pe suprafața posterioară a corneei detectate cu mici precipitați caruntului sau ușor pigmentate.
Schimbarea culorii irisului are loc mai întâi în zona pupilară și apoi în zona ciliară. De-a lungul timpului, aceste simptome alinia nou - irisului frunze eversiune de pigment și de educație în ea pe partea opusă pentru a schimba pupilei, prin găuri. Dacă există mai multe dintre ele, atunci poate apărea la pacienți diplopie monoculară.
În zona de deformare a elevului, de regulă se formează sinechii periferice anterioare. De-a lungul timpului, numărul acestora crește, ceea ce determină o creștere constantă a IOP pe fundalul scăderii producției de fluid intraocular datorită distrofiei în creștere a corpului ciliar. Glaucomul secundar care se dezvoltă la pacienți este dificil de tratat atât pentru medicație, cât și pentru tratamentul chirurgical.
Ciclul heterochromic Fuchs (Fuchs E. 1906)
De regulă, o boală unilaterală fără semne de inflamație la persoanele de 20-30 ani. Caracterizat printr-o serie de simptome - albire în ochi în cauză irisului midriatic (rezultatul atrofiei sale sfincterului), prezența la suprafața posterioară a corneei precipitatelor mici în absența aderențelor spate nepigmentate, dezvoltare în timp, cataracta complicată și glaucom secundar. Acesta din urma este cauzata de mai multe structuri anatomice scleroza tractului scurgere din față a fluidului ochi. Tipul de moștenire este dominant.
Criza Glaucom-tsiklitichesky Kraupy-Posner-Shlossmana (Kraupa E. 1936 - A. Posner și Schlossman A. 1906)
Boala unilaterala caracterizata prin creșterea paroxistică în IOP, în combinație cu simptome cyclite. Ultimul are loc de obicei cu prezența unor cantități mari de precipitate, dar fără formarea de sinechii posterioare, și odată cu apariția infiltratelor sferice vitroase. Straturile superficiale ale corneei se umflă. Presiunea intraoculară poate atinge cifre ridicate (până la 70 mm Hg) cu un unghi deschis al camerei anterioare. Cu toate acestea, excizia glaucomului discului optic nu se dezvoltă. Durata atacurilor (crizelor) de la 1-2 la 15 zile. Remisiunea de la câteva săptămâni la câțiva ani.
Articole similare
-
Iris și distrofie ciliară - boli oculare - enciclopedie medicală
-
Medicamente pentru tratamentul bolilor cardiace congenitale - portal medical eurolab
Trimiteți-le prietenilor: