Iridoshizis
Boala se manifestă ca o exfoliere a frunzei mezoderme anterioare a irisului. Reacțiile pupiliare nu suferă; Sfincterul și pupila dilatatorului sunt situate în partea din spate a frunzei. Iridoschisis apare în special la persoanele în vârstă de ambele sexe. Tipul de moștenire este autosomal dominant.
Esențiale degenerare progresivă mezodermică a irisului
Boala (de obicei unilaterală) începe să se dezvolte în mod imperceptibil, fără semne de inflamație la tineri (cu vârsta cuprinsă între 20 și 30 de ani). Femeile sunt mai des bolnavi. Primul simptom vizibil - pentru a schimba culoarea irisului și deformarea pupilei (în formă de pară sau eliptice). O examinare atentă a globului ocular cu ajutorul lămpii cu fantă pe suprafața posterioară a corneei detectate cu mici precipitați caruntului sau ușor pigmentate.
Schimbarea culorii irisului are loc mai întâi în zona pupilară și apoi în zona ciliară. De-a lungul timpului, aceste simptome alinia nou - irisului frunze eversiune de pigment și de educație în ea pe partea opusă pentru a schimba pupilei, prin găuri. Dacă există mai multe dintre ele, atunci poate apărea la pacienți diplopie monoculară.
În zona de deformare a elevului, de regulă se formează sinechii periferice anterioare. De-a lungul timpului, numărul lor este în creștere, iar acest lucru este cauza unei creșteri stabile a PIO în fundal reduce producția de lichid intraoculare din cauza degenerării tot mai mare a corpului ciliar. Glaucomul secundar care se dezvoltă la pacienți este dificil de tratat atât pentru medicație, cât și pentru tratamentul chirurgical.
Heterochromic Cyclite Fuchs (Fuchs E. 1906)
De regulă, o boală unilaterală fără semne de inflamație la persoanele de 20-30 ani. Caracterizat printr-o serie de simptome - albire în ochi în cauză irisului midriatic (rezultatul atrofiei sale sfincterului), prezența la suprafața posterioară a corneei precipitatelor mici în absența aderențelor spate nepigmentate, dezvoltare în timp, cataracta complicată și glaucom secundar. Aceasta din urmă este cauzată de scleroza formărilor anatomice ale căii anterioare de ieșire din ochiul umidității camerei. Tipul de moștenire este dominant.
Criza Glaucom-tsiklitichesky Kraupy-Posner-Shlossmana (Kraupa E. 1936 - A. Posner și Schlossman A. 1906)
Boală unilaterală, care se caracterizează printr-o creștere de tip convulsivă a PIO, în combinație cu simptome de ciclită. Ultimul are loc de obicei cu prezența unor cantități mari de precipitate, dar fără formarea de sinechii posterioare, și odată cu apariția infiltratelor sferice vitroase. Straturile superficiale ale corneei se umflă. Presiunea intraoculară poate atinge cifre ridicate (până la 70 mm Hg) cu un unghi deschis al camerei anterioare. Cu toate acestea, excizia glaucomului discului optic nu se dezvoltă. Durata atacurilor (crizelor) de la 1-2 la 15 zile. Remisiunea de la câteva săptămâni la câțiva ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: