Schemele IA, IAG, FA, FLAG, FLAG-ida în sindromul mielodisplazic (MDS) - eficacitate
Schema IA. idarubicin într-o doză de 12 mg / m2 i.v. zilnic de la 1 până la 3-a zi citarabină 1,5 g / m2 pe zi în perfuzie intravenoasă continuă de la 1 până în ziua a 4.
Schema IAG. idarubicin într-o doză de 12 mg / m2 i.v. zilnic de la 1 până la 3-a zi citarabină 1,5 g / m2 pe zi în perfuzie intravenoasă continuă de la 1 până în ziua a 4, G-CSF de 400 micrograme / m2 subcutanat o zi înainte de administrarea de chimioterapie și normalizarea numărului de neutrofile.
Schema FA. fludarabina la o doză de i.v. 30 mg / m2 pe zi, de la 1 la 5 zile, citarabina 2 g / m2 pe zi în perfuzie intravenoasă timp de 2-4 ore, de la 1 până în ziua a 5-după 4 ore administrarea de fludarabină.
Schema FLAG. fludarabina la o doză de i.v. 30 mg / m2 pe zi, de la 1 la 5 zile, citarabina 2 g / m2 pe zi în perfuzie intravenoasă timp de 2-4 ore, de la 1 până în ziua a 5-după 4 ore administrarea fludarabinei, G-CSF 400 μg / m2 subcutanat cu 1 zi înainte de inițierea chimioterapiei, în timpul chimioterapiei și în urma normalizării numărului de neutrofile.
Schema FLAG-ida. idarubicin într-o doză de 12 mg / m2 pe zi intravenos din 2 până la a 4-a zi, fludarabina la o doză de 30 mg / m2 pe zi prin administrare intravenoasă, de la 1 până la 4-a zi citarabină 2 g / m2 pe zi sub forma intravenoasa infuzie peste 2-4 ore de la 1 până în ziua a 4-4 ore după administrarea de fludarabina, G-CSF 400 mg / m2 subcutanat o zi înainte de administrarea agenților chimioterapeutici în timpul chimioterapiei și apoi normalizarea numărului de neutrofile.
În tratamentul acestor scheme ol obținut la pacienții RAEB 62%, 66% - RAEB-T și 66% dintre pacienții cu LMA (diferență nesemnificativă statistic) / OL După atingerea tratamentului a fost continuată pentru același circuit, dar în doze reduse (doza G- CSF a rămas la fel) timp de 12 luni. Transplantul de măduvă osoasă alogenă în primul CR a fost efectuat la 9 pacienți.
EFS, cum ar fi de la începutul tratamentului și din momentul în care PR a fost semnificativ mai mică la pacienții cu AREB, în comparație cu celelalte două grupuri. Rezultatele terapiei în conformitate cu schemele FA și FLAG-ida au fost semnificativ mai slabe decât tratamentul cu alte programe.
Într-un alt studiu, EN Estey et al. FAI creșterea eficienței circuitului la pacienții cu sindrom mielodisplazic (MDS) (RAEB și RAEB-T - 62 pacienți) și LAM cu prognostic saraci (153 de pacienți) a fost realizat cu complementul preparatele sale ATRA și G-CSF. frecvență OL în timpul terapiei de inducție la aceste circuite a fost de 40 și 59%, respectiv (diferențele nu sunt semnificative statistic).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: