Ketotifen - instrucțiuni de utilizare, rezumat, recenzii

Caracteristici generale. ingrediente:

Substanță activă: 1,3 mg fumarat de ketotifen, care corespunde la 1 mg de ketotifen.

Substanțe auxiliare: amidon din cartofi, lactoză monohidrat (lapte de zahăr), stearat de magneziu.

Anti-alergice și anti-astmatice. Atunci când pătrunde în corpul agentului alergie, ketotifen reduce sau previne răspunsul negativ al organelor și sistemelor, evitând ruperea celulelor mastocite de alergen.

În consecință, previne apariția atacurilor de astm, conduce la o scădere a numărului, duratei și intensității, previne progresia patologiilor alergice.

Avertizând spasmul bronhiilor, medicamentul nu cauzează relaxarea mușchilor netezi și nu dilată bronhiile. Reduce numărul de leucocite eozinofile în sânge, caracteristice bolilor alergice.

Proprietăți farmacologice:

Efectul terapeutic se manifestă pe deplin în 1,5-2 luni. de la începutul terapiei.

Farmacocinetica. Absorbția este aproape completă, biodisponibilitatea este de aproximativ 50% (datorită efectului "prima trecere" prin ficat). Timpul pentru atingerea concentrației maxime (Tcmax) este de 2-4 ore, legătura cu proteinele plasmatice este de 75%. Trece prin bariera hemato-encefalică. Pătrunde în laptele matern.

Metabolizat în ficat. Se excretă prin rinichi sub formă de metaboliți (principalul metabolit este ketotifenul N-glucuronid, inactiv farmacologic). În 48 de ore, rinichii afișează cea mai mare parte a dozei (1% în formă neschimbată și 60-70% sub formă de metaboliți). Eliminarea este bifazică: timpul de înjumătățire al primei faze este de 3-5 ore, cel de-al doilea - 21 de ore.

Farmacocinetica la copiii cu vârsta mai mare de 3 ani nu diferă de adulți.

Indicatii pentru utilizare:

Dozare și administrare:

În interior, cu hrană, adulți - 1 mg de 2 ori pe zi dimineața și seara. Dacă este necesar, creșteți doza la 2 mg de 2 ori pe zi. Copii de la 3 ani și peste - 1 mg de 2 ori pe zi.

Durata tratamentului - cel puțin 3 luni. Abolirea terapiei se realizează treptat, în decurs de 2-4 săptămâni.

Caracteristicile aplicației:

În timpul perioadei de tratament, este necesar să nu se conducă autovehicule și să se practice activități potențial periculoase care necesită o concentrație sporită de atenție și viteză de reacții psihomotorii.

întreruperea bruscă a tratamentului anterior indezirabilă beta-agoniști, glucocorticosteroizi, hormonul adrenocorticotrop (ACTH) la pacienții cu astm bronșic și sindromul bronhospastică după aderarea la tratamentul ketotifen, îndepărtarea este efectuată timp de cel puțin 2 săptămâni, reducerea treptată a dozei. Tratamentul este oprit treptat, în decurs de 2-4 săptămâni (este posibilă o recidivă a simptomelor astmatice).

Persoanele sensibile la sedare, în primele 2 săptămâni, medicamentul este prescris în doze mici.

Nu este destinat pentru arestarea unui atac de astm bronșic.

La pacienții care primesc simultan agenți hipoglicemici pe cale orală, trebuie monitorizat numărul de trombocite din sângele periferic.

Efecte secundare:

Din sistemul nervos: somnolență, amețeli. încetinirea ritmului de reacție (dispari după câteva zile de tratament), sedare, oboseală; rareori - anxietate, tulburări de somn. nervozitate (mai ales la copii).

Din partea sistemului digestiv: uscăciunea gurii, creșterea poftei de mâncare, greață. vărsături. gastralgia. constipație.

Altele: trombocitopenie. creștere în greutate, reacții alergice cutanate.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Intareste efectul hipnoticii, antihistaminelor, etanolului.

În combinație cu medicamentele hipoglicemice, crește probabilitatea de trombocitopenie.

Contraindicații:

Hipersensibilitate, sarcină, lactație, copii sub 3 ani. Cu grija - epilepsie. insuficiență hepatică.

supradozaj:

Simptome: somnolență, confuzie, dezorientare, chin sau tahicardie. scăderea tensiunii arteriale, dispnee. cianoză, convulsii. excitabilitate crescută, comă. Tratament: lavaj gastric (dacă a trecut puțin timp de la momentul admiterii), tratament simptomatic, cu apariția sindromului convulsivant - barbiturice sau benzodiazepine. Dializa este ineficientă.

Condiții de depozitare:

În locuri uscate, întunecate, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate 3 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de plecare:

Tablete 1 mg, 10 comprimate pe pachet de celule contur. 1, 2, 3, 4, 5 pachete de plasă contur, împreună cu instrucțiunile sunt plasate într-un pachet de carton.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare