Producerea acidului picricic de trinitropenol din manualul benzen - chimic 21

Cu fenol acid azotic concentrat reacționează prea puternic, astfel încât să se obțină un 2,4,6-trinitrofenol (acid picric) (42) fenol primul sulfonează, astfel încât să formeze un acid predominant 4-hidroxi-1,3-benzen-disulfonic (41) . După aceea, sulfomasa este diluată puțin cu apă și nitrată. În acest caz, grupările sulfo-uri se supun deplasării electrofile prin grupe nitro (nitrodesulfinație) și simultan al treilea grup nitro intră în poziția orgo liberă [28, p. 136]. [C.149]








Prepararea trinitrofenolului din benzen în trecut a fost combinată cu prepararea dinitroclorobenzenului și a inclus chiar și etapa de clorurare a benzenului. În prezent, în legătură cu nevoia mică de acid picric și o cerere mult mai mare de dinitroclorobenzen, acesta din urmă este organizat separat. Cu toate acestea, este recomandabil să se producă acid picric în fabricile care fabrică dinitroclorobenzen. În acest caz, nu este necesară spălarea și uscarea, ceea ce reduce costul acidului picric rezultat. Procesul constă din două etape, primul - saponificarea dinitro-clorbenzenului în dinitrofenol și al doilea - nitratarea dinitrofenolului în trinitrofenol. [C.354]







Producerea de trinitrofenol a fost efectuată prin circularea benzenului prin acid azotic 50%. conținând 3,5% nitrat de mercur. Reacția continuă la 50 ° C. Nitro derivați benzenați saturați. având o densitate de cel puțin 1,2, este retrasă din ciclu. Benzenul uzat este încălzit la 60 ° C timp de 24 ore. La ET0M1, dinitrofenolul este parțial nitratat de oxizii de azot din benzen în acid picric. După terminarea reacției, masa este răcită la 5-7 ° C, acidul picric cristalizat este filtrat din benzen, care este reciclat din nou. [C.357]

Vezi paginile în care termenul "acid trinitrofenol picric" derivă din benzen. [c.274] Chimia și tehnologia explozivilor explozivi înalți (1973) - [c.333. c.354. c.358]

Vezi și termenii și articolele:







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: