Un studiu al sistemului ternar acetilenă-ciclohexan-dimetilformamidă indică faptul că există două tipuri de asociere acetilenei cu solvenți donatori. Deoarece acetilenă are două grupe echivalente = C-H, atunci este firesc să presupunem că în solventul pur se realizează asocierea 2 1 (2 molecule DMF legat la o moleculă de acetilenă). Acest tip de asociere corespunde bandă unică obținute de noi în studiul soluțiilor de acetilenă. Din tabel. 1 arată că acetilenă dizolvată în DMF, are o bandă de absorbție la o frecvență de 794 cm Apoi, banda de frecvență de la 775 cm =. care apare în spectrul sistemului ternar, acesta trebuie să fie atribuită fie unei asociații de tip 1 1 (1 moleculă DMF legată de o moleculă de acetilenă) sau asocierea de tip 1 2 (1 moleculă de DMF este asociat cu 2 molecule de acetilenă). Cu toate acestea, datele noastre nu vă permit să selectați una din ultimele două vozmozhnostey- [c.262]
Legătura triplă în aciditate corespunde unei creșteri volumice egale cu 50,8 = 2 x 25,4, adică o creștere de aproximativ dublă a volumului are loc ca în cazul unei duble legături. Închiderea ciclului crește volumul cu 9,7-15,5 unități, iar creșterea sistemelor heterociclice este mai mare decât cea a izociclicilor. În special, pentru benzen, volumul molecular poate fi exprimat prin calcularea a trei legături duble. De asemenea, în conjugarea benzenului cu catene laterale nesaturate și modifică doar ușor volumul molecular. În alte cazuri, se constată că la 20 ° ciclizarea provoacă comprimare, care are valori de la 9,7 (hexan-ciclohexan) la 15,2 (tetrametil- [c.20]
hidrocarburi saturate sunt menționate numele cicloalchil- de contact ca monociclice și numele lor sunt produse din alcani având același număr de atomi de carbon, folosind un prefix ciclopropan ciclo-, ciclobutan, ciclopentan, ciclohexan, etc. ciclu comercial disponibile legături duble și triple și sunt notate finaluri -ena .. - același mod ca și yn în cazul hidrocarburilor alifatice. [C.107]
Diatsetzhlen reacționează cu amoniac, precum și aminele primare și secundare. atașarea una sau două molecule de amină ale legăturilor triple și formând un azot sau eninovye compus butadienă [122, 124, 548, 638, 645, 648-653, 653a]. reacția diacetylene cu amoniac, amine primare și secundare pot avea loc în prezența sărurilor de cupru sau argint, în solvenți inerți (tetrahidrofuran, hexan, ciclohexan sau benzen). Astfel, diacetylene gazos ds și dietilamina în prezența argintului fin divizate în benzen la 45 ° C produce 1-dietilamino-1-in-W [6481. [C.120 Moartea]
Vedeți paginile în care este menționat termenul "ciclohexan". Istoria stereochimiei compușilor organici (1966) - [c.119] [c.
A se vedea, de asemenea, termenii și articolele:
Articole similare
-
Temperatura de fierbere și structura substanțelor - manual chimic 21
-
Numărul de coordonare al rețelei este manualul chimistului 21
Trimiteți-le prietenilor: