Informațiile despre medicamente pe pagină sunt descriptive și sunt destinate numai informării. Vizitatorii site-ului nu ar trebui să utilizeze aceste informații ca sfaturi și recomandări medicale. Alegerea și numirea medicamentelor, precum și controlul asupra utilizării lor pot fi efectuate numai de către un medic care ia în considerare caracteristicile individuale ale pacientului. Portalul "Polyntrava" nu este responsabil pentru posibilele consecințe negative care rezultă din utilizarea informațiilor publicate pe acest site pentru tratamentul oricărei boli, precum și pentru utilizarea medicamentelor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru consultații complete cu privire la utilizarea oricărui medicament.
Ciprox soluție perfuzabilă (Solutio Ciprox pro infusionibus)
denumirea internațională și chimică: ciprofloxacin; Acid 1-ciclopropil-6-fluor-1,4-dihidro-4-oxo-7-piperazin-1-il-chinolon-3-carboxilic;
Caracteristici fizice și chimice de bază. lichid transparent, incolor sau galben pal;
Compoziția de soluție injectabilă de 100 ml include lactatul de ciprofloxacină într-o cantitate echivalentă cu 200 mg de ciprofloxacină;
alte componente: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
Forma de eliberare a medicamentului. Soluție perfuzabilă.
Grupa farmacoterapeutică. Agenți antibacterieni ai grupării chinolone. Fluorochinolone. Codul ATC J01M A02.
Acțiunea medicamentului. Ciprox blochează ADN-giraza bacteriană și perturbă funcția ADN a bacteriei, ca urmare a murimului. Cyprox este activ împotriva majorității agenți patogeni gram-pozitivi și gram-negativi, incluzând tulpini rezistente la peniciline, cefalosporine și (sau) aminoglicozide.
Efectul Ciprox se extinde la astfel de microorganisme:
bacterii gram-negative aerobe: E. coli, Klebsiella spp. Salmonella spp. Proteus spp. Shigella spp. Yersinia spp. Enterobacter spp. Morganella morganii, Providencia spp. Vibrio spp. Citrobacter spp. Serratia spp. Campylobacter spp. Ps. aeruginosa, Ps. cepacia, N. gonorrhoeae, N. meningitidis, H. influenzae, Acinetobacter spp. Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, H. ducreyi, Helicobacter pylori;
bacterii gram-pozitive aerobe: stafilococi, inclusiv tulpinile care produc penicilinază, precum și tulpinile rezistente la meticilină, Listeria monocytogenes și Corynebacterium spp.
Ciprox este insensibil la bacteriile anaerobe, micobacteriile, micoplasmele, chlamydia, ureaplasma, rickettsia, nocardia, spirochete palide, viruși, ciuperci și protozoare.
Farmacocinetica. Caracteristicile farmacocinetice ale Ciprox contribuie la aplicarea sa sistemică. Timpul de înjumătățire al preparatului este de 3, 5 - 4, 5 ore; poate crește la pacienții vârstnici, iar în caz de insuficiență renală severă poate crește de 2 ori sau chiar mai mult. Medicamentul atinge concentrații terapeutice în aproape toate țesuturile și fluidele corporale. Legarea la proteinele plasmatice este scăzută - 20 - 40%. Ciprofloxacina trece prin placentă și este excretată în laptele matern. Până la 70% din medicament este excretat neschimbat timp de 24 de ore. și numai 10% - sub formă de metaboliți. Medicamentul este excretat în urină și numai 15% din doza acceptată este excretată cu fecale.
Indicații. Ciprox este indicat pentru tratamentul infecțiilor cauzate de microorganismele sensibile la preparat, inclusiv infecțiile mixte care sunt cauzate de două sau mai multe microorganisme. Poate fi utilizat și pentru tratarea infecțiilor cauzate de microorganisme multirezistente.
Infecții ale tractului respirator: pneumonie. bronhopneumonia, pleurezia infecțioasă, empiemul, abcesul plămânilor, bronșiectazia infectată, exacerbarea bronșitei cronice și infecțiile pulmonare la pacienții cu fibroză chistică.
Infecții ale tractului urinar: pielonefrită acută și cronică, prostatită, cistită. uretrita, epididimita și recurențele cronice necomplicate ale infecțiilor tractului urinar.
Gonoreea, inclusiv formele uretrale, rectale și faringiene.
Infecțiile organelor ORL: otita medie, sinuzită, mastoidită.
Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi: ulcere infectate, abcese, celulită, arsuri infectate.
Infecții abdominale interne: peritonită, abcese interne abdominale, colangită, colecistită. empiemul vezicii biliare.
Infecții ginecologice: salpingita, endometrita, bolile inflamatorii ale organelor și țesuturilor pelvine.
Infecții ale oaselor și articulațiilor: osteomielită acută și cronică, artrită septică.
Infecții sistemice severe: septicemie, bacteremie.
Febra tiphoidă, holera.
Metodă de utilizare și doză. Perfuzia cu Ciprox se efectuează la o rată de
200 mg / h pentru 200-400 mg de două ori pe zi. Cursul obișnuit de tratament pentru infecțiile acute este de 5 până la 7 zile, în cazul infecțiilor severe de la 10 la 14 zile. Infecțiile țesutului osos necesită tratament în interval de 4 până la 6 săptămâni. Dozele de medicament depind de severitatea infecției, tipul microorganismului care a cauzat aceasta, vârsta, greutatea corporală și starea funcției renale a pacientului. La pacienții cu un clearance al creatininei de 20 ml / min sau mai puțin, doza de Ciprox este de jumătate din doza obișnuită.
sistem digestiv - greață, vărsături, diaree, anorexie, colită pseudomembranoasă;
sistemul nervos - amețeli, cefalee, insomnie, anxietate, slăbiciune;
sistemul urinar - cristaluria, glomerulonefrita, disuria, poliuria, albuminia, hematuria;
reacții alergice - erupție cutanată tranzitorie, mâncărime, diaree, angioedem, artralgie.
În cazuri izolate - mialgie. durere articulară, tromboflebită, hipotensiune arterială.
Foarte rar, poate apărea o creștere a nivelului de transaminaze hepatice, o creștere tranzitorie a creatininei plasmatice, o modificare a imaginii sanguine.
Reacțiile locale sunt flebita.
Contraindicații. Alergia la ciprofloxacină sau la alte medicamente din grup
fluorochinolone. Medicamentul este contraindicat la copiii cu vârsta de până la 15 ani, femeile însărcinate, precum și în timpul alăptării.
Supradozaj. De obicei, medicamentul este bine tolerat. În unele cazuri, există reacții alergice (pielea toracică, erupție cutanată), posibila dezvoltare a edemului feței, corzile vocale; anorexie, greață, vărsături, diaree; tulburări de somn, cefalee; modificări ale imaginii sanguine (leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie) În unele cazuri, o încălcare a percepției mirosului și a gustului. În cazul unui supradozaj, trebuie luate măsuri uzuale pentru eliminarea substanței, monitorizarea clinică și terapia de întreținere.
Caracteristici de utilizare. Datorită potențialului efect stimulativ al Ciprox asupra sistemului nervos central, acesta trebuie administrat cu grijă pacienților cu afectare a activității SNC (ateroscleroza arterială cerebrală, epilepsie). Pacienții trebuie să consume cantități mari de lichid pentru a evita cristalizarea. În timpul tratamentului cu ciprox, lumina directă a soarelui trebuie evitată. O soluție de ciprofloxacină nu trebuie amestecată cu alte soluții cu pH ≥ 7.
În timpul tratamentului cu ciprofloxacină, consumul de alcool este exclus.
Interacțiunea cu alte medicamente. Concentrațiile de teofilină în serul sanguin și timpul de înjumătățire al acestuia poate crește. Probenecidul a întârziat excreția ciprofloxacinei din organism. Când se utilizează cu barbiturice, este necesar să se monitorizeze ECG, tensiunea arterială, frecvența cardiacă.
Termeni și condiții de depozitare. Nu îngheța. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, uscați, protejați de lumină, la o temperatură de + 15 ° C - + 25 ° C.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: