Ovulele mamifere sunt imobile și au dimensiuni mult mai mari decât spermatozoizii. Aceasta se datorează unei mase mai mari de citoplasmă și, în principal, disponibilității unui material nutritiv de rezervă sub formă de gălbenuș (deutoplasma). Acest material este reprezentat de granule și plăci de culoare galbenă. Se compune din proteine, fosfolipide și grăsimi neutre. Galbenusul poate fi în citoplasma oului sau poate fi detașat de citoplasmă, formată în ficat și alte organe și prin sânge intră în ovocite.
La animalele domestice, diametrul unui ovul fără o membrană transparentă variază de la 0,11 până la 0,15 μm și depinde puțin de dimensiunea corpului. Oul de vaca are un diametru de aproximativ 115 microni, grosimea cochiliei transparente este de 15-30 microni, iar diametrul total al celulei este de 165 microni. Celula de ouă a oilor este ceva mai mare - 112-125, 9-16 și, respectiv, 167 microni. Oul porcine are un diametru de 130 μm, grosimea carcasei transparente este de 5 μm.
Oul, eliberat din folicul, în curând moare, dacă nu este fertilizat. Deja în perioada de parte jajtceprovoda istmic citoplasma in nucleul celulei se rupe în fragmente și apoi dedurizarea teaca transparentă resorbit treptat. Acest lucru se întâmplă deja în uter, în cazul în care nefertilizat de ou-cap la cap dat la aproximativ în același timp și fertilizate. Iepele oplo dotvorennye-celulele rămân în jajtceprovoda, în cazul în care acestea sunt lente pe termen (în termen de câteva săptămâni sau chiar luni) degenerare citoplasmatic. Aceasta specie in curs de dezvoltare ale fatului ochi se leaga, endocrine aparent mai puternic (sau altele) impactul asupra funcției jajtceprovodov, care îi permite să pătrundă în uter, în timp ce celula nefertilizate acolo nu trece. Durata de viață a ovulelor de vacă este de 10-12 ore, ovine - 12-15 h, cai - 8-10 h, porci - 6-156 ore Pe parcursul acestei perioade, ovulul poate fi oplo-dotvorena dar de multe ori pastrat capacitatea de a fertiliza mai scurt. timp și de obicei nu depășește 6 ore.
Potrivit FI Ostashko și altele. Ovocitului Mammalian co-păstrează capacitatea de a fertiliza in vitro 4-5 zile fertiliza, de posibila lor nu numai în jajtceprovoda, dar cornul uterin.
Fertilizarea este un proces fiziologic, în urma căruia materialul genetic al ouălui și al spermei este combinat și se formează o nouă celulă (zygote) cu un set diploid de cromozomi.
În timpul mișcării ouălor de-a lungul liniei de ou la începutul părții sale amplulare, datorită mișcării neregulate a spermatozoizilor, ei se întâlnesc cu ovulul și fertilizarea (figura 59).
Debutul fertilizării depinde de numărul de spermatozoizi prezenți, precum și de utilitatea biologică a ambelor gameți.
La unele mamifere, oul este înconjurat de celule foliculare (coroana radiantă). Aceste celule sunt lipite împreună cu un material care conține acid hialuronic. Sub influența enzimei hialuronidază, celulele foliculare se dizolvă destul de repede în pâlnia oviductului. Hialuronidaza este conținută în plasma spermatozoizilor (acrozom). Mai ales o multitudine de enzime se găsește în sperma iepurelui și în spermatozoiul iepurelui iepurelui. Funcția de hialuronidază în fertilizare este aceea că permite spermatozoizelor individuale să treacă între celulele foliculare și să ajungă la ou. Aceasta nu necesită distrugerea întregii coroane radiante, deși expunerea completă a celulei este importantă și necesară pentru avansarea ei de-a lungul liniei de ou, dar poate să apară fără participarea spermatozoizilor.
Trebuie remarcat faptul că acest proces nu are nicio specificitate aparentă. Acesta a fost motivul pentru utilizarea hialuronidazei enzimatice pentru creșterea fertilității prin adăugarea acesteia la sperma. Cu toate acestea, rezultatele testelor sunt contradictorii.
Radacina este bine exprimată în ovul porcilor, mult mai slabă - la vaci. Celulele coronare pot direcționa sperma atunci când trece între ele și o aduc în ouă. Un anumit rol în combinația jocurilor este jucat de hormonii de fertilizare (hamonii). Există patru cunoscuți gamoni. Două dintre ele (hipogamone) sunt izolate din ovocite. Ganogamona 1 activează acțiunea spermatozoizilor, ginagamonul 2 îi determină să se aglutineze. Celelalte două (androgamone) sunt izolate din spermatozoizi. Androgamon 1 paralizează mișcare spermă și neutralizeaza gynogamone 1. Androgamon 2 (acrosinul) se dizolva împrejmuire transparentă și facilitează realizările de suprafață spermei ou; el neutralizează ginogamonul 2.
O secvență de procese de bază în timpul fertilizării (ordinul 1- ovocit al doilea; 2- spermatozoizii care trece prin învelișul transparent; 3- activare ovocitului, formarea pronuclear de 4-, 5- pronuclei convergență; 6- recuperare număr diploid de cromozomi); 6- un ovul cu două pronuclei.
După ce ajunge la coaja transparentă a spermatozoizilor urmează o reacție vidospecifică, ceea ce duce la o legătură puternică a celulelor sexuale. Afinitatea anumitor fracțiuni de proteine din membranele plasmatice ale spermatozoizilor și coaja transparentă a ouălor pare a fi crucială pentru atașarea acesteia. Curând după aceea, spermatozoizii de-a lungul căii înguste de meandru pătrund repede prin această cochilie. În acest caz, membrana acrosomală și membrana plasmatică a spermei este separată și pierdută pe suprafața membranei transparente. Capul spermei intră în spațiile galben-galben și intră în curând în contact cu coaja de gălbenuș. După aceasta, membrana transparentă devine insensibilă la alte spermatozoizii. De aceea, într-o serie de specii (hamster, câine, oaie, cal etc.), numărul de spermatozoizi care pătrunde prin plicul transparent este mic. La alte animale (iepure, vacă, porc etc.), răspunsul plicului transparent este lent sau nu se manifestă deloc și zeci și chiar sute de spermatozoizi pot intra în spațiul zhelto-ventricular.
După contactul spermatozoidului cu membrana vitelline a celulei ouă, atunci când are loc fuziunea membranelor plasmatice (într-o serie de specii sub cochilie de gallon există oa doua membrană - membrana plasmatică), reacția corticală începe. Granulele corticale situate în stratul de suprafață al citoplasmei ovulelor sunt umflate, apoi membranele lor se sparg cu membrana plasmatică a gametei. În spațiul dintre suprafața sa și membrana vitelline, conținutul acestor granule (granule) este turnat, care conține o enzimă proteolitică. Distruge legăturile membranei vitelline cu alte spermatozoizii, care împiedică polispermia. Reacția corticală se răspândește peste suprafața ouălor pe o perioadă de 10-20 secunde. La unele specii, în procesul de reacție corticală, membrana vitelline se ridică deasupra suprafeței oului, formând un spațiu perivitelline. Pe suprafața interioară a cochiliei se eliberează un strat subțire de material din granule. Ca urmare, coaja de gălbenuș este condensată și se numește membrana de fertilizare.
După contactul spermei cu membrana vitelline, se formează cel de-al doilea corp polar, iar ovocitele de ordinul doi se transformă într-un ou matur. Apoi, sperma este complet scufundată în citoplasma celulei. Acesta nu intră perpendicular, dar tangențial cu privire la membrana vitelline. După ce intră în ovul, capul spermei se umflă, își pierde forma și coaja și devine abia vizibil, materialul nucleic iese din el și în curând apare ca puncte mici ale nucleolului. Ele se conectează treptat și formează particule mai mari, rotunde care sunt incluse în pronucleul masculin, care este înconjurat de un plic nuclear.
În mod similar, apare formarea pronucleului feminin. După a doua diviziune redusă, nucleul ovocitelor este rupt, iar conținutul său este amestecat cu citoplasma. Materialul cromozomilor este transformat într-o masă granulară. Apoi se formează nucleoli, care sunt în curând înconjurați de o cochilie. Se formează o femeie pronucleu. Aceste modificări se produc într-o oră după penetrarea spermei.
Fuziunea pronuclei (syngamy) este etapa finală a opolodvoreniya. După convergența din centrul celulei, scăderea pronucleilor în dimensiune, nucleolii dispar mai întâi, apoi plicurile nucleare. Există două grupuri de cromozomi care se deplasează unul către celălalt și în faza metafazică are loc fuziunea lor (legătura dintre nucleele celulelor în timpul conjugării). Aproape imediat urmată de diviziunea anafază și telofază a meiozei.
În unele cazuri, există două sau chiar trei spermatozoizi în ovul (polispermia). Ca rezultat, se formează trei sau patru pronuclei. Posibilitatea de fertilizare cu mai multe spermatozoizi apare atunci când al doilea spermatozoid penetrează prin cochila transparentă într-un punct diametral opus punctului de penetrare inițială. Dar dacă inseminarea se efectuează la momentul optim, atunci oviducturile și cochilii de ou, care acționează împreună, minimizează posibilitatea de a ajunge simultan la suprafața celulei ouă cu două spermatozoizi viabili. Odată cu îmbătrânirea oului, sunt create condiții pentru polispermie.
Corp galben. După ovulație, în locul foliculului se formează un corp galben care se dezvoltă în principal din celule foliculare care exudă pereții comprimați pliate ai foliculului (Figura 60).
Fig. 60. Corp galben din ovarul unei vaci.
Scionii din învelișul țesutului conjunctiv formează scheletul corpului galben, iar vasele de sânge care se extind le permează. Celulele foliculare se divid, cresc si se transforma in celule glandulare galbene sunt la - luteala celule, in mod dramatic diferite în structura și funcția foliculului. Acestea conțin substanță grasă asemănătoare - lipide si pigment (Colorant), un galben oaie corp de colorat, porci și vaci în galben și cai - portocaliu, tranzițiile dyaschy apoi roșiatic și brun-roșu.
În oaie, corpul galben se formează foarte repede. Cavitatea foliculului rupt este umplut cu un cheag de sânge în primele ore după ovulație. După 10 ore, cheagul de sânge se rezolvă, după o zi, cavitatea foliculului este umplută cu celule din corpul galben, care iese peste suprafața ovarului sub forma unei granule lenticulare cu un diametru de 2-3 mm. Apoi corpul galben crește rapid și se îngroșă, ajungând la cea mai mare valoare la 8 zile după ovulație.
La porc, pereții foliculilor de spargere se contractă puternic, iar locul rupturii se înmoaie rapid. Hemoragiile din cavitatea foliculului nu se întâmplă. Perioada de formare a corpurilor galbene la vaci și porci este de 7-8 zile.
La începutul creșterii corpului galben din cavitatea foliculului, calul are, de asemenea, rămășițele unui fluid folicular cu un amestec de sânge. Treptat, cavitatea este umplută cu țesuturi. La două zile după ovulație, corpul galben din ovarul calului ajunge la 25-70 mm în diametru, iar în zilele următoare devine mai dens (dimensiunile sale scad ușor).
Structura corpului galben format este instabilă. Acesta servește ca o glandă temporară care secretă progesteronul în sânge. Sub influența sa asupra uterului mucoasei, se desfășoară procese de pregătire pentru primirea și nutriția embrionului. Epiteliul endometrial se dezvoltă și se umflă, glandele uterine cresc și încep să secrete, secretoare de substanțe care furnizează nutriție embrionului în primele etape ale dezvoltării sale înainte de implantare.
Sub influența progesteronului în ovare, dezvoltarea foliculilor noi este întârziată, vânătoarea și estrusul încetează și sunt înlocuiți de dormit sexual. Dacă fertilizarea oului izolat din ovar în timpul ovulației nu a avut loc, corpul galben începe să se disperseze după câteva zile; Celulele luteale scad volumul, vasele sanguine goale, cavitatea fostului folicul este umpluta cu un tesut conjunctiv. În următoarele câteva săptămâni, țesutul corpului galben dispare treptat și se formează o cicatrice de țesut conjunctiv. La vaci și la oi, acest proces începe în ziua a 10-a 12-a după ovulație, la porci la 15-16 ani și la cai în ziua a 8-a 12-a. La resorbția organismelor galbene, producerea hormonului progesteron scade sau încetează. În ovare, foliculii noi încep să se dezvolte și producția de hormoni de estrogen crește din nou.
În prezent, transplantul de embrioni are o mare importanță. Primul transplant de embrioni a fost efectuat în Canada, iar în 1973 un vițel viu a fost obținut prin transplant de embrioni.
Esența acestei metode este că un ovul fertilizat al unui animal (donator) intră în uterul unui alt animal (destinatar) și se dezvoltă acolo. Metoda de transplantare a embrionilor include o serie de tehnici: provocarea supraovulației în donatori și inseminarea acestora; extracția ouălor fertilizate; sincronizarea vânatului sexual între destinatari; transplantarea embrionilor către destinatari.
În domeniul creșterii animalelor industriale, se efectuează, în principal, transplantul de ouă fertilizate. Se folosesc două metode de transplant: chirurgicale și non-chirurgicale. Cu o metodă chirurgicală, se face o laparotomie în regiunea iliacă și zigotul este injectat în oviduct sau în cornul uterului. Non-chirurgical este faptul că zigotul este injectat adânc în uter cu un dispozitiv special. Folosind aceste metode timp de un an de la vaca donatoare, puteți obține până la 10-1 2 viței.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: