GCS pentru utilizare intranazală. Are un efect pronunțat antiinflamator și antialergic. Când se utilizează în doze terapeutice, practic nu exercită un efect resorbtiv. Nu are activitate mineralocorticoidă, este bine tolerată pe termen lung. Preparatul are un efect inhibitor asupra eliberării mediatorilor inflamatori, crește sinteza proteinelor anti-inflamatorii, reduce numărul celulelor mastocite și granulocite eozinofile. Budesonida reduce eliberarea proteinelor toxice de la eozinofile, radicalii liberi din macrofage și limfokinele din limfocite. De asemenea, reduce legarea moleculelor adezive de celulele endoteliale, reducând astfel fluxul de leucocite la locul inflamației alergice. Budesonida crește numărul de beta-adrenoreceptori ai mușchiului neted. Medicamentul inhibă activitatea fosfolipazei 2A, ceea ce duce la inhibarea sintezei prostaglandinelor, leucotrienelor și PAA, determinând o reacție inflamatorie. Budesonida inhibă, de asemenea, sinteza histaminei, ceea ce duce la scăderea nivelului acesteia în celulele mastocite.
Tafen ® reduce nazal severitatea simptomelor de rinită alergică, suprimă reacțiile alergice faza precoce și tardivă și reduce inflamația în căile respiratorii superioare. Îmbunătățirea stării este observată la 2-3 zile după începerea tratamentului.
După inhalare, 400 ug Cmax de budesonidă în plasmă este atinsă timp de 0,7 ore și este de 1 nmol / l.
Doar aproximativ 20% din doza administrată intranazal intră în circulația sistemică.
Datorită unei distribuții bune în țesuturi și legării la proteinele plasmatice, Vd este de 301 litri.
Biodisponibilitatea sistemică a budesonide este scăzută; Peste 90% din medicamentul absorbit este inactivat în timpul metabolizării în fază unică în ficat. Activitatea glucocorticoidă a metaboliților nu depășește 1%.
Metaboliții sunt excretați în principal cu urină (70%) și cu fecale. T1 / 2 este de 2-3 ore.
- prevenirea și tratamentul rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului;
- rinita non-alergică;
Polipii nasului.
Adulților și copiilor cu vârsta peste 6 ani la începutul tratamentului li se administrează 2 doze (50 μg Budesonidă) pe nară de 2 ori pe zi. Doza obișnuită de întreținere este de 1 doză în fiecare nară de 2 ori / zi sau 2 doze în fiecare nară 1 zi / zi, dimineața. Doza de întreținere trebuie să fie cea mai mică doză eficientă care ameliorează simptomele de rinită.
Doza maximă unică este de 200 μg (100 μg pe fiecare nară), doza maximă zilnică este de 400 μg pentru cel mult 3 luni.
Un efect terapeutic complet necesită o aplicare regulată și corectă.
Dacă doza este ratată, trebuie luată cât mai curând posibil, dar nu mai puțin de o oră înainte de următoarea doză obișnuită.
Din partea sistemului respirator: iritarea mucoasei nasului și a gâtului, sângerări nazale, tuse; mai puțin marcată uscăciune a mucoasei nazale, strănut.
Reacții dermatologice: se observă dermatită, urticarie, erupție cutanată.
Altele: oboseală, amețeli.
În cazuri excepționale, când s-au utilizat corticosteroizi nazali, s-au observat perforări de sept de nazal, angioedem, pierderea mirosului, tahicardie și întârzierea creșterii.
Cu utilizarea medicamentului, reacțiile adverse se dezvoltă foarte rar și sunt de natură tranzitorie.
Contraindicații
- infecții fungice, bacteriene și virale ale tractului respirator;
- formă activă de tuberculoză pulmonară;
- hipersensibilitate la budesonidă sau la orice altă componentă a medicamentului.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea medicamentului Tafen® nazal în timpul sarcinii este permisă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.
Dacă este necesară prescrierea medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Utilizarea la copii
Medicamentul este prescris pentru copiii cu vârsta peste 6 ani.
Supradozarea accidentală a medicamentului Tafen® nazal nu cauzează simptome evidente. Supradozajul acut este puțin probabil.
Cu utilizarea prelungită a dozei mari, precum și cu administrarea simultană a altor SCS pot apărea simptome de hipercorticism.
În acest caz, medicamentul trebuie oprit, reducând treptat doza.
Utilizarea simultană a medicamentului Tafen ® cu inductori nazal oxidare microzomală (fenobarbital, fenitoina, rifampicina) pot scădea eficacitatea dintâi.
Methandrostenolona, estrogeni, ketoconazol cresc efectul budesonidei.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
La trecerea de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici spray nazal pentru tratamentul în legătură cu riscul de insuficiență suprarenală, este necesară prudență pentru o perioadă de recuperare a sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenalian.
Deoarece SCS încetinește vindecarea rănilor, trebuie să se acorde prudență la numirea Tafen® nazale la pacienții care au suferit recent intervenții chirurgicale la traume sau nas.
Pentru un efect terapeutic complet în rinita alergică, este necesar să luați medicamentul în mod regulat.
Se recomandă evitarea contactului cu ochii.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Tafen® nazal nu afectează capacitatea de a conduce o mașină sau mașină.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: